r*k
2 楼
用过几次pierce的 感觉很一般呀。 nuclear extraction量很少,而且经常出现无法解
释的怪异现象。。。。 不知道active motif的怎么样呢? 或者有啥注意事项 小弟没
注意到?
多谢多谢
释的怪异现象。。。。 不知道active motif的怎么样呢? 或者有啥注意事项 小弟没
注意到?
多谢多谢
p*i
4 楼
你可以自己配buffer自己做,http://mcb.asm.org/content/20/22/8602
r*k
6 楼
自己配的buffer做 蛋白量怎么样? 我用的pierce的kit 每次蛋白量都巨少无比!
【在 p********i 的大作中提到】
: 你可以自己配buffer自己做,http://mcb.asm.org/content/20/22/8602
【在 p********i 的大作中提到】
: 你可以自己配buffer自己做,http://mcb.asm.org/content/20/22/8602
r*k
10 楼
Hi 师姐~pierce那kit说 highest speed vortex nuclear extraction every 10mins
, 共40mins。 结果确实好少。。。。
你是先把cytosol protein抽出来以后,加NER(pierce的nucleus 裂解液) 以后,放
冰柜放overnight? 然后再vortex 还是直接就离心呢?
最主要我cytosol protein也很少呀。 郁闷。 我还是过表达的。 每次用了pierce的
kit就跟抽风一样 protein level特别低。。。
【在 s*****g 的大作中提到】
: 前者产出是少。
: 后者的也得碰,有时也少。但我给它改了改。就是在取出胞质后,用 PBS洗过核 ,放
: 核裂解液,液氮冻几次或放负80度冰柜里冷冻后再离心取核蛋白。这样就产出多些。
: 本人不喜欢超声,也就没有选超声处理。个人认为,液氮(快速来几次)或冰柜(可以
: 隔夜)处理更容易!
, 共40mins。 结果确实好少。。。。
你是先把cytosol protein抽出来以后,加NER(pierce的nucleus 裂解液) 以后,放
冰柜放overnight? 然后再vortex 还是直接就离心呢?
最主要我cytosol protein也很少呀。 郁闷。 我还是过表达的。 每次用了pierce的
kit就跟抽风一样 protein level特别低。。。
【在 s*****g 的大作中提到】
: 前者产出是少。
: 后者的也得碰,有时也少。但我给它改了改。就是在取出胞质后,用 PBS洗过核 ,放
: 核裂解液,液氮冻几次或放负80度冰柜里冷冻后再离心取核蛋白。这样就产出多些。
: 本人不喜欢超声,也就没有选超声处理。个人认为,液氮(快速来几次)或冰柜(可以
: 隔夜)处理更容易!
d*c
18 楼
用我的程序把txt转成pdf,想用什么字体用什么字体,任何reader都支持,hehe
http://www.hi-pda.com/forum/viewthread.php?tid=783685&extra=pag
http://www.hi-pda.com/forum/viewthread.php?tid=783685&extra=pag
v*s
19 楼
谢谢。
【在 d******c 的大作中提到】
: 用我的程序把txt转成pdf,想用什么字体用什么字体,任何reader都支持,hehe
: http://www.hi-pda.com/forum/viewthread.php?tid=783685&extra=pag
【在 d******c 的大作中提到】
: 用我的程序把txt转成pdf,想用什么字体用什么字体,任何reader都支持,hehe
: http://www.hi-pda.com/forum/viewthread.php?tid=783685&extra=pag
h*e
21 楼
看中文追求完美的真的得等多看
一是字体,一是排版
当然你要是能接受,。等标点出现在行首就无所谓了。
一是字体,一是排版
当然你要是能接受,。等标点出现在行首就无所谓了。
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