(在线等)水族馆室内采用微单哪种模式好?# PhotoGear - 摄影器材
p*a
1 楼
唐筛高危(有点长)
版上看到很多姐妹担心唐筛结果, 我曾经也是其中之一,战战兢兢好几周,现在把经历写
下来,希望对姐妹们有帮助啊.
我34岁,二胎,12周时唐筛的结果是惊人的1:4,是高危中的高危,所以当然是吓得不轻,好
在做母亲的直觉告诉自己这个宝宝肯定没有问题,所以一直很镇静. 不过研究我是一点
儿没少做,每天上网查唐筛的信息,看看网上的姐们们有没有相似的情况,大部分的姐妹
都是虚惊一场,因为唐筛的False Positive 率很高, 对自己也是安慰,不过确实很少有1
:4这么高的Risk,外加大部分人都是做的羊水穿刺,做CVS(绒毛穿刺)的很少,没有
太多可借鉴的,所以心理还是忐忑不安了好一阵儿。在这里把我的经历给写出来,给大
家当个借鉴,希望有类似情况的姐妹看了有帮助。
我的唐筛约在12周那天,做B超的时候没啥感觉,因为是二宝,觉得肯定没有问题,B超
师也啥都没说, 可没想到B 超师闪了后进来个遗传专家,二话不说先来一句I am
very sorry, 然后就把一包Tissue发在我面前(我还没哭呢)。接下来就开始讲因为宝
宝颈部后边的液体厚度是3.3 再加上没有看到鼻骨,结合我的年龄,综合唐氏儿的Risk
指数是1:4!我听说过很多姐们1:100的还要担心的,哪里看到这么高的Risk,当时就
哭得稀里哗啦的。老公还算坚强,在旁边安慰我。遗传专家接着给我们讲了Options,
一个是14周前作CVS,就是绒毛穿刺,取胎盘上的绒毛。一个是要等到16周做羊穿,取
羊水。2种Procedure都是1%的流产率。鉴于我们的高风险,她建议我们当天就可以做
CVS。因为有流产的Risk,我说要好好想想,所以当天就没做了。
回家后老公一直安慰说他们计算出来的Risk就是统计基础上的一个猜测而已,Outlier
总会有很多,而且他们的统计数据大部分还是西方人,唐筛的准确率也只由85%,高危
的很多后来都被证明没事,这种筛查也只是在美国成了惯例,在中国还没有普遍。我的
直觉也告诉我宝宝肯定没事的,不过那个1:4的数字太恶心了,所以我们又约了过2天
在另一个诊所再做一次唐筛,get a second opinion. 现在想起来,应该在等一周再
做,因为差两天宝宝的变化不会很大,鼻骨也不可能2天就突然长出来。很多姐妹都是
只有NT厚的问题,没有鼻骨的问题,这也是为什么我的Risk高很多。因为我的大宝生下
来就是个小鼻子塌鼻梁,所以我觉得二宝的鼻骨长得晚了点也正常。每个孩子都是
Unique的,发育得有早有晚,胚胎更应是如此呀,有5%的胚胎12周时是看不到鼻骨的,
后来也好好的。可是美国医生说12周怎么也能看到鼻骨了,即使是亚洲人,反正总是把
情况说得很严重,不把我吓死不罢休。
第二次唐筛的结果更差,NT是3.7,鼻骨找了半天也没找到。我和老公郁闷极了,真的
有点怀疑是不是宝宝真的有问题,唉,还是心理不够强大。又等了几天出了血检结果后
(我的B超Risk太高,所以医生说血检也不重要了,怎么都是高危),我们决定去做CVS
了,毕竟14周之内就可以做,不用再多等2周的煎熬。以前的研究显示CVS的Risk要比羊
穿高一点点,但现在的研究结果表明两个程序的Risk是差不多的都是0。5%。而且CVS抽
取的是Villi,胎盘上的绒毛,还没有进入宝宝生活的环境。 缺点就是CVS有0.1%的缺
胳膊短腿的可能,很吓人是吧。后来遗传专家告诉我们10周前作才会有这种Risk,因为
那时胎儿的手脚还没有发育好。可以想象我们也是考虑了很久才决定作CVS,约在13周3
天。
做CVS那天我和遗传专家说,如果今天做的B 超能显示出宝宝的鼻骨,那我的Risk就是
