d*2
2 楼
其实,人民的名义中做生意的不偷奸耍滑的都少,有背景的山水集团是明目张胆的巧取
豪夺,国有企业董事长刘新建就是直接侵吞国有资产,民营企业的蔡成功那是骗贷欠债
高达上十亿,自己家里却金山银海。不过,这里面还有一个比较靠谱的企业家,那就是
大路集团的王大路。
王大路是当年和易学习,李达康都共事过的原来的干部,后来因为替李达康抗处分而辞
职下海。他下海经商的钱都是李达康和易学习凑得,后来搞发了财,以报恩名义给股份
,给房产,其实还不是为了和大官搞好关系。如果说这两个人不是易学习和李达康这样
的好官,肯定会收下这些钱财,接下来的事情还真的不好说。
但是,他们是有志向的官员。他们没有要,不过李达康的老婆欧阳菁却收了,欧阳菁贵
为京州银行的副行长,有很多资金审批权。王大路如此的接近欧阳菁难道没有目的么,
他是可以从欧阳菁这里得到很多好处的,记得当年李达康要欧阳菁拿钱资助王大路创业
的时候欧阳菁是不同意也很讨厌王大路的,现在变化这么大,几乎到了情人的关系,可
见王大路下的功夫是非常深的。
豪夺,国有企业董事长刘新建就是直接侵吞国有资产,民营企业的蔡成功那是骗贷欠债
高达上十亿,自己家里却金山银海。不过,这里面还有一个比较靠谱的企业家,那就是
大路集团的王大路。
王大路是当年和易学习,李达康都共事过的原来的干部,后来因为替李达康抗处分而辞
职下海。他下海经商的钱都是李达康和易学习凑得,后来搞发了财,以报恩名义给股份
,给房产,其实还不是为了和大官搞好关系。如果说这两个人不是易学习和李达康这样
的好官,肯定会收下这些钱财,接下来的事情还真的不好说。
但是,他们是有志向的官员。他们没有要,不过李达康的老婆欧阳菁却收了,欧阳菁贵
为京州银行的副行长,有很多资金审批权。王大路如此的接近欧阳菁难道没有目的么,
他是可以从欧阳菁这里得到很多好处的,记得当年李达康要欧阳菁拿钱资助王大路创业
的时候欧阳菁是不同意也很讨厌王大路的,现在变化这么大,几乎到了情人的关系,可
见王大路下的功夫是非常深的。
l*o
3 楼
看了很多好像都是给andriod配套的
C*S
4 楼
图片是U2Os GFP-LC3细胞,还没有给予starvation。以这个图为例,有很多问题,一
一求教
1:如何定量。大家用软件还是手动数,软件的话有什么软件推荐?
2:还是定量问题:看到说autophagosome大小在0.5-1.5uM,照片上的很多小点是小于
这一值的,是不是只数大于0.5uM的?
3: 怎么解决heterogeneity的问题。看autophagy文章error bar都很小。怎么培养细
胞才能减少对照细胞的autophagy? 同样的问题在starve之后也存在。
4:细胞在EBSS里starve6小时,也没看见GFP puncta明显增加,是不是有什么没有注意
到的问题?还是在这个荧光定量的实验中,大家都是默认加inhibitor的比如bafA1,即
使实验方法中没有明确说明?
预先感谢大家能够一一解答。
一求教
1:如何定量。大家用软件还是手动数,软件的话有什么软件推荐?
2:还是定量问题:看到说autophagosome大小在0.5-1.5uM,照片上的很多小点是小于
这一值的,是不是只数大于0.5uM的?
3: 怎么解决heterogeneity的问题。看autophagy文章error bar都很小。怎么培养细
胞才能减少对照细胞的autophagy? 同样的问题在starve之后也存在。
4:细胞在EBSS里starve6小时,也没看见GFP puncta明显增加,是不是有什么没有注意
到的问题?还是在这个荧光定量的实验中,大家都是默认加inhibitor的比如bafA1,即
使实验方法中没有明确说明?
