l*e
2 楼
我哥哥家的小宝宝,今年一月的时候得了肺炎,住了几天院,验血时发现肌酸激酶
15000unit/L,是正常值的750多倍(正常值是25~200)。后来又验了三次血,差不多每
半个月验一次,肌酸激酶值分别是12000,9000,12000。因为怀疑是心肌炎,所以又做了
心脏彩超和心电图,
都是正常的,基本上排除是心肌炎的可能。另外肌酸激酶同功酶的比例在3%,也算正常。
现在肺炎好了,小宝宝很活泼,没有明显症状,就是这个肌酸激酶值一直偏高不下,请
有经验的帮忙诊断一下,谢谢啦!
15000unit/L,是正常值的750多倍(正常值是25~200)。后来又验了三次血,差不多每
半个月验一次,肌酸激酶值分别是12000,9000,12000。因为怀疑是心肌炎,所以又做了
心脏彩超和心电图,
都是正常的,基本上排除是心肌炎的可能。另外肌酸激酶同功酶的比例在3%,也算正常。
现在肺炎好了,小宝宝很活泼,没有明显症状,就是这个肌酸激酶值一直偏高不下,请
有经验的帮忙诊断一下,谢谢啦!
S*L
3 楼
祝各位EB23同仁早日越狱成功,获得自由和新生。
t*r
4 楼
【 以下文字转载自 MusicPlayer 讨论区 】
发信人: tidewater (弦影), 信区: MusicPlayer
标 题: 贴一个好玩的:Piano Juggler
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Jul 16 17:33:53 2009, 美东)
大家说这个是真的还是 fake 啊?
The Piano Juggler wishes you a merry chrismas
发信人: tidewater (弦影), 信区: MusicPlayer
标 题: 贴一个好玩的:Piano Juggler
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Jul 16 17:33:53 2009, 美东)
大家说这个是真的还是 fake 啊?
The Piano Juggler wishes you a merry chrismas
s*g
5 楼
【 以下文字转载自 Wisdom 讨论区 】
发信人: serawang (皇叔郎-智慧版导师), 信区: Wisdom
标 题: 坐飞机-智力题
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Jul 11 10:07:18 2009, 北京)
飞机上有50个座位,50个乘客中有49个知道自己的座位,有1个不知道。知道自己座位
的人会首先去坐
自己的座位,如果已经有人了,会随机选一个空位坐。不知道自己座位的人会直接随机
选一个空位。问
最后上飞机的两个乘客都坐在自己座位的概率是多少?
发信人: serawang (皇叔郎-智慧版导师), 信区: Wisdom
标 题: 坐飞机-智力题
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Jul 11 10:07:18 2009, 北京)
飞机上有50个座位,50个乘客中有49个知道自己的座位,有1个不知道。知道自己座位
的人会首先去坐
自己的座位,如果已经有人了,会随机选一个空位坐。不知道自己座位的人会直接随机
选一个空位。问
最后上飞机的两个乘客都坐在自己座位的概率是多少?
S*4
6 楼
多少人,不知,路在何方!多少人,抱怨,人情冷暖。多少人,任凭,岁月蹉跎;
多少人,空叹,时机错过。人生路漫漫,孤单不得,封闭不得。人生太匆匆,等候不得
,徘徊不得。生命需指引,生命需温情,生命需激励,生命需点拨。每一个人都盼望岁
月静好,每一颗心都希望花好月圆。然在匆匆的人生行程中,在千帆竞发的历史长河中
,唯有同舟共济,兄弟齐心,方可有所位,有所为,方可安身立命。众人拾柴火焰高,
人抬人抬成佛,人敬人敬成仙。当我们羡慕英雄人物的一呼百应,羡慕历史伟人的投鞭
断流,羡慕千古伟人的扭转乾坤,我们自愧不如的不应是我们的卑微、无为,我们自愧
不如的应该是我们的胸襟,我们的付出。当我们羡慕天下归心的豪迈时,我们更应羡慕
天下归心的情怀。
心如骄阳,自有人替你遮风挡雨;情深似海,旅途中自会有贵人相扶。用一颗初心
,照亮人生的征程,自有兄弟陪你在路上。不忘初心、方得始终;放任萧洒、终成无畏
