b*r
3 楼
看你如何定义PCR鉴定
如果是KOMP那样先用loxp引物和arm外的引物扩长片段PCR,然后用loxp引物测序,5,3
端都对,我很难想象会有几个假阳性
如果就是用vector内部引物扩个带,假阳性太多了
如果是KOMP那样先用loxp引物和arm外的引物扩长片段PCR,然后用loxp引物测序,5,3
端都对,我很难想象会有几个假阳性
如果就是用vector内部引物扩个带,假阳性太多了
m*5
4 楼
我是用我引入的Neo resistant片断作正向 ,short arm 外找反向
s*r
5 楼
肯定有这个情况,撇开PCR设计策略不说,有可能你的colony不纯,只有一部分是
targeted,PCR是阳性,southern就不一定了。因为你最后打进去的只是很少的细胞,
colony不纯就增大失败的概率了
targeted,PCR是阳性,southern就不一定了。因为你最后打进去的只是很少的细胞,
colony不纯就增大失败的概率了
m*o
6 楼
实验室以前有个博后用PCR 得到大概6个阳性,用southern做发现全是假阳性。
m*o
8 楼
听实验室的一个老技术员说的,不清楚怎么设计的PCR.
我现在也在做southern,不想用同位素,所以也想用PCR,但是前面做这个课题的说好
像PCR不工作。我现在也没有想通怎么回事。
我现在也在做southern,不想用同位素,所以也想用PCR,但是前面做这个课题的说好
像PCR不工作。我现在也没有想通怎么回事。
s*r
10 楼
southern可以用roche的digoxigenin-label kit做,效果还行
相关阅读
希望大家能够对同胞更宽容一些(NgAGO说开)qvalue韩文到底有没有被重复?偶早就说过那个澳大利亚人不是骗子就是忽悠在买买提讨论韩春雨事件毫无意义有没有人考虑过转行护理PHD研究genetic editing的tool前景怎样?TLR-1 功能说NgAgo 有问题怎么看待以前用嗜热菌Ago做出来的编辑大概一百年前就有人想把叶绿体移植到动物细胞中一个可能性:韩春雨文章的真正PI是沈啸crispr2016已经发了239篇批判ngAgo的文章了求文献,European journal of Immunology 有链接(包子酬谢)关于韩春雨事件的一点个人看法河北科技大学关于NgAgo的郑重声明版上的审稿机会,都是为杂志审稿,对办绿卡有帮助吗?小保方事件对学术打假是否产生负面影响现在能体外培养造血干细胞了吗请问如何找到quant researcher的工作方舟子是福建人的代表吧?