或被耐药细菌污染致多人失明 FDA扩大禁用眼药范围公众号新闻2023-02-22 22:02美国中文网诚聘导播/播控/记者/编辑,工作地点全美多地,点击查看详情。食品和药物管理局(FDA)周三警告说,又一种进口眼部产品可能被细菌污染,消费者应立即停止使用。此前,一种在滴眼液中发现的高度耐药细菌导致一些患者住院并失明。FDA称,美国人应该停止使用Delsam Pharma的人工眼膏(Artificial Eye Ointment),这是一种由Global Pharma生产的非处方产品。今年早些时候被召回的EzriCare和Delsam Pharma人工泪液产品也是由该公司生产。FDA指责Global Pharma多次违规,并禁止将其产品进口到美国。2月初,疾病控制与预防中心(CDC)就十几个州爆发的 一种“罕见的、广泛耐药的”铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)疫情发布全国健康警报。 这种菌株以前在美国从未见过。CDC发言人在一份声明中告诉CBS新闻,到目前为止,至少有16名患者因感染住院,5人永久失明,一人不得不通过手术切除眼球。感染扩散到血液后,一名患者在华盛顿州死亡。发言人称:“我们正在积极收集更多关于患者长期预后的信息,特别是眼部感染患者的信息。”了解更多请浏览:shorturl.at/qGQRZ据报道,调查人员在多名患者家中发现了被打开的EzriCare滴眼液瓶,并检测到细菌污染。 然而,卫生机构收集的三个未开封的EzriCare滴眼液没有受到污染的迹象,对其他批次滴眼液的测试正在进行中。与之前的EzriCare产品一样,Delsam Pharma人工眼膏在包括亚马逊在内的多个网站上出售,它也是该网站最畅销的“缓解干眼症”产品前50名。目前尚不清楚是什么促使FDA扩大其警告范围。 据报道,总部位于印度的Global Pharma本月早些时候接受了深夜检查,并已暂停生产产品。2月2日,FDA 发布了该公司对其人工泪液滴眼液的召回通知。 到目前为止,FDA尚未发布该公司主动召回眼药膏的消息。(转载请注明来源美国中文网)微信扫码关注该文公众号作者戳这里提交新闻线索和高质量文章给我们。来源: qq点击查看作者最近其他文章