r*l
2 楼
一台旧的Dell台式机,想加一块小的SSD作启动盘,不知道可行么?用SSD启动是不是需
要BIOS支持才行?如果是的话,怎么能确定我的BIOS是否支持呢?
还有,这个机器没有送Windows安装光盘,而是在硬盘上建了一个隐藏分区,启动时有
个“恢复系统”的选项可以用来重装Window系统。不知道这样子能否有办法把Windows
系统装到新的SSD上呢?
要BIOS支持才行?如果是的话,怎么能确定我的BIOS是否支持呢?
还有,这个机器没有送Windows安装光盘,而是在硬盘上建了一个隐藏分区,启动时有
个“恢复系统”的选项可以用来重装Window系统。不知道这样子能否有办法把Windows
系统装到新的SSD上呢?
j*z
3 楼
我有一个基因A-flox的line,我用mox2-cre的line,把它做了一个germline deletion,就
是 A+/-;mox2cre/+的老鼠 (通过检测cre确定genotype),发现这个老鼠有我感兴趣
的phenotype.
现在我想继续研究基因A, 还是用这个A+/-, 但是要去掉mox2-cre.可是问题来了, 这
样的下一代老鼠,我怎么检测delete呢?在不知道A-flox具体序列的情况下,我怎么能
设计引物呢?
有没有什么公司能测genome上的小段序列?因为我大致知道是A基因的哪几个exon被
delete 了。
多谢多谢!
是 A+/-;mox2cre/+的老鼠 (通过检测cre确定genotype),发现这个老鼠有我感兴趣
的phenotype.
现在我想继续研究基因A, 还是用这个A+/-, 但是要去掉mox2-cre.可是问题来了, 这
样的下一代老鼠,我怎么检测delete呢?在不知道A-flox具体序列的情况下,我怎么能
设计引物呢?
有没有什么公司能测genome上的小段序列?因为我大致知道是A基因的哪几个exon被
delete 了。
多谢多谢!
z*5
4 楼
ssd就是硬盘,可以安装就可以用。系统你得自己全新安装一个,不能靠恢复
S*9
5 楼
根据你的描述,推测你的mox2-cre是一个non-inducible的Cre老鼠。你已经建立了 A
flox/+:Mox2-Cre的老鼠line。这个只有小于或等于50%的A基因的deletion, 因为你
只有一个
alle上的A的剔除。
我们一般是做A flox/flox: Mox2-Cre。这样就是2个alle上的A都剔除了。
一般的文献是用Mox2-Cre做control老鼠,用A flox/flox: Mox2-Cre 或者A flox/+:
Mox2-Cre做study group。
flox/+:Mox2-Cre的老鼠line。这个只有小于或等于50%的A基因的deletion, 因为你
只有一个
alle上的A的剔除。
我们一般是做A flox/flox: Mox2-Cre。这样就是2个alle上的A都剔除了。
一般的文献是用Mox2-Cre做control老鼠,用A flox/flox: Mox2-Cre 或者A flox/+:
Mox2-Cre做study group。
b*n
7 楼
同意您的推测, 现在楼主的问题是,怎么样检测这个one copy deletion呢?就是说
做的是A
fl/+; Mox2cre; 也就是A+/-;Mox2 Cre/+.
现在下一步是用A+/-Mox2Cre/+ 和wildtype配,目的是去掉 Mox2Cre.在这样
的情况下怎么检测A+/-?
【在 S******9 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png)
: 根据你的描述,推测你的mox2-cre是一个non-inducible的Cre老鼠。你已经建立了 A
: flox/+:Mox2-Cre的老鼠line。这个只有小于或等于50%的A基因的deletion, 因为你
: 只有一个
: alle上的A的剔除。
: 我们一般是做A flox/flox: Mox2-Cre。这样就是2个alle上的A都剔除了。
: 一般的文献是用Mox2-Cre做control老鼠,用A flox/flox: Mox2-Cre 或者A flox/+:
: Mox2-Cre做study group。
做的是A
fl/+; Mox2cre; 也就是A+/-;Mox2 Cre/+.
现在下一步是用A+/-Mox2Cre/+ 和wildtype配,目的是去掉 Mox2Cre.在这样
的情况下怎么检测A+/-?
【在 S******9 的大作中提到】
![](/moin_static193/solenoid/img/up.png)
: 根据你的描述,推测你的mox2-cre是一个non-inducible的Cre老鼠。你已经建立了 A
: flox/+:Mox2-Cre的老鼠line。这个只有小于或等于50%的A基因的deletion, 因为你
: 只有一个
: alle上的A的剔除。
: 我们一般是做A flox/flox: Mox2-Cre。这样就是2个alle上的A都剔除了。
: 一般的文献是用Mox2-Cre做control老鼠,用A flox/flox: Mox2-Cre 或者A flox/+:
: Mox2-Cre做study group。
s*r
14 楼
southern blot。
【在 j****z 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png)
: 我有一个基因A-flox的line,我用mox2-cre的line,把它做了一个germline deletion,就
: 是 A+/-;mox2cre/+的老鼠 (通过检测cre确定genotype),发现这个老鼠有我感兴趣
: 的phenotype.
: 现在我想继续研究基因A, 还是用这个A+/-, 但是要去掉mox2-cre.可是问题来了, 这
: 样的下一代老鼠,我怎么检测delete呢?在不知道A-flox具体序列的情况下,我怎么能
: 设计引物呢?
: 有没有什么公司能测genome上的小段序列?因为我大致知道是A基因的哪几个exon被
: delete 了。
: 多谢多谢!
【在 j****z 的大作中提到】
![](/moin_static193/solenoid/img/up.png)
: 我有一个基因A-flox的line,我用mox2-cre的line,把它做了一个germline deletion,就
: 是 A+/-;mox2cre/+的老鼠 (通过检测cre确定genotype),发现这个老鼠有我感兴趣
: 的phenotype.
: 现在我想继续研究基因A, 还是用这个A+/-, 但是要去掉mox2-cre.可是问题来了, 这
: 样的下一代老鼠,我怎么检测delete呢?在不知道A-flox具体序列的情况下,我怎么能
: 设计引物呢?
: 有没有什么公司能测genome上的小段序列?因为我大致知道是A基因的哪几个exon被
: delete 了。
: 多谢多谢!
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