美FDA修改Moderna COVID-19疫苗的加强针接种规则

美国食品和药物管理局（FDA）宣布改变成年人必须等待多长时间才能接种Moderna COVID-19疫苗加强针的规则。从现在开始，18岁及以上的美国民众在完成Moderna疫苗的两剂接种至少5个月后，就可以进行加强针接种。

为了应对奥密克戎变异毒株造成的新一轮疫情，该授权已被改变。与以前的变异毒株，如最初的SARS-CoV-2病毒相比，奥密克戎已被证明具有更高的传染性。由于它以前所未有的速度在全世界蔓延，FDA认为有必要缩短Moderna疫苗的前两剂和加强针接种之间的时间。

据FDA生物制品评估和研究中心主任、医学博士Peter Marks称，接种疫苗仍然是限制感染COVID风险的最佳方式。Marks解释说：“接种疫苗是我们对COVID-19（包括循环变种）的最佳防御，缩短完成最初两剂和加强针之间的时间长度可能有助于减少免疫力的减弱。”

在这一变化之前，第二剂和加强针之间的等待时间是6个月。将其缩短到5个月，使其与其他可用的mRNA疫苗更加一致：例如辉瑞-BioNTech公司的疫苗。

FDA在一份官方公告中详细说明了究竟谁有资格接种加强针，以及第三剂COVID-19疫苗可能引起哪些副作用。获得Moderna加强针的资格很简单：只要民众年满18岁，并且距离他们完成两剂疫苗接种已经过去5个月，就可以再次接种。甚至以前接种过辉瑞公司或强生公司疫苗的人也可以接种Moderna加强针。

值得注意的是，12至17岁的青少年只能接受辉瑞公司的加强针注射，因为Moderna和强生公司的加强针都还没有被授权用于这个年龄段。美国疾病控制与预防中心（CDC）在其网站上解释了如何安排民众的加强针注射。该机构还指出，在大多数情况下，民众更愿意选择辉瑞公司和Moderna公司的疫苗，而不是强生公司的疫苗。

据FDA称，接种COVID-19加强针可能产生的副作用与前两剂的副作用大致相同。最常见的副作用包括注射部位的疼痛、肿胀和发红。人们还可能出现疲倦、头痛、肌肉和关节疼痛，以及发烧样症状和寒颤等。人们可以直接从CDC了解更多信息。