l*y
2 楼
没有太做过细菌方面的实验,现在有大约10UL的体液,想检测里面的细菌DNA,而且
量太小也没有办法纯化。用什么LYSIS方法比较好? 如果用碱裂解的话,是不是一定要
纯化?用LYSOZYME呢?如果不裂解,直接PCR的话,高温可以直接BREAK CELL WALL吗?
多谢!
量太小也没有办法纯化。用什么LYSIS方法比较好? 如果用碱裂解的话,是不是一定要
纯化?用LYSOZYME呢?如果不裂解,直接PCR的话,高温可以直接BREAK CELL WALL吗?
多谢!
b*y
3 楼
yes, high temperature (95) can break the cell wall.
b*y
6 楼
when I use PCR to identify right cloning products, i mix 1 uL bacteria
culture + 10 uL water and heat for 5-10 minutes at 95 degree. Use 1 uL as
template for PCR, it works beautifully.
culture + 10 uL water and heat for 5-10 minutes at 95 degree. Use 1 uL as
template for PCR, it works beautifully.
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