。以匠人之心做美好之事,必将大成,光耀万丈。
初心,就是人之初那一颗与生俱来的善良、真诚、无邪、进取、宽容、博爱之心。
初心,就是对上的诚敬,感恩的心,对下的体贴,包容的心,对兄弟的博爱,呵护的心
。用初心做事,你就是万人中央的那盏灯,把时空照亮。用初心做人,你就是被人抬成
佛,敬成仙的伟人。怀着一颗初心,忘功不忘过,忘怨不忘恩。怀着一颗初心,好事提
的起,是非放的下。怀着一颗初心,行若流水,随方就园,无处不自在!怀着一颗初心
,度众生,利天下,点燃生命的火焰,让身边的人,感受到爱的温暖,让远方的人,听
得到爱的呼唤。用那颗无私无畏的心,在短暂的人生中高歌一曲,唱出你对人间爱的深
沉,唱出你不甘沉沦、不甘寂寞的心音,唱出对世人、对祖国无限的眷恋,无边的期盼
!用那颗无私无畏的心,在平凡的日子里,做出不平凡的自己!无论生命如鲜花、如小
草,无论生存在庙堂、在乡野,你的生命之花,都会清新一季的音容,留下永久的感动
,都会别样的动人。
领悟到初心,拥有了初心,身边的每一个人,都会是你的兄弟,旅途中每一个人,
都将是你的贵人。你那惊鸿一瞥,将会让整座城沦陷,你那一声呐喊,将会让整个人间
改变。每一个人,在初心中绽放,烟雨红尘,将会变的无比的美丽。
多少人,空叹,时机错过。人生路漫漫,孤单不得,封闭不得。人生太匆匆,等候不得
,徘徊不得。生命需指引,生命需温情,生命需激励,生命需点拨。每一个人都盼望岁
月静好,每一颗心都希望花好月圆。然在匆匆的人生行程中,在千帆竞发的历史长河中
,唯有同舟共济,兄弟齐心,方可有所位,有所为,方可安身立命。众人拾柴火焰高,
人抬人抬成佛,人敬人敬成仙。当我们羡慕英雄人物的一呼百应,羡慕历史伟人的投鞭
断流,羡慕千古伟人的扭转乾坤,我们自愧不如的不应是我们的卑微、无为,我们自愧
不如的应该是我们的胸襟,我们的付出。当我们羡慕天下归心的豪迈时,我们更应羡慕
天下归心的情怀。
心如骄阳,自有人替你遮风挡雨;情深似海,旅途中自会有贵人相扶。用一颗初心
,照亮人生的征程,自有兄弟陪你在路上。不忘初心、方得始终;放任萧洒、终成无畏
。以匠人之心做美好之事,必将大成,光耀万丈。
初心,就是人之初那一颗与生俱来的善良、真诚、无邪、进取、宽容、博爱之心。
初心,就是对上的诚敬,感恩的心,对下的体贴,包容的心,对兄弟的博爱,呵护的心
。用初心做事,你就是万人中央的那盏灯,把时空照亮。用初心做人,你就是被人抬成
佛,敬成仙的伟人。怀着一颗初心,忘功不忘过,忘怨不忘恩。怀着一颗初心,好事提
的起,是非放的下。怀着一颗初心,行若流水,随方就园,无处不自在!怀着一颗初心
,度众生,利天下,点燃生命的火焰,让身边的人,感受到爱的温暖,让远方的人,听
得到爱的呼唤。用那颗无私无畏的心,在短暂的人生中高歌一曲,唱出你对人间爱的深
沉,唱出你不甘沉沦、不甘寂寞的心音,唱出对世人、对祖国无限的眷恋,无边的期盼
!用那颗无私无畏的心,在平凡的日子里,做出不平凡的自己!无论生命如鲜花、如小
草,无论生存在庙堂、在乡野,你的生命之花,都会清新一季的音容,留下永久的感动
,都会别样的动人。
领悟到初心,拥有了初心,身边的每一个人,都会是你的兄弟,旅途中每一个人,
都将是你的贵人。你那惊鸿一瞥,将会让整座城沦陷,你那一声呐喊,将会让整个人间
改变。每一个人,在初心中绽放,烟雨红尘,将会变的无比的美丽。
w*t
7 楼
用在我当前的机器上。
看电影似乎没有任何问题。
没有风扇,Antec 900的这个箱子很适合。
2D似乎能撑起两个显示器,就没啥要求了。
看电影似乎没有任何问题。
没有风扇,Antec 900的这个箱子很适合。
2D似乎能撑起两个显示器,就没啥要求了。
s*x
8 楼
领事馆网站上说什么就是什么
b*9
10 楼
ding
x*n
11 楼
貌似不是真的
f*a
13 楼
Re "怀着一颗初心,忘功不忘过,忘怨不忘恩。怀着一颗初心,好事提 的起,是非放
的下。怀着一颗初心,行若流水,随方就园,无处不自在!怀着一颗初心 ,度众生,
利天下,点燃生命的火焰,让身边的人,感受到爱的温暖,让远方的人,听 得到爱的
呼唤。"
最近很多人都在谈初心, 很好奇楼主对初心的感悟是由何而生。 谢谢分享 :)
【在 S********4 的大作中提到】
: 多少人,不知,路在何方!多少人,抱怨,人情冷暖。多少人,任凭,岁月蹉跎;
: 多少人,空叹,时机错过。人生路漫漫,孤单不得,封闭不得。人生太匆匆,等候不得
