特别的旅程

初见小鹿要追溯到十几年前，那时我刚从商学院毕业。小鹿的先生，也是我的老乡，刚进同一所商学院念书。异国他乡，老乡加校友，很是难得。尽管如此，大家生活忙碌，走动并不多。 

小鹿祖籍广东。个子小小的，笑起来甜甜的，说话柔柔的。 起初跟先生来美国陪读， 但没多久便申请开始在全美排名第一的社会学科念起了硕士。不知是什么原因，她身上的某种气质暗暗地吸引着我， 我们的交往频繁起来了。

这么多年，小鹿和先生，像大多数第一代来美读书的大陆学生一样，经历了念书，找工，生子，换工，长途搬家，诞女，为生活忙碌奔波，但幸福着。

两年前，蕊蕊，小鹿两岁的小女儿被诊断为自闭症。

一下子，天翻地覆。

一切理所当然的事情变得不再是理所当然了。

我耳闻目睹了小鹿和先生因为女儿的情况而经历的苦闷，挣扎和蜕变。他们的耐心坚韧和对女儿那毫无保留，毫无条件的爱让我动容，也在我人生的低谷给予了我力量,勇气和新的视野。

凝神回首，小鹿像水，刚柔并济，无私善良，代表了我心中最完美的女性形象。我想这就是她从一开始吸引我的原因。

下面这篇小鹿的文章，字里行间，我读到了为人母的大智慧和无穷尽的爱。我暗叹自己三生有幸，交到这样的朋友。征得作者的同意，把文章放在我的博客里，和大家分享。

遥祝小鹿和全家幸福，美满，安康。

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转载-特别的旅程

我的小女儿蕊蕊，长着圆圆的苹果脸，齐眉短发，是一个中国娃娃的样子。她，安静，听话，独立。

两岁之前，妈妈逢人就说，蕊蕊是天赐的礼物，从不要父母操心。她喜欢独自坐着客厅的沙发上，晒着太阳，来回掀翻动那个会发音的玩具，一个小时，两个小时。两岁儿科身体检查时，医生例行公事地拿出一份儿童发育问卷（M-CHAT）。20个问题，蕊蕊只有一条不通过：她不会用手指指着远处的物件，和大人分享感受。医生怀疑自闭症，建议我们联系郡里的婴幼儿项目，做一个全面的检查。医生还建议先预约一个儿童发育的专科医生，因为这种医生通常要一两年才会有新病人的名额。此后，蕊蕊经历一个又一个的测试: 儿童发育儿科医生，发展心理学家，职业治疗师，物理治疗师，社工…专家们最终得出一个诊断：全面发育障碍－自闭倾向。

判断下来以后，很长一段时间，这个家庭一直在迷雾里航行：将来的路怎么走？蕊蕊将会有一个怎么样的人生？她会有朋友吗？她会在学校受欺负吗？将来还有可能上大学吗？她能成为一个自食其力的社会公民吗？记不清楚多少个晚上焦虑失眠，记不清楚多少次夫妻意见不合，甚至谈到要分道扬镳。记得那个荫翳的早上，我接到蕊儿已经上了一年的蒙台梭利学校，要求蕊蕊转校的通知。悲哀无助的妈妈，在上班的路上，无法继续前行。只好把车暂停路旁，任由车里车外，大雨滂沱。

毫无准备之下，我们开始了一个新领域的探索之旅。目前自闭症的诊断在美国，甚至全世界范围里已经越来越普遍。根据疾病控制中心的数据，在２０１０年，每68 个儿童就有一个被诊断为自闭症。这个比例有不断上升的趋势。自闭症的成因未明，目前也没有一个公认的，有证据证明普遍有效的治疗方法。自闭症也是一个广谱的诊断。每一个自闭症孩子，功能，症状都有很大的区别。治疗和发展的方法也不尽相同。了解小孩本身的个性，找到与他们联通的突破口，似乎是所有治疗的关键。

在过去的两年，我们尝试了各种不同的治疗方法，遍寻美国境内最权威的专家，从行为治疗，医药补充，遗传研究等各个方面都做了探索和尝试。目前，女儿日间在上公立学校系统里的自闭症综合服务项目学习，课后在家接受实用行为疗法的辅导。经过两年多的努力，蕊蕊已经跟她年龄段的小孩一样，能基本照顾自己的日常需要。在她有需要的时候，也会主动跟人沟通。最近，她开始认字和数数。明年的独立教育方案（IEP）讨论会上，我们将和学校商议，再决定她是否进入常规学校，开启她下一步的人生旅程。

这一路对我们作为父母，或者我们自我的成长，都收获颇多。我们学会放慢脚步，不再去想“将来怎样”这些功利性的问题。我们会静下心来，设定一个个小目标，为蕊蕊的每一个小小的进步而雀跃。我们学会从本质上认识我的女儿：女儿语言沟通方面有障碍，但是她对音乐和艺术的感受特别敏感。她性格温和，比同年龄的小孩要沉着和专注。对生命本身，我们有着深深的敬意：每个生命都是美丽的，每一种生命的形式都是精彩的。所有的父母，可能都是尽力为孩子创造一个成长的环境，让他们充分发挥自己的潜质，我们人生的道路有很多，有人为了领略峰顶的无限风光，争相攀越华山一条路。也有人愿意另辟蹊径，用心欣赏山间的小径的风光，猜想小径通幽，没准也能达到一个属于自己的桃花源。

我很荣幸作为蕊蕊的妈妈。她叫我学会了爱，带领我领略人生的另一种风景。