预先感谢大家能够一一解答。
c*n
5 楼
用过~
m*y
6 楼
嘿嘿,你个器人看剧都不仔细,大路资助了大炕书记的女儿小留。小留也是没办法,艰
苦朴素一点吧,人人都说你连学费都是拍AV挣得。
苦朴素一点吧,人人都说你连学费都是拍AV挣得。
s*g
8 楼
木有阳性对照啊!
定量用软件好吧
实在不行就看WB的LC-3B cleavage
荧光定量的实验应该是Semi-quanitive
inhibitor有很多,对autophagy不同阶段有抑制.所以要选好.
Acridine Orange荧光染色,可以用
micro-palte reader(定量)
flow cytometry(定量)
荧光micorscope (image)
另外knockdown Atg7/5等表达,在看autophagy在同样处理下发不发生
【在 C**S 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png)
: 图片是U2Os GFP-LC3细胞,还没有给予starvation。以这个图为例,有很多问题,一
: 一求教
: 1:如何定量。大家用软件还是手动数,软件的话有什么软件推荐?
: 2:还是定量问题:看到说autophagosome大小在0.5-1.5uM,照片上的很多小点是小于
: 这一值的,是不是只数大于0.5uM的?
: 3: 怎么解决heterogeneity的问题。看autophagy文章error bar都很小。怎么培养细
: 胞才能减少对照细胞的autophagy? 同样的问题在starve之后也存在。
: 4:细胞在EBSS里starve6小时,也没看见GFP puncta明显增加,是不是有什么没有注意
: 到的问题?还是在这个荧光定量的实验中,大家都是默认加inhibitor的比如bafA1,即
: 使实验方法中没有明确说明?
定量用软件好吧
实在不行就看WB的LC-3B cleavage
荧光定量的实验应该是Semi-quanitive
inhibitor有很多,对autophagy不同阶段有抑制.所以要选好.
Acridine Orange荧光染色,可以用
micro-palte reader(定量)
flow cytometry(定量)
荧光micorscope (image)
另外knockdown Atg7/5等表达,在看autophagy在同样处理下发不发生
【在 C**S 的大作中提到】
![](/moin_static193/solenoid/img/up.png)
: 图片是U2Os GFP-LC3细胞,还没有给予starvation。以这个图为例,有很多问题,一
: 一求教
: 1:如何定量。大家用软件还是手动数,软件的话有什么软件推荐?
: 2:还是定量问题:看到说autophagosome大小在0.5-1.5uM,照片上的很多小点是小于
: 这一值的,是不是只数大于0.5uM的?
: 3: 怎么解决heterogeneity的问题。看autophagy文章error bar都很小。怎么培养细
: 胞才能减少对照细胞的autophagy? 同样的问题在starve之后也存在。
: 4:细胞在EBSS里starve6小时,也没看见GFP puncta明显增加,是不是有什么没有注意
: 到的问题?还是在这个荧光定量的实验中,大家都是默认加inhibitor的比如bafA1,即
: 使实验方法中没有明确说明?
A*g
9 楼
王不偷奸耍滑?你自己写到下面都写得够让他进去了。在中国现在的环境里,清白的商
人是绝不可能有的,一个都没有。
人是绝不可能有的,一个都没有。
l*a
10 楼
iPhone现在这分辨率。。。 还是等以后分辨率高了再玩吧 安卓2K分辨率都觉得模糊
l*u
12 楼
FreeVRPlayer有iOS版,可以和兼容iphone的VR Gaggle使用
不过视网膜屏经过lens放大后,可以看到一格格的像素点,体验不是很好。。。得要更
高PPI的产品出现才行
不过视网膜屏经过lens放大后,可以看到一格格的像素点,体验不是很好。。。得要更
高PPI的产品出现才行
r*l
13 楼
Google cardboard也支持iPhone啊。
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