: ,徘徊不得。生命需指引,生命需温情,生命需激励,生命需点拨。每一个人都盼望岁
: 月静好,每一颗心都希望花好月圆。然在匆匆的人生行程中,在千帆竞发的历史长河中
: ,唯有同舟共济,兄弟齐心,方可有所位,有所为,方可安身立命。众人拾柴火焰高,
: 人抬人抬成佛,人敬人敬成仙。当我们羡慕英雄人物的一呼百应,羡慕历史伟人的投鞭
: 断流,羡慕千古伟人的扭转乾坤,我们自愧不如的不应是我们的卑微、无为,我们自愧
: 不如的应该是我们的胸襟,我们的付出。当我们羡慕天下归心的豪迈时,我们更应羡慕
: 天下归心的情怀。
: 心如骄阳,自有人替你遮风挡雨;情深似海,旅途中自会有贵人相扶。用一颗初心
的下。怀着一颗初心,行若流水,随方就园,无处不自在!怀着一颗初心 ,度众生,
利天下,点燃生命的火焰,让身边的人,感受到爱的温暖,让远方的人,听 得到爱的
呼唤。"
最近很多人都在谈初心, 很好奇楼主对初心的感悟是由何而生。 谢谢分享 :)
【在 S********4 的大作中提到】
: 多少人,不知,路在何方!多少人,抱怨,人情冷暖。多少人,任凭,岁月蹉跎;
: 多少人,空叹,时机错过。人生路漫漫,孤单不得,封闭不得。人生太匆匆,等候不得
: ,徘徊不得。生命需指引,生命需温情,生命需激励,生命需点拨。每一个人都盼望岁
: 月静好,每一颗心都希望花好月圆。然在匆匆的人生行程中,在千帆竞发的历史长河中
: ,唯有同舟共济,兄弟齐心,方可有所位,有所为,方可安身立命。众人拾柴火焰高,
: 人抬人抬成佛,人敬人敬成仙。当我们羡慕英雄人物的一呼百应,羡慕历史伟人的投鞭
: 断流,羡慕千古伟人的扭转乾坤,我们自愧不如的不应是我们的卑微、无为,我们自愧
: 不如的应该是我们的胸襟,我们的付出。当我们羡慕天下归心的豪迈时,我们更应羡慕
: 天下归心的情怀。
: 心如骄阳,自有人替你遮风挡雨;情深似海,旅途中自会有贵人相扶。用一颗初心
h*s
17 楼
当我们羡慕英雄人物的一呼百应,羡慕历史伟人的投鞭 断流,羡慕千古伟人的扭转乾
坤,我们自愧不如的不应是我们的卑微、无为,我们自愧 不如的应该是我们的胸襟,
我们的付出。当我们羡慕天下归心的豪迈时,我们更应羡慕 天下归心的情怀。
这是被洗脑了吧!
坤,我们自愧不如的不应是我们的卑微、无为,我们自愧 不如的应该是我们的胸襟,
我们的付出。当我们羡慕天下归心的豪迈时,我们更应羡慕 天下归心的情怀。
这是被洗脑了吧!
l*h
19 楼
clarification: the elevated enzyme levels are from the skeleton muscles.
this could be a primary skeleton muscle disorder. the skeleton muscle
presentation could also be secondary to other diseases.
the
【在 l*h 的大作中提到】
: the ratio of CK to CK-MB says this is a problem of the skeleton muscles. the
: "doctor" needs to have some basic training.
this could be a primary skeleton muscle disorder. the skeleton muscle
presentation could also be secondary to other diseases.
the
【在 l*h 的大作中提到】
: the ratio of CK to CK-MB says this is a problem of the skeleton muscles. the
: "doctor" needs to have some basic training.
l*e
22 楼
谢谢大牛指点!小宝宝在国内,医生水平参差不齐。那下一步是检查骨骼肌异常么?我
想起来小宝宝很晚才会走,14个月时还不怎么会呢,当时以为因为一出生就开始吃奶粉
,个子高,体重也高,现在想想也可能是肌肉发育不好。
【在 l*h 的大作中提到】
: clarification: the elevated enzyme levels are from the skeleton muscles.
