2015回国追记-老妈抗癌3

在ICU呆了24小时后老妈回到了普通病房。我和弟弟及弟妹在ICU门口等了半小时后她的病房护士才来接她回到七楼的病房。原来他们的规定是一定要家属亲自到ICU签字以后病人才能回普通病房，估计也是为了自保吧。

老妈比前一天我看到的形象好了很多，只是表情呆滞，不愿说话。第一夜的陪护除了请来的护工以外弟妹自告奋勇留下来了。周末医院没有门诊和手术，人少了好多。我今晚终于可以安心休息，准备明天白天加夜里的陪护。我这次回国就是准备在医院陪我妈，家里帮着照顾我爸。等我妈出院后继续她的调养。希望能多承担一点，弥补平时不在身边的遗憾。

夜里陪在病房真的是很累人的。除了几次翻身以外，租来的小床很难睡舒服。加上夜里护士频繁出入，打点滴，抽血等。不过这还算好的，好多病人因为没有床位而躺在急诊室的过道里，陪床家属也只能随地坐或躺，或者在楼层的中间打地铺。我每天两到三次往返医院，因为等不了电梯，只好爬楼。七层楼加上两层非病房楼层一共九层，一天三趟上下，够我的锻炼指标了。走楼梯的时候我经常看见陪床家属席地而躺，周围大包小包吃的东西。方便面是他们吃的最多的。那些外地来的真的很可怜。有点儿钱的还能在附近租个小屋，穷的就只有在医院凑合着过了。

说起医院的电梯也够人骂街的了。十几个电梯，就算不是每个都会到每层楼，也不该二十分钟都等不到一个。不知道这是个什么鬼系统。我开始还等一等，后来干脆直接走楼梯。如果不是累的实在走不动了，我就只当没有电梯。据说有人最长等过40分钟，那一定是人太多，挤不上去吧。

第二天由我陪老妈一天一夜。白天她就开始下地了，我扶着她推着打吊瓶的架子在走廊里绕圈。因为不能喝水，我要经常用棉签蘸水洗她的嘴唇和舌头，好让她舒服一点。她身上带着一根引流管，负责把肠子里的血水引出来。还有一根导尿管，外加输液管。跟着护工，我学会了如何扶我妈起床。别说，没经验还真会弄疼病人，她腹部有三个洞，外加一个三寸长的刀口呢！用我妈的话说：你当初学医多好！现在看来我要是专业护工不是更好！

到底是身体底子好，老妈一天比一天精神了。尽管一直没吃东西，但营养液，葡萄糖水，生理盐水等一直在打，看来人不吃饭还真能活。她活过来以后见人说的最多的话就是：我的癌症一直就没有定性，你看CT结果和肠镜结果都没有提恶性肿瘤！我们大家只好劝她：管它什么东西呢，割了就没事了。别想它了！

再往后我们就不陪夜了，都交给了护工。我每天早上给我妈熬米汤，送过去以后就陪她聊天，散步。中午回家吃饭，顺便买点东西带回去。下午接着陪老妈。到这时我已经完全放心了，老妈一切正常，只要好好照顾，耐心恢复就行了。

住院十天以后老妈终于出院。后面的任务就是每隔两天去医院换药，平时吃病号饭，定期复查。至于化疗嘛，我们都坚决反对。尽管医生的意思是身体扛得住的话这种情况做化疗更保险，但我们不予考虑。接下来的重任是把我老爸安排好。