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【请教】PCR后产物非常的viscous,是怎么回事啊
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【请教】PCR后产物非常的viscous,是怎么回事啊# Biology - 生物学
b*r
1
请问那种open access 的junk英文文章,没影响因子的,放进去有坏影响没有?thx
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j*I
2
就像汽车那样?
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v*a
3
I have something to say
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a*n
4
产物理论大小应该在15-20kb,已经出现两次了,用来做模版的genomic DNA都没这个粘
,pepite时候有点感觉像gel,跑胶发现样品很难进样,94度3分钟处理了产物也不行,
有人有经验么? 谢谢
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l*t
5
没问题,不提impact factor就行
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o*3
6
Yes and you will get your pro-rated money back.

【在 j*****I 的大作中提到】
: 就像汽车那样?
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j*b
7
先改性别,呵呵

【在 v***a 的大作中提到】
: I have something to say
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L*t
8
可能是模板多次退火错配,产物只有20kb的话用针头抽吸看看能不能打碎
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b*r
9
thank you very much!

【在 l******t 的大作中提到】
: 没问题,不提impact factor就行
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a*n
10
用针头难道不会把DNA给打断么?

【在 L*****t 的大作中提到】
: 可能是模板多次退火错配,产物只有20kb的话用针头抽吸看看能不能打碎
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b*n
11
跑电泳时加点SDS在loading dye中denature DNA/protein试试看能否load进well?

【在 a***n 的大作中提到】
: 产物理论大小应该在15-20kb,已经出现两次了,用来做模版的genomic DNA都没这个粘
: ,pepite时候有点感觉像gel,跑胶发现样品很难进样,94度3分钟处理了产物也不行,
: 有人有经验么? 谢谢

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g*5
12
加点少量的蛋白酶K?
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L*t
13

20kb的话很难打碎,如果还是不行按下面说的加PK消化或者8M尿素试试看

【在 a***n 的大作中提到】
: 用针头难道不会把DNA给打断么?
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a*n
14
谢谢大家回复,感激不尽,准备按照大家的建议试一试
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