: this could be a primary skeleton muscle disorder. the skeleton muscle
: presentation could also be secondary to other diseases.
:
: the
想起来小宝宝很晚才会走,14个月时还不怎么会呢,当时以为因为一出生就开始吃奶粉
,个子高,体重也高,现在想想也可能是肌肉发育不好。
【在 l*h 的大作中提到】
: clarification: the elevated enzyme levels are from the skeleton muscles.
: this could be a primary skeleton muscle disorder. the skeleton muscle
: presentation could also be secondary to other diseases.
:
: the
w*t
24 楼
l*h
25 楼
you should let him/her see a child neurologist with good training in
neuromuscular diseases. any neurologist with good training should be able to
work the diagnosis out step by step, but a child neurologist with good
training in the special area can narrow things down much faster.
【在 l*****e 的大作中提到】
: 谢谢大牛指点!小宝宝在国内,医生水平参差不齐。那下一步是检查骨骼肌异常么?我
: 想起来小宝宝很晚才会走,14个月时还不怎么会呢,当时以为因为一出生就开始吃奶粉
: ,个子高,体重也高,现在想想也可能是肌肉发育不好。
neuromuscular diseases. any neurologist with good training should be able to
work the diagnosis out step by step, but a child neurologist with good
training in the special area can narrow things down much faster.
【在 l*****e 的大作中提到】
: 谢谢大牛指点!小宝宝在国内,医生水平参差不齐。那下一步是检查骨骼肌异常么?我
: 想起来小宝宝很晚才会走,14个月时还不怎么会呢,当时以为因为一出生就开始吃奶粉
: ,个子高,体重也高,现在想想也可能是肌肉发育不好。
l*h
28 楼
if s/he were in the US, I would recommend Basil Darras, M.D. (Boston
Children's) and Katherine Mathews, M.D. (U Iowa).
Children's) and Katherine Mathews, M.D. (U Iowa).
l*h
37 楼
he will need EMG (including repetitive nerve stimulation and conduction
velocity). EMG will tell pretty well what group of diseases he has.
Definitive diagnosis can usually be achieved by muscle biopsy. Nerve biopsy
is unnecessary with this kind of presentation.
standard EMG uses fine needle electrodes. in small children, this requires
right level of sedation plus quite some experience.
if this is not possible, there is surface EMG which is non-invasive but
gathers less information.
if he has easy access to genetic testing, he can bypass muscle biopsy and
test for mutation in the chromosomal region Xp21 or directly of the
dystrophin gene, depending on what is available in the facilities.
==========
so a 20m old boy with extremely high CK (total) and moderately elevated CK-
MB, possibly muscle weakness (could be already showing up but not examined
and documented because of the doctor's lack of training), what to look for:
1. if the elevation lasts only a few days, there could be a lot of innocuous
causes. in older children, if they suddenly increase the amount of physical
exercise they do considerably, they can get elevated CK for a few days (
rarely this high though).
2. if the elevation follows the flu or other infections, and lasts up to 2
weeks, with muscle pain and weakness, this could be influenza-related
myositis or juvenile benign myositis.
3. for CK this high, the most common cause in boys of this age is Duchenne's
(DMD). Becker is also possible, but rarer than DMD and only a small
percentage with elevated CK.
4. other muscular disorders are also possible, such as limb girdle muscular
dystrophy, but rarer, CK not this high, onset at later age.
5. inflammatory and immune muscle disorders: very very rare in adults, much
much more rarer in small children, besides they have presentations in other
systems.
cardiac muscle will be involved in DMD, at a later stage. DMD patients, even
at early stage, can be easier to get lung infections than normal children.
【在 l*****e 的大作中提到】
: 是男孩,那是不是要去做肌电图,肌电图对20个月的小孩损伤大吗?谢谢啦!
velocity). EMG will tell pretty well what group of diseases he has.
