辉瑞称其新冠抗病毒药物在初步评估中有效性达89%

辉瑞公司(Pfizer Inc. ,PFE)表示，一项对研究结果的初步评估表明，其实验性片剂在预防有高风险转为重症的新冠患者住院或死亡方面非常有效，这是早期病毒疗法又一令人鼓舞的疗效消息。

辉瑞公司周五表示，如果轻中度新冠患者在确诊后三天内服用该药，其住院或死亡风险可降低约89%。该公司表示，根据正在进行的研究结果的早期评估，这种名为Paxlovid的药物被发现总体上是安全的且耐受性良好。

辉瑞首席科学官Mikael Dolsten表示，公司计划本月向美国食品药品管理局 (Food and Drug Administration, 简称FDA)申请授权该药物的使用，如果监管机构予以批准，该公司可能会在今年交付该药物。

在对1,219名受试者进行持续2/3期临床试验进行早期评估后，辉瑞在一份新闻稿中披露了Paxlovid的试验结果。该项研究结果尚未发表在同行评审的科学期刊上。

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