首款RSV疫苗或于明年5月获FDA批准

制药商辉瑞公司（Pfizer Inc）周三（7日）表示，食品药物管理局（Food and Drug Administration）将优先审查其呼吸道合胞病毒（RSV）候选疫苗（vaccine candidate）的安全性。第一种保护老年人免受RSV感染的疫苗或将于明年春天获FDA批准。
图为疾控中心（CDC）提供的呼吸道合胞病毒（也称为RSV）的电子显微照片。（图片来源：美联社）
路透社报道，辉瑞公司正向FDA申请，批准其针对60岁及以上人群使用的RSV疫苗。该机构将于2023年5月做出决定。如获批准，它将成为美国首个获批用于有肺部疾病风险的老年人RSV疫苗。
这项申请得到了一项后期研究的数据支持，该研究发现这种RSV疫苗疫苗安全有效。
RSV是一种常见的病毒，具有高度传染性。据估计，RSV每年导致全美约1.4万名老年人死亡，约10万人被送往医院。
辉瑞公司高级副总裁兼疫苗研发首席科学官安娜丽莎·安德森（Annaliesa Anderson）表示：“由于目前没有RSV疫苗，老年人仍然面临RSV疾病和潜在严重后果的风险，包括严重的呼吸道症状、住院，在某些情况下甚至死亡。”
国家传染病基金会（National Foundation of Infectious Diseases）医学主任威廉·斯查弗（William Schaffne）博士表示：“在美国，越来越多的人认为，RSV病毒是导致老年人患上呼吸道疾病的重要原因。”
RSV通过鼻子、喉咙、肺部和呼吸道感染。人们很容易把它误认为是普通感冒、流感和新冠肺炎。其症状可能包括流鼻涕、咳嗽、打喷嚏、低热和食欲不振。（完）