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求教，HPLC分离DNA

求教，HPLC分离DNA# Chemistry - 化学

n*s2011-02-25 08:02

1 楼

发了20几所学校，才发现自己CV的本科就读时间写的是 1990-2003 （should be 1999
），13年啊！希望不会因此被直接唰掉～
太粗心了

y*x2011-02-25 08:02

2 楼

我们有5款化妆品，美国生产，国内有批文，3款已经在大陆销售，可在大型百货公司
，超市，美容院线，连锁店，微信上销售。目前正在找国内的电子商务或微信销售商
拓展销售渠道，
如果您本人，或国内的亲戚朋友有兴趣，请联[email protected]/* */，或微信：
hbgvictor,谢谢！

m*p2011-02-25 08:02

3 楼

因为dividend少于$10所以没有1099－div。虽然一点都不影响tax filing的结果，但是
请有经验的大牛指点一下，这个要不要填进税表，新手第一次填有股票交易的税表，非
常感激！

T*n2011-02-25 08:02

4 楼

分别是和大老婆撒娇两张、和俺粘乎、娇羞照、酣睡。

t*e2011-02-25 08:02

5 楼

1.免费的100刀 Chase SapphireSM Card 只需消费一笔
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最近申请chase家的这个信用卡会弹出一个页面，写着Before you go…We hope you
will reconsider 难不成他们家最近被人拿太多这个100刀了！不用对它客气，赶
紧点击Return&Apply，拿到落袋为安。
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2. 免费的250刀 Chase SapphireSM Preferred Card需要满足这个offer的条件
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4. 免费的12000mile from Miles Card by Discover
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a*e2011-02-25 08:02

6 楼

不知道生物 WSN 会不会上春晚?

K*l2011-02-25 08:02

7 楼

先谢谢...
最近用HPLC分离24个碱基对，分子量6600的DNA
用的是waters的XBridge OST C18 Columns
但是每次一进样，大概30-40秒就出现一个类似产物的峰就出来了（260nm，Abs）
之后几十分钟都没峰出现了
我用的体系是A：methanol B：TEA-HFIP in water
后来试了TEA-HFIP&ACN的体系也是一样，一上样就下来
不知道这种现象是为什么？如果是柱子坏了的话，如何判断确定是否真的坏了？
谢谢

a*s2011-02-25 08:02

8 楼

说明基础扎实吧。。。

1999

【在 n*******s 的大作中提到】

: 发了20几所学校，才发现自己CV的本科就读时间写的是 1990-2003 （should be 1999
: ），13年啊！希望不会因此被直接唰掉～
: 太粗心了

y*x2011-02-25 08:02

9 楼

本人的联系邮件是： [email protected]/* */

M*s2011-02-25 08:02

10 楼

要

P*l2011-02-25 08:02

11 楼

啥意思？

c*m2011-02-25 08:02

12 楼

你的柱子有多长？梯度？流速？进样溶剂和进样量？你进空白会有峰吗？
我怀疑是
（1）溶剂前峰，把峰接了去做MS就知道了
（2）没有保留，同样去做MS
（3）上一针残留，换梯度和进样溶剂

【在 K****l 的大作中提到】

: 先谢谢...
: 最近用HPLC分离24个碱基对，分子量6600的DNA
: 用的是waters的XBridge OST C18 Columns
: 但是每次一进样，大概30-40秒就出现一个类似产物的峰就出来了（260nm，Abs）
: 之后几十分钟都没峰出现了
: 我用的体系是A：methanol B：TEA-HFIP in water
: 后来试了TEA-HFIP&ACN的体系也是一样，一上样就下来
: 不知道这种现象是为什么？如果是柱子坏了的话，如何判断确定是否真的坏了？
: 谢谢

i02011-02-25 08:02

13 楼

....

1999

【在 n*******s 的大作中提到】

: 发了20几所学校，才发现自己CV的本科就读时间写的是 1990-2003 （should be 1999
: ），13年啊！希望不会因此被直接唰掉～
: 太粗心了

y*x2011-02-25 08:02

14 楼

有感兴趣的朋友吗？请联系我，谢谢

: 本人的联系邮件是： [email protected]/* */

【在 y***x 的大作中提到】

: 本人的联系邮件是： [email protected]/* */

h*e2011-02-25 08:02

15 楼

没人看春晚？

【在 P**l 的大作中提到】

: 啥意思？

K*l2011-02-25 08:02

16 楼

4.6*50的柱子，一开始 A是12%-34.5% methanol，B是HFIP-TEA
0.5mL/m和1.0mL/m的流速都是试过
进样一般20ul，含1-3mole的样品
进空白几乎没有峰
接了峰去做MALDI，几乎就是进样的样品
而且只用buffer跑的话，也是瞬间下来。
看起来似乎是柱子出了问题，但是跑另外一个修饰过的DNA，出峰很正常~~
有方法判断是否柱子出问题了吗？
谢谢

【在 c******m 的大作中提到】

: 你的柱子有多长？梯度？流速？进样溶剂和进样量？你进空白会有峰吗？
: 我怀疑是
: （1）溶剂前峰，把峰接了去做MS就知道了
: （2）没有保留，同样去做MS
: （3）上一针残留，换梯度和进样溶剂

a*o2011-02-25 08:02

17 楼

Any other Bill?

y*x2011-02-25 08:02

18 楼

【在 y***x 的大作中提到】

: 我们有5款化妆品，美国生产，国内有批文，3款已经在大陆销售，可在大型百货公司
: ，超市，美容院线，连锁店，微信上销售。目前正在找国内的电子商务或微信销售商
: 拓展销售渠道，
: 如果您本人，或国内的亲戚朋友有兴趣，请联[email protected]/* */，或微信：
: hbgvictor,谢谢！

L*r2011-02-25 08:02

19 楼

DNA亲水性大，楼主使用HILIC柱就可以了。

S*n2011-02-25 08:02

20 楼

重新发一份就行了.

K*l2011-02-25 08:02

21 楼

这个柱子多少钱？大概

【在 L****r 的大作中提到】

: DNA亲水性大，楼主使用HILIC柱就可以了。

L*r2011-02-25 08:02

22 楼

$700-800 from Waters.

g*02011-02-25 08:02

23 楼

试试用Acetonitrile
从0％开始
每2分钟升1％
大概在20－30min处出来

【在 K****l 的大作中提到】

c*m2011-02-25 08:02

24 楼

正解

【在 L****r 的大作中提到】

: DNA亲水性大，楼主使用HILIC柱就可以了。

t*e2011-02-25 08:02

25 楼

还有一种可能是，DNA 没有和固定相结合，你的样品是在什么里边？加一些ion-
pairing reagent试试。

【在 K****l 的大作中提到】