阿斯利康疫苗承认致命副作用，数百人死亡！涉及中国这一地区

文/李健 凤凰网《CC情报局》特约撰稿员

50 岁的英国男人尼尔·米勒 (Neil Miller) 是两个孩子的父亲，一支青年足球队的教练，身体健康，他在 2021 年 3 月接种阿斯利康疫腺病毒载体疫苗（Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine）后，开始出现类似流感的症状，而且症状不断恶化，2021年5月1日在家中昏倒后去世。

他的死亡证明显示，他死于疫苗引起的免疫血栓形成和血小板减少症 (VITT)。

他的遗孀米勒夫人通过英国政府的疫苗损害赔偿计划 (VDPS) 获得了12万英镑的赔偿，该计划为因疫苗受伤的人或失去亲人的近亲提供一次性赔偿。

不过，她表示这还不足以弥补他去世带来的影响。

2023年11月，她代表自己去世的丈夫起诉了阿斯利康，向这家英瑞医药巨头提出了巨额索赔。

据BBC报道，米勒夫人是向高等法院提起法律诉讼的80多名索赔人之一，他们认为阿斯利康疫苗的罕见副作用，导致了自己或者家人的死亡、受伤。

44岁的斯科特是关于阿斯利康疫苗的第一起索赔案的上诉者，他在2021年4月接种阿斯利康疫苗后被发现出现脑血栓和脑出血，诊断患有TTS。

经过手术和长达一个多月的昏迷，斯科特虽然保住了性命，但留下了永久性脑损伤，读写听说困难，双眼部分失明。

这些后遗症严重影响了他的日常生活。斯科特虽然捡回一命，并同样获政府赔偿12万英镑，但他认为，阿斯利康应当为自己失去的健康负责。尤其是在他们可能早就获知有可能出现“血栓并血小板低下症候群”的情况下，仍然向全球推广这一款“有缺陷”的疫苗。

根据英国药品监管机构的数据，在5000万剂次的阿斯利康疫苗接种中，至少有81人死于与该疫苗相关的血栓并发症。

阿斯利康的新冠疫苗于2020年12月首次获批，用于紧急接种。根据计算，接种该疫苗的人患TTS的几率约为五万分之一。

而这仅仅只是英国的统计数据。

截止目前，有50多起、81人的家属或本人，对这家公司提起了起诉，要求赔偿的总价值达1.25亿英镑。

阿斯利康公司在早期的一份声明中表达了对所有因疫苗而遭受健康问题的人的同情，但也强调，基于广泛的临床试验和实际使用数据，其疫苗总体上是安全的。接种疫苗的益处大于其可能带来的极其罕见的风险。

阿斯利康还表示，其疫苗在全球范围内已经拯救了约600万人的生命。

但这些上诉者并不认同他们的说法。

在经过数轮法庭拉锯战后，4月30日，这家总部位于剑桥的医药巨头终于在提交给高等法院的一份法律文件中首度承认，其疫苗“在极少数情况下可能会导致TTS”，也就是致命的血栓。

TTS是“血栓与血小板减少综合症”的简称，TTS是一种罕见病症，它主要表现为身体中出现血栓（血管中形成血块）和血小板数量减少。

血小板是血液里帮助伤口愈合的小细胞，当它们数量减少时，可能导致出血问题。且常导致肾脏、心脏、大脑功能障碍。

TTS这种并发症被列为疫苗接种的潜在副作用，以前被称为“疫苗诱发的免疫性血小板减少症”（VITT）。

BBC指出，阿斯利康承认疫苗有副作用，可能有助于索赔人获得赔偿。此前，这81人均获得了英国政府的12万英镑政府赔偿金。若阿斯利康败诉，将要赔偿的金额高达12亿人民币。

阿斯利康是英国第二大上市公司，市值超过170亿英镑。暂无法预估，若英国的这81人索赔成功，会否在全球引发索赔海啸。

阿斯利康疫苗的致命副作用，导致一个新的人类疾病被发现并命名：“疫苗诱导的血栓性血小板减少症”

2020年12月，阿斯利康新冠疫苗由牛津大学的科学家研发，并于疫情期间在英国获得了加速测试和紧急使用授权。

这款疫苗需要注射两剂，在英国进行3期临床试验时，因为错误使用了首剂剂量，试验数据受到过质疑。但该疫苗仍然于2021年1月30日获得欧洲药品管理局 （EMA）等全球多个医药机构的批准，并被WHO批准列入紧急使用清单。

截至2022年1月，全球170多个国家和地区使用超过20亿剂。阿斯利康疫苗获得批准的时间最早，而且是订单量最大的疫苗。

然而这种采用黑猩猩腺病毒载体的阿斯利康疫苗，自在欧州获批以来，不断制造令人意外的“惊吓”。

继之前因发现其在欧州地区制造了将近164例的血栓，19例死亡事件后，《新英格兰医学》杂志（NEJM）于2021年4月10日，紧急发表了一项很重要的研究，德国和奥地利的研究者对接种阿斯利康疫苗后罹患罕见血栓的病例进行了分析，发现了其他一些不寻常的特征，比如这些患者同时还有血小板减少，有的出现了“弥漫性血管内溶血”的特征。

