把新冠当成了“摇钱树”, “辉瑞高管”爆料辉瑞研发新冠变种病毒?辉瑞紧急否认
1月25日,美国组织Project Veritas发布一份视频,称暗访到辉瑞研究主管,该主管表示辉瑞正通过“定向进化”来使新冠病毒变异,让辉瑞持续从疫苗中获利,并将新冠称为辉瑞的“摇钱树”。
在长达近三分半钟的视频中,被称为辉瑞研发业务与战略运营总监,mRNA科学设计师的Jordon Trishton Walker表示,辉瑞考虑自行研发新冠病毒变种,并称不会对病毒进行“功能获得型”研究,但公司进行了一些选择性的结构变异。
沃克在视频中说道:“我们正在探索的一件事是,为什么我们不自己改变它(病毒),这样我们就可以先发制人地开发新疫苗。但如果我们要这么做,就会有风险,正如你可以想象的那样,没有人愿意让制药公司变异该死的病毒。”
沃克称,新冠病毒的突变将通过一种称为定向进化的过程来完成,使病毒变得更强或更弱,这取决于科学家如何对其进行实验。他表示,辉瑞公司的科学家正致力于弄清楚新毒株和变种是如何出现的,这样他们就可以“在它们出现之前抓住它们,我们就可以开发出预防性的疫苗”。
当被问到什么时候病毒会实现“定向进化”时,沃克回应道:“我不知道,这取决于实验结果如何。”据他的说法,实验正在进行中。
根据沃克的讲述,这项实验的工作方式是将病毒注入猴子体内,然后依次让它们相互感染,再从它们身上收集一系列样本。
不过,当被问及辉瑞所谓的病毒突变实验是否可以被视为“功能获得(Gain-of-function)”研究时,沃克对其进行了否认。功能获得是指通过改变病毒的基因来增强病毒的传播能力或宿主范围等属性,以制造新的疫苗或生物武器。
在视频中,沃克否认所谓的突变实验与功能获得研究相同。“我认为这是不同的。它绝对不是功能获得。”他表示:“我们不应该对病毒进行功能获得实验。”
他还进一步补充道,关于病毒突变的研究正在进行中,并表示希望不会有新的病毒爆发。
此外沃克表示,“不管怎样,变异病毒都将成为一棵摇钱树。在未来一段时间内,新冠病毒(COVID)将会是我们的摇钱树。”
27日,辉瑞在官网紧急发声,希望澄清事实。辉瑞的声明中称,最近有指控称辉瑞公司进行功能获得和定向进化研究,该公司希望澄清事实。
声明称,在辉瑞和德国生物新技术公司联合进行的新冠疫苗研发过程中,辉瑞并没有进行“功能获得”(gain of function)或“定向进化”(directed evolution) 研究。
声明还称,“我们与合作方合作研究的是,将原始新冠病毒用于表达来自新的‘受关注的变体’的刺突蛋白。”
辉瑞公司表示,该研究可以快速评估现有新冠疫苗诱导抗体去中和新发现的变体的能力。“我们通过同行评审的科学期刊提供这些数据,并将其作为确定是否需要改进疫苗的步骤之一。”
辉瑞方面还强调,基于合理科学的事实信息,对克服新冠大流行至关重要,公司仍然致力于提高透明度,帮助减轻这种疾病的破坏性负担。
2020年12月,美国食药监局(FDA)正式批准辉瑞-BioNTech 新冠疫苗紧急使用授权(EUA)申请。2021年8月,FDA又宣布全面批准为16岁及以上人群接种上述疫苗,成为首个获得FDA全面批准的新冠疫苗。
2021财年,辉瑞疫苗业务营收占比超过五成,其新冠疫苗营收在疫苗业务中的占比则达到86%。在其最新公布的2022三季度财报中,辉瑞将新冠疫苗的营收预期提高20亿美元,达到约340亿美元。
此外,FDA还在2021年12月对辉瑞公司新冠口服药Paxlovid(奈玛特韦片/利托那韦片)颁发紧急使用授权(EUA)。
该药也于2022年2月在我国获批上市,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者,例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。
辉瑞在2022年三季度报中重申,新冠口服药的营收预期约为220亿美元。
不过,尽管Project Veritas的视频在推特和抖音上疯传,据信有1500万人观看了该视频,但是美国主流媒体几乎集体拒绝报道此事,仅有几家媒体对此事进行了报道,多数对此予以驳斥:
《福布斯》:非也!Project Veritas的视频并不能证明辉瑞制造新冠变异。谁是Jordon Trishton Walker?
《福布斯》的评论否定了辉瑞制造新冠变异的说法,同时对Jordon Trhishton Walker这个人的身份提出质疑,因为在google特别是全球最大的职场网站LinkedIn上也搜不到这个人。
《新闻周刊》:事实核查:Project Veritas的视频能显示辉瑞制造新冠变异吗?
《新闻周刊》的结论当然是否定的。
为什么西方主流媒体大多冷处理这件事,或许还因为Project Veritas是一个没有什么公信力的极右组织,根据英文《维基百科》的介绍,该组织经常传播阴谋论和最后被证明是错误的指控:
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