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如何往agar平板上加IPTG诱导外源基因的表达呢?
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如何往agar平板上加IPTG诱导外源基因的表达呢?# Biology - 生物学
a*n
1
https://github.com/gcp/leela-zero
Gimme the weights
Recomputing the AlphaGo Zero weights will take about 1700 years on commodity
hardware.
One reason for publishing this program is that we are running a public,
distributed effort to repeat the work. Working together, and especially when
starting on a smaller scale, it will take less than 1700 years to get a
good network (which you can feed into this program, suddenly making it
strong).
Status page of the distributed effort:
http://zero.sjeng.org
现在 Elo 10,000 多,已超人类
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h*r
2
问个弱智的问题,我想在agar平板上筛选,外源基因受IPTG诱导,请问有没有什么好方
法不用转到液体96孔板上就能诱导基因表达的呢?
多谢!
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s*V
3
GPU老贵着呢,google compute engine 一个GPU20多块一个小时
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o*r
4
这个很难吧?什么时候诱导呢? 12h之后喷雾?
关键是就算诱导表达了,也不好检测吧。
不知到你有多少个克隆。

【在 h**********r 的大作中提到】
: 问个弱智的问题,我想在agar平板上筛选,外源基因受IPTG诱导,请问有没有什么好方
: 法不用转到液体96孔板上就能诱导基因表达的呢?
: 多谢!

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x*u
5
不要用p100,要用k80加允许抢占
任务被杀自动重启

【在 s*****V 的大作中提到】
: GPU老贵着呢,google compute engine 一个GPU20多块一个小时
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s*e
6
不能直接加到Agar里面吗?我做蓝白斑就是直接配平板的时候加IPTG的
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h*r
7
IPTG不能直接加到agar里,如果加的话阳性克隆会不长,这是鉴定阳性克隆(例如T7
promoter)的方法之一。
好像液体生长有一种类似于lactose诱导的混合培养基,等glucose用完之后自动诱导,
不记得了,不知道用到agar里可行不。挺麻烦的吧。
另外考虑用非诱的启动子。
我要做个directed evolution,有了一个比较好的筛选assay。看别人动不动就Liquid
Handling/Robotic Lab Automation,所以心里没底。故此一问,想先平板初筛一下。
没有这方面的经验,心里发毛。
谢谢!
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s*e
8
F. William Studier有一篇“Protein Production by Auto-Induction in High-
Density Shaking Cultures”就是做的自动诱导,你可以借鉴一下看看能不能用到Agar
上面

Liquid

【在 h**********r 的大作中提到】
: IPTG不能直接加到agar里,如果加的话阳性克隆会不长,这是鉴定阳性克隆(例如T7
: promoter)的方法之一。
: 好像液体生长有一种类似于lactose诱导的混合培养基,等glucose用完之后自动诱导,
: 不记得了,不知道用到agar里可行不。挺麻烦的吧。
: 另外考虑用非诱的启动子。
: 我要做个directed evolution,有了一个比较好的筛选assay。看别人动不动就Liquid
: Handling/Robotic Lab Automation,所以心里没底。故此一问,想先平板初筛一下。
: 没有这方面的经验,心里发毛。
: 谢谢!

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h*r
9
Thanks!
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