Definitive diagnosis can usually be achieved by muscle biopsy. Nerve biopsy
is unnecessary with this kind of presentation.
standard EMG uses fine needle electrodes. in small children, this requires
right level of sedation plus quite some experience.
if this is not possible, there is surface EMG which is non-invasive but
gathers less information.
if he has easy access to genetic testing, he can bypass muscle biopsy and
test for mutation in the chromosomal region Xp21 or directly of the
dystrophin gene, depending on what is available in the facilities.
==========
so a 20m old boy with extremely high CK (total) and moderately elevated CK-
MB, possibly muscle weakness (could be already showing up but not examined
and documented because of the doctor's lack of training), what to look for:
1. if the elevation lasts only a few days, there could be a lot of innocuous
causes. in older children, if they suddenly increase the amount of physical
exercise they do considerably, they can get elevated CK for a few days (
rarely this high though).
2. if the elevation follows the flu or other infections, and lasts up to 2
weeks, with muscle pain and weakness, this could be influenza-related
myositis or juvenile benign myositis.
3. for CK this high, the most common cause in boys of this age is Duchenne's
(DMD). Becker is also possible, but rarer than DMD and only a small
percentage with elevated CK.
4. other muscular disorders are also possible, such as limb girdle muscular
dystrophy, but rarer, CK not this high, onset at later age.
5. inflammatory and immune muscle disorders: very very rare in adults, much
much more rarer in small children, besides they have presentations in other
systems.
cardiac muscle will be involved in DMD, at a later stage. DMD patients, even
at early stage, can be easier to get lung infections than normal children.
【在 l*****e 的大作中提到】
: 是男孩,那是不是要去做肌电图,肌电图对20个月的小孩损伤大吗?谢谢啦!
s*e
38 楼
re
d*0
39 楼
HD硬解不是插上显卡就能用,需要对解码器播放器做很多设置。X300应该没这个功能。
。。
【在 w*********t 的大作中提到】
: 看数据,略强。支持新的directx啥的吧。不过,我这台机器不准备打游戏了。
: 我看apple的hd movie trailer和microsoft的HD sample没看出显卡有什么帮助。
: 看blue-ray或hd dvd, HD 4350号称有用。但是我不会买blu-ray或hd-dvd的。所以。。。
: 我觉得blue-ray这些早晚被网络下载取代。我现在就用itunes下点电影看看。
: 等到图书馆里有大量免费blue-ray之后,我再考虑吧。估计那都5-10年以后了。哈哈。
: 总之,经过一番折腾,像我这样的升级显卡真是没有必要,基本上是自欺欺人。
。。
【在 w*********t 的大作中提到】
: 看数据,略强。支持新的directx啥的吧。不过,我这台机器不准备打游戏了。
: 我看apple的hd movie trailer和microsoft的HD sample没看出显卡有什么帮助。
: 看blue-ray或hd dvd, HD 4350号称有用。但是我不会买blu-ray或hd-dvd的。所以。。。
: 我觉得blue-ray这些早晚被网络下载取代。我现在就用itunes下点电影看看。
: 等到图书馆里有大量免费blue-ray之后,我再考虑吧。估计那都5-10年以后了。哈哈。
: 总之,经过一番折腾,像我这样的升级显卡真是没有必要,基本上是自欺欺人。
l*e
40 楼
真是太感谢了,比医院给的诊断还要详细和专业!我已经跟我哥哥说了,让他带小宝宝
去测肌电和基因测试。我现在还不够一个包子,等我攒到了一定转给你,谢谢!
biopsy
【在 l*h 的大作中提到】
: he will need EMG (including repetitive nerve stimulation and conduction
: velocity). EMG will tell pretty well what group of diseases he has.
: Definitive diagnosis can usually be achieved by muscle biopsy. Nerve biopsy
: is unnecessary with this kind of presentation.
: standard EMG uses fine needle electrodes. in small children, this requires
: right level of sedation plus quite some experience.
: if this is not possible, there is surface EMG which is non-invasive but
: gathers less information.
: if he has easy access to genetic testing, he can bypass muscle biopsy and
: test for mutation in the chromosomal region Xp21 or directly of the
去测肌电和基因测试。我现在还不够一个包子,等我攒到了一定转给你,谢谢!
biopsy
【在 l*h 的大作中提到】
: he will need EMG (including repetitive nerve stimulation and conduction
: velocity). EMG will tell pretty well what group of diseases he has.
: Definitive diagnosis can usually be achieved by muscle biopsy. Nerve biopsy
: is unnecessary with this kind of presentation.
: standard EMG uses fine needle electrodes. in small children, this requires
: right level of sedation plus quite some experience.
: if this is not possible, there is surface EMG which is non-invasive but
: gathers less information.