大大降低了,我要重新考虑做不做CVS,遗传专家觉得有道理,就同意让B超师再查下鼻
骨。B超很短,也就5分钟,主要是看体位。我问有没有看到鼻骨?这个B 超师满狡猾,
说“It’s very hard to see”, 估计她不是医生不该随便说话吧。我看到B超里显示
的NT好想比上次薄了很多,就再问她NT有没有变薄?答复是”We don’t measure
again”. 真是郁闷,我还没到14周呢,还是在做唐筛的Window里,怎么不能就顺便量
一下,美国人就是太刻板。我想是如果是12周的NT厚,13周的又薄了,时间又都是在那
个11-14周的Window里,医生也不知道看那个数据了吧, 所以就索性只量一次。后来医
生进来说看到一点没有钙化的鼻骨,因为没有完全钙化,所以还不能算一个正常鼻骨,
我还是高危一个,他们不会重新Calculate Risk。又是郁闷,最终我还是决定做了。
后来想,我要是12周没做唐筛,而改在今天做,结果不就不一样了,这个唐筛呀,我知
道对大部分姐们是个Peace Of Mind, 可以对于我和很多被False Positive的姐们是个
Mind Disturbing。要是再怀孕的话肯定不会再做去自寻烦恼了。
CVS的结果3天就出来了,染色体完全正常, 2周后的大报告也是正常的.遗传专家给我打
电话时一边恭喜我,一边说她们还留了一些染色体,我要是想做其它测试的话可以继续做
,你的保险很好都能报的. 我说打住, Enough is Enough了,这个测试已经让我担心了好
几周了,我不想自寻烦恼了.而且,孩子不是唐氏儿,即使有别的缺陷我也要定了,再做测
试就没意义了. 其实呢很明显他们就是想赚钱呀. CVS的过程我就不在这里唐了,以后
有机会再写罢.
罗罗嗦嗦一大堆,就是想告诉大家千万不要被唐筛的结果吓倒,也不要因此郁闷担心,对
孩子不好的.大部分情况下宝宝是健康的. 祝福大家孕期都有个好心情!
版上看到很多姐妹担心唐筛结果, 我曾经也是其中之一,战战兢兢好几周,现在把经历写
下来,希望对姐妹们有帮助啊.
我34岁,二胎,12周时唐筛的结果是惊人的1:4,是高危中的高危,所以当然是吓得不轻,好
在做母亲的直觉告诉自己这个宝宝肯定没有问题,所以一直很镇静. 不过研究我是一点
儿没少做,每天上网查唐筛的信息,看看网上的姐们们有没有相似的情况,大部分的姐妹
都是虚惊一场,因为唐筛的False Positive 率很高, 对自己也是安慰,不过确实很少有1
:4这么高的Risk,外加大部分人都是做的羊水穿刺,做CVS(绒毛穿刺)的很少,没有
太多可借鉴的,所以心理还是忐忑不安了好一阵儿。在这里把我的经历给写出来,给大
家当个借鉴,希望有类似情况的姐妹看了有帮助。
我的唐筛约在12周那天,做B超的时候没啥感觉,因为是二宝,觉得肯定没有问题,B超
师也啥都没说, 可没想到B 超师闪了后进来个遗传专家,二话不说先来一句I am
very sorry, 然后就把一包Tissue发在我面前(我还没哭呢)。接下来就开始讲因为宝
宝颈部后边的液体厚度是3.3 再加上没有看到鼻骨,结合我的年龄,综合唐氏儿的Risk
指数是1:4!我听说过很多姐们1:100的还要担心的,哪里看到这么高的Risk,当时就
哭得稀里哗啦的。老公还算坚强,在旁边安慰我。遗传专家接着给我们讲了Options,
一个是14周前作CVS,就是绒毛穿刺,取胎盘上的绒毛。一个是要等到16周做羊穿,取
羊水。2种Procedure都是1%的流产率。鉴于我们的高风险,她建议我们当天就可以做
CVS。因为有流产的Risk,我说要好好想想,所以当天就没做了。
回家后老公一直安慰说他们计算出来的Risk就是统计基础上的一个猜测而已,Outlier
