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谁追了VRX？

谁追了VRX？# Stock

r*s2016-04-07 07:04

1 楼

现在有新技术可以在一定程度上替代羊穿，叫做cell free DNA。10周以后抽血检测孕
妇血液中含有的少量胎儿DNA，测染色体异常，如果是阴性的话，不需要再做羊穿。如
果是阳性的话，还是要羊穿确定。这项检查比以前的唐氏筛查要准确的多，假阳性低，
可以减少羊穿率。有些保险保这项检查，有些不保是自费的，以后的趋势这项检查会渐
渐成为常规。
ObamaCare今年实施，要求保险公司给所有产妇提供奶泵。生孩子的时候别忘了向医院
询问。
★ 发自iPhone App: ChineseWeb 8.6

c*t2016-04-07 07:04

2 楼

怎么看？

az2016-04-07 07:04

3 楼

据我所理解，养穿能查到的基因病也只是极少数而已

★ 发自iPhone App: ChineseWeb 8.2.2

【在 r*********s 的大作中提到】

: 现在有新技术可以在一定程度上替代羊穿，叫做cell free DNA。10周以后抽血检测孕
: 妇血液中含有的少量胎儿DNA，测染色体异常，如果是阴性的话，不需要再做羊穿。如
: 果是阳性的话，还是要羊穿确定。这项检查比以前的唐氏筛查要准确的多，假阳性低，
: 可以减少羊穿率。有些保险保这项检查，有些不保是自费的，以后的趋势这项检查会渐
: 渐成为常规。
: ObamaCare今年实施，要求保险公司给所有产妇提供奶泵。生孩子的时候别忘了向医院
: 询问。
: ★ 发自iPhone App: ChineseWeb 8.6

s*a2016-04-07 07:04

4 楼

yyber

m*u2016-04-07 07:04

5 楼

free cell DNA test，常规只查13、18、21三种DNA的三体，据说现在推出了多几种选
择项。但是人体23对DNA，仍然只有少部分查到。当然了，最常见的遗传变异就是13\18
\21的三体，其他全部是超小概率事件。至于羊穿么，可以查所有23对DNA的三体和断臂
情况，无法判断基因片段异常。基因片段异常又是更小概率事件了，除了NT发现有征兆
，几乎没人特意去加查这个。
free cell DNA test是筛查，有极小的误诊可能；羊穿是诊断，不会误诊，但极其微小
的可能无结果或者出现人为错误。

u*n2016-04-07 07:04

6 楼

看不出来，大牛们怎么看，要爆烧吗。。

m*u2016-04-07 07:04

7 楼

不过，涵盖了最常见的极少数，基本也够了。剩下的各种基因问题虽然种类多，但是加
一块儿的概率都赶不上唐氏的一个零头。

【在 az 的大作中提到】

: 据我所理解，养穿能查到的基因病也只是极少数而已
:
: ★ 发自iPhone App: ChineseWeb 8.2.2

c*t2016-04-07 07:04

8 楼

追的今天割了吗？

【在 u******n 的大作中提到】

: 看不出来，大牛们怎么看，要爆烧吗。。

s*e2016-04-07 07:04

9 楼

所以羊穿是能够查出cri du chat syndrome的是吗？这个是5号染色体断臂引起的。
另外很好奇，前面的NT　Scan和后面的大B超能够查出cri du chat syndrome吗？或者
哪怕疑似cri du chat syndrome也好，这样也好让父母做是否羊穿的决定。

1318

【在 m**u 的大作中提到】

: free cell DNA test，常规只查13、18、21三种DNA的三体，据说现在推出了多几种选
: 择项。但是人体23对DNA，仍然只有少部分查到。当然了，最常见的遗传变异就是13\18
: \21的三体，其他全部是超小概率事件。至于羊穿么，可以查所有23对DNA的三体和断臂
: 情况，无法判断基因片段异常。基因片段异常又是更小概率事件了，除了NT发现有征兆
: ，几乎没人特意去加查这个。
: free cell DNA test是筛查，有极小的误诊可能；羊穿是诊断，不会误诊，但极其微小
: 的可能无结果或者出现人为错误。

b*e2016-04-07 07:04

10 楼

暴跌妥妥的，看我早上的贴

【在 c********t 的大作中提到】

: 怎么看？

m*u2016-04-07 07:04

11 楼

网上人说羊穿能测，但我觉得可能不能全找出来。因为虽然有些是染色体断臂，也有没
全断的，是5号染色体少量缺失。wiki 上这么说：Prenatally the deletion of the
cri du chat related region in the p arm of chromosome 5 can be detected from
amniotic fluid or chorionic villi samples with BACs-on-Beads technology.G-
banded karyotype of a carrier is also useful.羊穿和cvs应该只是能测出全断的类
型。
这个跟遗传有关系的，先测父母的染色体会有帮助。B超什么的，准确率不高，倒是可
能看到些什么。其实5万分之一的概率，还跟父母遗传有关，一般人会得的概率太小了
，不用特别担心。

【在 s*****e 的大作中提到】

: 所以羊穿是能够查出cri du chat syndrome的是吗？这个是5号染色体断臂引起的。
: 另外很好奇，前面的NT　Scan和后面的大B超能够查出cri du chat syndrome吗？或者
: 哪怕疑似cri du chat syndrome也好，这样也好让父母做是否羊穿的决定。
:
: 1318

u*n2016-04-07 07:04

12 楼

万一阿克曼一个b炸过去也可能就50去了。。

s*e2016-04-07 07:04

13 楼

谢谢Medu,我的MT21过了后，OB根本就不让我做NT Scan，说根本就没有必要。然后21周
的时候又做了大B超，结果倒是都说是正常的。可是怎么感觉没有做NT Scan,是不是查
得还不够啊

from

【在 m**u 的大作中提到】

: 网上人说羊穿能测，但我觉得可能不能全找出来。因为虽然有些是染色体断臂，也有没
: 全断的，是5号染色体少量缺失。wiki 上这么说：Prenatally the deletion of the
: cri du chat related region in the p arm of chromosome 5 can be detected from
: amniotic fluid or chorionic villi samples with BACs-on-Beads technology.G-
: banded karyotype of a carrier is also useful.羊穿和cvs应该只是能测出全断的类
: 型。
: 这个跟遗传有关系的，先测父母的染色体会有帮助。B超什么的，准确率不高，倒是可
: 能看到些什么。其实5万分之一的概率，还跟父母遗传有关，一般人会得的概率太小了
: ，不用特别担心。

b*e2016-04-07 07:04

14 楼

你以为人是接盘虾呢

【在 u******n 的大作中提到】

: 万一阿克曼一个b炸过去也可能就50去了。。

c*t2016-04-07 07:04

15 楼

他现在不能买卖， blackout了

【在 u******n 的大作中提到】

: 万一阿克曼一个b炸过去也可能就50去了。。