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首款RSV疫苗或于明年5月获FDA批准

首款RSV疫苗或于明年5月获FDA批准

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制药商辉瑞公司(Pfizer Inc)周三(7日)表示,食品药物管理局(Food and Drug Administration)将优先审查其呼吸道合胞病毒(RSV)候选疫苗(vaccine candidate)的安全性。第一种保护老年人免受RSV感染的疫苗或将于明年春天获FDA批准。
图为疾控中心(CDC)提供的呼吸道合胞病毒(也称为RSV)的电子显微照片。(图片来源:美联社)
路透社报道,辉瑞公司正向FDA申请,批准其针对60岁及以上人群使用的RSV疫苗。该机构将于2023年5月做出决定。如获批准,它将成为美国首个获批用于有肺部疾病风险的老年人RSV疫苗。
这项申请得到了一项后期研究的数据支持,该研究发现这种RSV疫苗疫苗安全有效。
RSV是一种常见的病毒,具有高度传染性。据估计,RSV每年导致全美约1.4万名老年人死亡,约10万人被送往医院。
辉瑞公司高级副总裁兼疫苗研发首席科学官安娜丽莎·安德森(Annaliesa Anderson)表示:“由于目前没有RSV疫苗,老年人仍然面临RSV疾病和潜在严重后果的风险,包括严重的呼吸道症状、住院,在某些情况下甚至死亡。”
国家传染病基金会(National Foundation of Infectious Diseases)医学主任威廉·斯查弗(William Schaffne)博士表示:“在美国,越来越多的人认为,RSV病毒是导致老年人患上呼吸道疾病的重要原因。”
RSV通过鼻子、喉咙、肺部和呼吸道感染。人们很容易把它误认为是普通感冒、流感和新冠肺炎。其症状可能包括流鼻涕、咳嗽、打喷嚏、低热和食欲不振。(完)

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新闻来源: uschinapress
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