: if he has easy access to genetic testing, he can bypass muscle biopsy and
: test for mutation in the chromosomal region Xp21 or directly of the
t*y
41 楼
人活的不易啊,尤其是我们北(美)漂的,祝福所有排期的EB们
l*e
43 楼
谢谢您的指导,我在网上找到的,没想到肌影响不良是这么严重的病
Duchenne 肌营养不良又称假肥大型肌营养不良、杜氏肌营养不良,为X连锁隐性遗传的
疾病。年发病率约为每3500个活产男婴中有1个。致病基因DMD位于Xp21,男性发病,女
性为致病基因携带者。DMD患儿一般3~5岁出现肌无力症状,病情进行性加重,大约12岁
左右失去独立行走能力,20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。Becker肌营养不良也
是由DMD基因缺陷所导致的,临床症状出现较Duchenne 肌营养不良晚,进展相对慢,18
岁后都还能独立行走,多可存活至成年40~50岁甚至更长寿命。
希望小宝宝只是发炎或者感冒引起的异常,不是这个病
biopsy
【在 l*h 的大作中提到】
: he will need EMG (including repetitive nerve stimulation and conduction
: velocity). EMG will tell pretty well what group of diseases he has.
: Definitive diagnosis can usually be achieved by muscle biopsy. Nerve biopsy
: is unnecessary with this kind of presentation.
: standard EMG uses fine needle electrodes. in small children, this requires
: right level of sedation plus quite some experience.
: if this is not possible, there is surface EMG which is non-invasive but
: gathers less information.
: if he has easy access to genetic testing, he can bypass muscle biopsy and
: test for mutation in the chromosomal region Xp21 or directly of the
Duchenne 肌营养不良又称假肥大型肌营养不良、杜氏肌营养不良,为X连锁隐性遗传的
疾病。年发病率约为每3500个活产男婴中有1个。致病基因DMD位于Xp21,男性发病,女
性为致病基因携带者。DMD患儿一般3~5岁出现肌无力症状,病情进行性加重,大约12岁
左右失去独立行走能力,20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。Becker肌营养不良也
是由DMD基因缺陷所导致的,临床症状出现较Duchenne 肌营养不良晚,进展相对慢,18
岁后都还能独立行走,多可存活至成年40~50岁甚至更长寿命。
希望小宝宝只是发炎或者感冒引起的异常,不是这个病
biopsy
【在 l*h 的大作中提到】
: he will need EMG (including repetitive nerve stimulation and conduction
: velocity). EMG will tell pretty well what group of diseases he has.
: Definitive diagnosis can usually be achieved by muscle biopsy. Nerve biopsy
: is unnecessary with this kind of presentation.
: standard EMG uses fine needle electrodes. in small children, this requires
: right level of sedation plus quite some experience.
: if this is not possible, there is surface EMG which is non-invasive but
: gathers less information.
: if he has easy access to genetic testing, he can bypass muscle biopsy and
: test for mutation in the chromosomal region Xp21 or directly of the
g*9
44 楼
这个实在。理解,握爪,拥抱。。。。。。祝各位苦主尽快脱离苦海。
l*h
46 楼
none of the primary muscular diseases is a small disease.
FYI, the more commonly used name for juvenile benign myositis is "benign
acute childhood myositis." influenza-associated myositis is usually
considered a subgroup within benign acute childhood myositis. they typically
lasts about a week or shorter, very rarely exceed 30 days.
DMD is not well documented in China. from my observation, the incidence
appears in line with what was reported in other countries, even though the
majority of neurologists in China don't recognize this disease.
18
【在 l*****e 的大作中提到】
: 谢谢您的指导,我在网上找到的,没想到肌影响不良是这么严重的病
: Duchenne 肌营养不良又称假肥大型肌营养不良、杜氏肌营养不良,为X连锁隐性遗传的
: 疾病。年发病率约为每3500个活产男婴中有1个。致病基因DMD位于Xp21,男性发病,女
: 性为致病基因携带者。DMD患儿一般3~5岁出现肌无力症状,病情进行性加重,大约12岁
: 左右失去独立行走能力,20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。Becker肌营养不良也
: 是由DMD基因缺陷所导致的,临床症状出现较Duchenne 肌营养不良晚,进展相对慢,18
: 岁后都还能独立行走,多可存活至成年40~50岁甚至更长寿命。
: 希望小宝宝只是发炎或者感冒引起的异常,不是这个病
:
: biopsy
FYI, the more commonly used name for juvenile benign myositis is "benign
acute childhood myositis." influenza-associated myositis is usually
considered a subgroup within benign acute childhood myositis. they typically
lasts about a week or shorter, very rarely exceed 30 days.
