FDA出台婴儿配方奶粉问题报告 承认应对措施过慢

食品和药物管理局（FDA）周二（20日）承认，由于在处理举报人投诉和检测全美各大型配方奶粉工厂上的拖延，对婴儿配方奶粉短缺问题的处理的确过慢。
美联社报道，该机构一份10页的报告首次描述了导致配方奶粉长期短缺的问题。这一问题导致美国不得不从海外运来数百万磅配方奶粉。
这次审查集中在该机构的几个关键问题上，包括过时的数据分享系统、食品检查员的人员配备和培训不足以及对配方奶粉供应链和生产流程的不了解等。

一家超市的婴儿配方奶粉快被抢购一空。（图片来源：美联社）
FDA局长罗伯特·卡利夫（Robert
Califf）接受采访时表示：“对那些对公众健康至关重要的东西，如果你没有足够的了解，那么当你陷入危机或者出现短缺时，你会遇到真正的问题。这就是配方奶粉遇到的麻烦。”
卡利夫表示，FDA将寻求新的授权，以让企业交出关键信息。
2021年9月，一名举报人曾试图就雅培密歇根工厂的问题向FDA发出警告，但是政府工作人员直到今年2月才对投诉进行调查，当时已有4名婴儿患病，且已导致2人死亡。FDA仍在调查这些疾病与配方奶粉之间的关系。
FDA曾对国会表示，因为邮件延误和对雅培员工举报的不重视，该机构高层官员直到2月份才得知这一投诉。新的报告指出，FDA的程序不充分延误了检查人员到工厂的时间。
监督审查的FDA官员斯蒂文·所罗门（Steven Solomon）表示，已经对此采取行动，将确保这些投诉得到应有的重视。
报告最后列出了为改善这一情况需要的国会授权，包括增加为FDA食品部门招聘专家的资金和雇佣权限；改进信息技术，共享FDA检查、消费者投诉和检测结果的数据；新的授权以让制造商交出样品和有关供应链、质量和安全的记录。（完）