这些公司造成的白色污染最严重丨一周科技
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撰文 | 姚湧 小学森 庐州月
责编 | 既来知
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白色污染一直是令人关注的环境问题,给人类健康和生态平衡带来严重的负面影响。印在塑料制品表面的品牌名称可以提供生产厂家信息,从侧面反映不同公司造成白色污染的比重。近日,加利福尼亚大学河滨分校Win Cowger团队收集了2018-2022年全球84个国家的相关数据,通过1576次统计鉴定了环境中塑料制品的品牌信息。该团队发现,50%的塑料制品竟然无品牌信息!在有标注的塑料制品中,全球前五大品牌分别是可口可乐公司、百事可乐公司、雀巢、达能和奥驰亚,占总品牌数的24%;前56家公司使用的塑料制品占有品牌标记塑料制品的50%以上。这些公司的塑料年产量/使用量与其品牌标记塑料污染之间存在明显的正相关性:食品和饮料公司是白色污染的主要制造者。详细数据于4月24日发表在《科学·进展》(Science Advances)杂志。
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https://doi.org/10.1126/sciadv.adj8275
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近日,全球疾病负担2021疾病与伤害联合团队(GBD 2021 Diseases and Injuries Collaborators)在《柳叶刀》(The Lancet)杂志发表了1990~2021年全球204个国家和地区371种疾病的发病、流行和健康负担分析数据。结果显示,全球伤残调整生命年(DALYs)从2010年的26.3亿上升到2021年的28.8亿,主要归因于人口增长和老龄化。2021年,新型冠状病毒肺炎(COVID-19)成为DALYs(2.12亿)的首要原因,紧随其后的是缺血性心脏病(1.883亿)、新生儿异常(1.863亿)和中风(1.604亿)。2010~2021年,全球HIV/AIDS年龄标准化DALY发生率降低47.8%,腹泻病降低47.0%。2021年,非传染性疾病造成的DALYs为17.3亿,年龄标准化DALY发生率较2010年降低6.4%。2010~2021年,全球身体损伤年龄标准化DALY发生率降低24.0%。此外,全球人口出生健康期望寿命从2010年的61.3岁上升至2021年的62.2岁。
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https://doi.org/10.1016/S0140-6736(24)00757-8
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海(航)运业促进了港口城市的繁荣,但也加剧了与空气污染相关的人口过早死亡。近年来,中国港口城市在污染物排放控制和人口特征方面发生了深刻的多方位变化,导致航运排放与健康负担之间的关系更加模糊不清。近日,清华大学环境学院刘欢团队构建了一个综合评估框架,调查2016年至2020年中国港口城市船舶的影响。研究人员发现,在航运硫排放的控制下,所有港口城市的航运相关细颗粒物(PM2.5)水平都有所下降。然而,2020年,与长期PM2.5暴露相关的全国航运相关死亡率增加了11.4%,达到48300人。由于地区人口变化和航运减排之间的相互抵消程度不同,沿海城市人口的健康负担有所缓解,但内河港口城市的健康负担加重。
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https://www.nature.com/articles/s44284-024-00050-8
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大家普遍接受的人畜共患病毒外溢扩散方向为自然疫源地传向野生动物,再传播到人类。近日,美国威斯康星大学(麦迪逊)兽医学院Tony L. Goldberg团队发现,2006年至2012年间,乌干达布东戈森林中富含野生动物膳食矿物质的马达加斯加酒椰被大量砍伐,用于制作晾晒烟叶的绳索,几乎达到灭绝的程度。从那时起,黑猩猩、黑白疣猴和红霓羚等野生动物开始以蝙蝠粪便为食。研究人员认为,食用蝙蝠粪便可能是动物对饮食中矿物质稀缺所作出的反应,并使野生动物有暴露于蝙蝠源性病毒的风险。2017年至2019年间,该团队共记录了839起野生动物食用蝙蝠粪便的事件。通过对蝙蝠粪便进行宏基因组分析,研究人员鉴定出27种病毒,包括一种新型β冠状病毒。相关成果于4月22日发表在communications biology杂志。
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https://doi.org/10.1038/s42003-024-06139-z
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通常来说,运动会对免疫健康产生短期的有益影响。近日,第四军医大学航空航天医学系Feng Gao团队通过动物实验发现,生命早期有规律的运动对炎症免疫具有长期有益的影响。在该研究中,雄性小鼠从1个月大时就开始了为期3个月的游泳训练。这些小鼠暴露于脂多糖时,细胞因子反应得到了抑制,败血症症状也得到了缓解。代谢组学分析表明,哌啶酸是动物早期定期运动产生的关键代谢产物,可通过抑制mTOR复合物1信号传导,减少骨髓源性巨噬细胞中的炎症细胞因子,缓解败血症。此外,早期运动增加了肝脏中Crym启动子处组蛋白3的甲基化,而Crym是一种负责催化哌啶酸产生的酶。缺失Crym基因的成年小鼠不会出现早期运动诱导的免疫保护效应。该研究结果表明,早期有规律的运动可通过表观遗传学免疫代谢调节增强雄性小鼠中年期的抗炎免疫。
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https://www.nature.com/articles/s41467-024-47458-3
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非酒精性脂肪肝(Non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)已成为慢性肝脏疾病的主要诱发因素,目前仍没有针对NAFLD的特异性治疗手段。近日,英国阿伯丁大学罗威特研究所Lora K. Heisler团队系统研究了肥胖相关孤儿G蛋白偶联受体75(adiposity-associated orphan G protein-coupled receptor 75,GPR75)在肝脏脂类蓄积中的作用。该团队发现,Gpr75基因在小鼠大脑中表达最为丰富。通过单细胞分析,研究人员最终鉴定出一个表达Gpr75的食欲调节下丘脑神经元亚群。有趣的是,当研究人员用可口的高热量食物饲喂Gpr75基因缺失的小鼠时,这些动物会通过调节进食量来保证热量平衡,不会出现NAFLD。通过对英国生物银行(UK Biobank)428719名个体的基因组测序数据分析,研究人员发现,GPR75的变异与肝脂肪变性发生的可能性降低有关,提示GPR75是治疗NAFLD的一个潜在的药物靶点。相关成果于4月22日发表在《细胞·代谢》(Cell Metabolism)杂志。
►文章链接:
https://doi.org/10.1016/j.cmet.2024.03.016
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