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港交所和纳斯达克对中企IPO吸引力旗鼓相当;拜登敦促扩大中国Biotech制裁名单;德昇济医药完成Medicxi领投的A+轮融资

港交所和纳斯达克对中企IPO吸引力旗鼓相当;拜登敦促扩大中国Biotech制裁名单;德昇济医药完成Medicxi领投的A+轮融资

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Goby亚洲生命科学周报


  • 香港证券交易所和纳斯达克在吸引中国企业IPO方面依然并驾齐驱根据Goby News梳理的数据,截至4月12日,中国证监会在2024年通过了56份境外上市备案申请,其中29家(52%)完成港交所上市备案,其余27家完成纳斯达克上市备案。而在我们2月的上一份报告中,纳斯达克占上风。

  • 据路透社报道,一些美国国会议员敦促拜登政府和美国国防部将更多中国生物技术公司列入NDAA 1260H名单,声称它们正与中国军方合作。除药明康德和华大基因外,他们还打算将华大智造集团及其子公司Complete Genomics、华大时空组学、原能细胞、诺唯赞和安序源列入名单。更多详情请点这里和 这里

  • 德昇济医药(D3 Bio,总部位于上海)完成了其6200万美元的A+轮融资,由欧洲领先的医药投资机构Medicxi领投,经纬中国和药明康德风险投资基金跟投。所募集资金将用于其肿瘤管线的研发。更多详情请点这里这里

  • 传奇生物(NASDAQ: LEGN)宣布,美国FDA已批准首款也是目前唯一的BCMA靶向CAR-T细胞疗法西达基奥仑赛(CARVYKTI),用于多发性骨髓瘤的二线治疗。更多详情请点这里这里

  • 勃林格殷格翰中国生物制药有限公司达成合作伙伴关系,将勃林格殷格翰的癌症疗法带到中国,共同开发和商业化这些管线资产,包括Brigimadlin(MDM2-p53拮抗剂)、Zongertinib(HER2抑制剂)和BI 764532(DLL3/CD3,一款T细胞衔接性双特异性抗体)。更多详情请点这里

  • 迈威生物(688062.SH)宣布,中国国家药监局已批准其地舒单抗注射液(迈卫健)上市,这是首款获批在中国上市的地舒单抗生物仿制药。这是一款重组全人源抗RANKL单抗注射液,用于治疗骨巨细胞瘤。更多详情请点这里




以上只是我们周报的部分内容,全文请看英文版本


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转自Goby Biotech Focus 作者 Goby

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