总会有很多,而且他们的统计数据大部分还是西方人,唐筛的准确率也只由85%,高危
的很多后来都被证明没事,这种筛查也只是在美国成了惯例,在中国还没有普遍。我的
直觉也告诉我宝宝肯定没事的,不过那个1:4的数字太恶心了,所以我们又约了过2天
在另一个诊所再做一次唐筛,get a second opinion. 现在想起来,应该在等一周再
做,因为差两天宝宝的变化不会很大,鼻骨也不可能2天就突然长出来。很多姐妹都是
只有NT厚的问题,没有鼻骨的问题,这也是为什么我的Risk高很多。因为我的大宝生下
来就是个小鼻子塌鼻梁,所以我觉得二宝的鼻骨长得晚了点也正常。每个孩子都是
Unique的,发育得有早有晚,胚胎更应是如此呀,有5%的胚胎12周时是看不到鼻骨的,
后来也好好的。可是美国医生说12周怎么也能看到鼻骨了,即使是亚洲人,反正总是把
情况说得很严重,不把我吓死不罢休。
第二次唐筛的结果更差,NT是3.7,鼻骨找了半天也没找到。我和老公郁闷极了,真的
有点怀疑是不是宝宝真的有问题,唉,还是心理不够强大。又等了几天出了血检结果后
(我的B超Risk太高,所以医生说血检也不重要了,怎么都是高危),我们决定去做CVS
了,毕竟14周之内就可以做,不用再多等2周的煎熬。以前的研究显示CVS的Risk要比羊
穿高一点点,但现在的研究结果表明两个程序的Risk是差不多的都是0。5%。而且CVS抽
取的是Villi,胎盘上的绒毛,还没有进入宝宝生活的环境。 缺点就是CVS有0.1%的缺
胳膊短腿的可能,很吓人是吧。后来遗传专家告诉我们10周前作才会有这种Risk,因为
那时胎儿的手脚还没有发育好。可以想象我们也是考虑了很久才决定作CVS,约在13周3
天。
做CVS那天我和遗传专家说,如果今天做的B 超能显示出宝宝的鼻骨,那我的Risk就是
大大降低了,我要重新考虑做不做CVS,遗传专家觉得有道理,就同意让B超师再查下鼻
骨。B超很短,也就5分钟,主要是看体位。我问有没有看到鼻骨?这个B 超师满狡猾,
说“It’s very hard to see”, 估计她不是医生不该随便说话吧。我看到B超里显示
的NT好想比上次薄了很多,就再问她NT有没有变薄?答复是”We don’t measure
again”. 真是郁闷,我还没到14周呢,还是在做唐筛的Window里,怎么不能就顺便量
一下,美国人就是太刻板。我想是如果是12周的NT厚,13周的又薄了,时间又都是在那
个11-14周的Window里,医生也不知道看那个数据了吧, 所以就索性只量一次。后来医
生进来说看到一点没有钙化的鼻骨,因为没有完全钙化,所以还不能算一个正常鼻骨,
我还是高危一个,他们不会重新Calculate Risk。又是郁闷,最终我还是决定做了。
后来想,我要是12周没做唐筛,而改在今天做,结果不就不一样了,这个唐筛呀,我知
道对大部分姐们是个Peace Of Mind, 可以对于我和很多被False Positive的姐们是个
Mind Disturbing。要是再怀孕的话肯定不会再做去自寻烦恼了。
CVS的结果3天就出来了,染色体完全正常, 2周后的大报告也是正常的.遗传专家给我打
电话时一边恭喜我,一边说她们还留了一些染色体,我要是想做其它测试的话可以继续做
,你的保险很好都能报的. 我说打住, Enough is Enough了,这个测试已经让我担心了好
几周了,我不想自寻烦恼了.而且,孩子不是唐氏儿,即使有别的缺陷我也要定了,再做测
试就没意义了. 其实呢很明显他们就是想赚钱呀. CVS的过程我就不在这里唐了,以后
有机会再写罢.
罗罗嗦嗦一大堆,就是想告诉大家千万不要被唐筛的结果吓倒,也不要因此郁闷担心,对
孩子不好的.大部分情况下宝宝是健康的. 祝福大家孕期都有个好心情!