DMD is not well documented in China. from my observation, the incidence
appears in line with what was reported in other countries, even though the
majority of neurologists in China don't recognize this disease.
18
【在 l*****e 的大作中提到】
: 谢谢您的指导,我在网上找到的,没想到肌影响不良是这么严重的病
: Duchenne 肌营养不良又称假肥大型肌营养不良、杜氏肌营养不良,为X连锁隐性遗传的
: 疾病。年发病率约为每3500个活产男婴中有1个。致病基因DMD位于Xp21,男性发病,女
: 性为致病基因携带者。DMD患儿一般3~5岁出现肌无力症状,病情进行性加重,大约12岁
: 左右失去独立行走能力,20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。Becker肌营养不良也
: 是由DMD基因缺陷所导致的,临床症状出现较Duchenne 肌营养不良晚,进展相对慢,18
: 岁后都还能独立行走,多可存活至成年40~50岁甚至更长寿命。
: 希望小宝宝只是发炎或者感冒引起的异常,不是这个病
:
: biopsy
t*t
48 楼
关键X300 对 HD4350没有任何优势。
。。
【在 w*********t 的大作中提到】
: 看数据,略强。支持新的directx啥的吧。不过,我这台机器不准备打游戏了。
: 我看apple的hd movie trailer和microsoft的HD sample没看出显卡有什么帮助。
: 看blue-ray或hd dvd, HD 4350号称有用。但是我不会买blu-ray或hd-dvd的。所以。。。
: 我觉得blue-ray这些早晚被网络下载取代。我现在就用itunes下点电影看看。
: 等到图书馆里有大量免费blue-ray之后,我再考虑吧。估计那都5-10年以后了。哈哈。
: 总之,经过一番折腾,像我这样的升级显卡真是没有必要,基本上是自欺欺人。
。。
【在 w*********t 的大作中提到】
: 看数据,略强。支持新的directx啥的吧。不过,我这台机器不准备打游戏了。
: 我看apple的hd movie trailer和microsoft的HD sample没看出显卡有什么帮助。
: 看blue-ray或hd dvd, HD 4350号称有用。但是我不会买blu-ray或hd-dvd的。所以。。。
: 我觉得blue-ray这些早晚被网络下载取代。我现在就用itunes下点电影看看。
: 等到图书馆里有大量免费blue-ray之后,我再考虑吧。估计那都5-10年以后了。哈哈。
: 总之,经过一番折腾,像我这样的升级显卡真是没有必要,基本上是自欺欺人。
l*h
49 楼
could you post the dates when blood was drawn for CK test and each of the
results (both total CK and CK-MB)? if relatively stable, then not likely
juvenile benign myositis (typically in children older than this).
18
【在 l*****e 的大作中提到】
: 谢谢您的指导,我在网上找到的,没想到肌影响不良是这么严重的病
: Duchenne 肌营养不良又称假肥大型肌营养不良、杜氏肌营养不良,为X连锁隐性遗传的
: 疾病。年发病率约为每3500个活产男婴中有1个。致病基因DMD位于Xp21,男性发病,女
: 性为致病基因携带者。DMD患儿一般3~5岁出现肌无力症状,病情进行性加重,大约12岁
: 左右失去独立行走能力,20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。Becker肌营养不良也
: 是由DMD基因缺陷所导致的,临床症状出现较Duchenne 肌营养不良晚,进展相对慢,18
: 岁后都还能独立行走,多可存活至成年40~50岁甚至更长寿命。
: 希望小宝宝只是发炎或者感冒引起的异常,不是这个病
:
: biopsy
results (both total CK and CK-MB)? if relatively stable, then not likely
juvenile benign myositis (typically in children older than this).