进一步的化验检查提示，这些患者中有一种罕见的抗血小板抗体，这种血小板抗体可以和血小板上的一个特殊成分“PF4”结合，并且在结合后不仅能够导致血小板减少，同时还可以激活血小板的功能，导致血栓现象。

这种血小板抗体导致血栓的情况和一种已知疾病高度相似，这个病叫做“肝素诱导的血小板减少症”。

现在发现这种致命的副作用也可以发生在阿斯利康疫苗接种后，便为此取了一个新的病名——“疫苗诱导的血栓性血小板减少症”（vaccine-induced thrombotic thrombocytopenia）。

虽然这种疾病的出现概率极低，但是一旦出现，对于疫苗接种者来说是毁灭性的影响。并且，面对这种由疫苗诱导产生的血栓性血小板减少症，临床医生也会面临很大的治疗困境，比如抗凝治疗的常规药物肝素，可能会加重患者的脑出血。

阿斯利康疫苗除了可导致“疫苗诱导的血栓性血小板减少症”外，还可能导致另一种致命副作用：格林巴利综合征（Guillain-Barré Syndrome GBS )。

据报道，加拿大卑诗省的罗斯·怀特曼（Ross Wightman）于 2021年4月4日接受第一剂阿斯利康（AZ）疫苗后，出现难以忍受的背痛。无法走路，下肢瘫痪。他在医院住了两个月，并被诊断为格林巴利综合征（Guillain-Barré Syndrome GBS )。

2022年5月20日，加拿大疫苗伤害支持计划 (VISP) 证实了他的病情很可能是由阿斯利康COVID-19疫苗引起的。他将因此获得政府一笔巨额赔偿。

据加拿大卫生部的数据，有 10 例患者在接种 COVID-19 疫苗后 30 天内因 GBS 住院。

格林-巴利综合征 (GBS) 是一种罕见的疾病，身体的免疫系统会损害神经。神经损伤导致肌肉无力，有时甚至瘫痪。

阿斯利康疫苗的致命缺陷，给人们造成了困扰。

仅在上市不到四个月，欧洲共接种阿斯利康的腺病毒疫苗达到3400万例，CVST脑血栓164例，其中19人死亡。

随后，欧州诸国、英国、南非等二十多个国家与地区，先后宣布暂停接种阿斯利康。

但祸不单行，2021年4月14日，《NEJM》紧急发表了内布拉斯加大学医学中心UNMC的重磅通讯文章，首次报道了接种采用与阿斯利康同样腺病毒载体疫苗的强生疫苗，在美国发生6起血栓，一起死亡事件。

5月，美国CDC宣布紧急暂停强生疫苗的接种，其后，南非、欧盟与英国也宣布在阿斯利康疫苗之后，第二款腺病毒载体疫苗强生也暂停接种。

全球数百人死于这种疫苗注射，我国这一地区致死342人？

尽管阿斯利康的争议不断，但对于其他缺少疫苗的国家与地区来说，仍然是紧缺品。

因顾虑阿斯利康疫苗的血栓风险，在2021年10月，香港特区政府就透过“新冠疫苗全球获取机制”，将早前采购的750万剂阿斯利康疫苗，捐给92个低收入和中低收入国家与地区。

澳门特区政府则宣布暂缓引进早前订购的阿斯利康疫苗。

▎据台湾地区卫生防疫部门2021年10月7日发布的《COVID-19疫苗接种后不良事件通报》数据，接种AZ疫苗后通报死亡人数是最多的，达到644人；接种莫得纳疫苗后通报死亡人数为183人，接种台湾地区自产“高端”疫苗后死亡人数为22人。

但台湾地区却反其道而行，2021年6月2日，在其他国家与地区已推出暂停措施的情况下，台湾地区仍然接收了日本因顾虑阿斯利康疫苗血栓副作用，决定本国不再使用，转而“捐赠”给台湾地区的124万剂阿斯利康疫苗。

据报道，6月21日，即日本捐赠的阿斯利康疫苗开打后第6天，台湾地区接种阿斯利康疫苗后死亡的人数就达到82例。

2021年7月9日，据中国时报报道，国民党“立委”陈以信提供的一份最新公布统计数据称，自6月15日日本捐赠的阿斯利康疫苗开打后，台湾地区已有342人不幸离世，使死亡通报率攀升到百万分之295。

与此同时，许多案例死因仍难确定，更多家属基于自责，不愿再伤害遗体，自愿放弃解剖调查。

台湾地区防疫指挥部辩解有少数接种阿斯利康疫苗后去世的长者“可能无法证明因为疫苗原因死亡”。

台湾地区可能是目前因阿斯利康疫苗副作用致死最多的地区。

英国目前这50多起诉阿斯利康集体诉讼案，也引发了台湾地区民众的关注，但暂无受害者家属提出索赔动议。

愿疫苗安全重于泰山。