新冠药物Paxlovid赢得专家支持 将获FDA全面批准

辉瑞公司（Pfizer）的新冠药物Paxlovid16日再次赢得健康顾问们的信任投票，为联邦食药监局（FDA）对其进行全面批准扫清了道路。

新冠药物Paxlovid。（图片来源：美联社资料图片）
美联社报道，自2021年下半年FDA紧急批准Paxlovid使用以来，该药物已被全美数百万人使用过。一个由外部专家组成的小组16日以16:1的投票结果，对Paxlovid的安全有效性给予了支持。不过FDA仍对Paxlovid获得全面批准拥有最终发言权，预计最终决定将于5月做出。
退伍军人事务部（Department
of Veterans Affairs）的理查德·墨菲（Richard Murphy）表示：“还有很多群体可以受益于药物Paxlovid，包括未接种疫苗的人、未完全接种的人、老年人和免疫系统受损的人。”FDA透露，在新冠高危患者中推广使用Paxlovid，每周可避免1500例死亡病例和1.3万例住院病例。不过FDA也指出，全美每周仍有约4000人因新冠去世、3.5万人因新冠住院治疗。
鉴于Paxlovid一直是治疗新冠病毒的最佳药物，人们普遍认为Paxlovid会赢得专家小组的支持。最终，专家小组在16日不仅投票支持了Paxlovid，还认同了FDA和辉瑞的评估，认为使用Paxlovid与新冠症状复发之间没有明确联系，但表示需要从研究和病历数据中获得更多信息。
辉瑞公司的多项研究发现，10%至16%的新冠患者都会出现症状复发，不论他们是否服用过Paxlovid。FDA认为，这“可能是新冠病例的自然现象”。
同时，犹他大学（University
of Utah）的桑卡·斯瓦米纳坦（Sankar Swaminathan）和其他小组成员强调了Paxlovid与其他常用药存在相互作用的可能性。
目前，联邦政府已购买2000多万Paxlovid药物，并鼓励卫生专业人员积极开处方，帮助预防新冠重症。（完）