18
【在 l*****e 的大作中提到】
: 谢谢您的指导,我在网上找到的,没想到肌影响不良是这么严重的病
: Duchenne 肌营养不良又称假肥大型肌营养不良、杜氏肌营养不良,为X连锁隐性遗传的
: 疾病。年发病率约为每3500个活产男婴中有1个。致病基因DMD位于Xp21,男性发病,女
: 性为致病基因携带者。DMD患儿一般3~5岁出现肌无力症状,病情进行性加重,大约12岁
: 左右失去独立行走能力,20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。Becker肌营养不良也
: 是由DMD基因缺陷所导致的,临床症状出现较Duchenne 肌营养不良晚,进展相对慢,18
: 岁后都还能独立行走,多可存活至成年40~50岁甚至更长寿命。
: 希望小宝宝只是发炎或者感冒引起的异常,不是这个病
:
: biopsy
l*e
51 楼
我今天看了病例,发现我之前的post有误差。这里是详细的测量值和日期。
生长发育史:1个月会笑,2个月会抬头,6月坐,8月出牙,1岁4个月会走,1岁4个月会
喊爸爸妈妈,生长发育与正常同龄儿无明显差异
家族史:父母体健,否认有遗传性或家族性疾病史
1月29日,因肺炎住院
CK 12106.8U/L,CK-MB 327.7U/L
入院后静点红霉素2天,阿奇霉素6天,哌拉西林钠他唑6天,维生素C清除氧自由基,盐
酸氨溴索祛痰,葡酸内酯片保肝,果酸二磷酸钠营养心肌。
2月7日
CK 2325.6,CK-MB 197.6
2月27日,因为停止打消炎针,只吃消炎药
CK 5925.0,CK-MB 271.9
3月4日
CK 12072.5,CK-MB 209.4
谢谢您的建议,已经预约了神经肌肉专家看病,希望只是良性肌炎。
【在 l*h 的大作中提到】
: could you post the dates when blood was drawn for CK test and each of the
: results (both total CK and CK-MB)? if relatively stable, then not likely
: juvenile benign myositis (typically in children older than this).
:
: 18
生长发育史:1个月会笑,2个月会抬头,6月坐,8月出牙,1岁4个月会走,1岁4个月会
喊爸爸妈妈,生长发育与正常同龄儿无明显差异
家族史:父母体健,否认有遗传性或家族性疾病史
1月29日,因肺炎住院
CK 12106.8U/L,CK-MB 327.7U/L
入院后静点红霉素2天,阿奇霉素6天,哌拉西林钠他唑6天,维生素C清除氧自由基,盐
酸氨溴索祛痰,葡酸内酯片保肝,果酸二磷酸钠营养心肌。
2月7日
CK 2325.6,CK-MB 197.6
2月27日,因为停止打消炎针,只吃消炎药
CK 5925.0,CK-MB 271.9
3月4日
CK 12072.5,CK-MB 209.4
谢谢您的建议,已经预约了神经肌肉专家看病,希望只是良性肌炎。
【在 l*h 的大作中提到】
: could you post the dates when blood was drawn for CK test and each of the
: results (both total CK and CK-MB)? if relatively stable, then not likely
: juvenile benign myositis (typically in children older than this).
:
: 18
l*h
53 楼
the two tests in the middle may be partially suppressed by fructose-1,6-
biphosphate.
hope the best, prepare for the worst.
【在 l*****e 的大作中提到】
: 我今天看了病例,发现我之前的post有误差。这里是详细的测量值和日期。
: 生长发育史:1个月会笑,2个月会抬头,6月坐,8月出牙,1岁4个月会走,1岁4个月会
: 喊爸爸妈妈,生长发育与正常同龄儿无明显差异
: 家族史:父母体健,否认有遗传性或家族性疾病史
: 1月29日,因肺炎住院
: CK 12106.8U/L,CK-MB 327.7U/L
: 入院后静点红霉素2天,阿奇霉素6天,哌拉西林钠他唑6天,维生素C清除氧自由基,盐
: 酸氨溴索祛痰,葡酸内酯片保肝,果酸二磷酸钠营养心肌。
: 2月7日
: CK 2325.6,CK-MB 197.6
biphosphate.
hope the best, prepare for the worst.
【在 l*****e 的大作中提到】
: 我今天看了病例,发现我之前的post有误差。这里是详细的测量值和日期。
: 生长发育史:1个月会笑,2个月会抬头,6月坐,8月出牙,1岁4个月会走,1岁4个月会
: 喊爸爸妈妈,生长发育与正常同龄儿无明显差异
: 家族史:父母体健,否认有遗传性或家族性疾病史
: 1月29日,因肺炎住院
: CK 12106.8U/L,CK-MB 327.7U/L
: 入院后静点红霉素2天,阿奇霉素6天,哌拉西林钠他唑6天,维生素C清除氧自由基,盐
: 酸氨溴索祛痰,葡酸内酯片保肝,果酸二磷酸钠营养心肌。
: 2月7日
: CK 2325.6,CK-MB 197.6
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