d*i
2 楼
现在在用HUVEC细胞做实验，这细胞长得很慢，但是我做实验需要很多细胞，更重要的
是这个细胞只能用2-4代做实验，传的代数多了以后至少形态上就变化了。
1) 冻村的细胞可否看作passage 0？
2) 复苏到dish里开始培养的细胞看作 p1？
3) 每传一代，trypsin处理一次，代数增加 1？那么对于suspension 细胞怎么算第几
代？
4) 比如我把细胞养到第10代了，然后冻起来了，再复苏，算p0 还是p10？
5) 为了能用低代数细胞做实验，可不可以传代时候细胞密度适当低一点多分几个dish
，这样就有足够的低代数细胞做实验了？
问题可能比较菜，请大家帮我澄清这个问题。网上google的结果大家似乎说法都不一样。
谢谢了！
是这个细胞只能用2-4代做实验，传的代数多了以后至少形态上就变化了。
1) 冻村的细胞可否看作passage 0？
2) 复苏到dish里开始培养的细胞看作 p1？
3) 每传一代，trypsin处理一次，代数增加 1？那么对于suspension 细胞怎么算第几
代？
4) 比如我把细胞养到第10代了，然后冻起来了，再复苏，算p0 还是p10？
5) 为了能用低代数细胞做实验，可不可以传代时候细胞密度适当低一点多分几个dish
，这样就有足够的低代数细胞做实验了？
问题可能比较菜，请大家帮我澄清这个问题。网上google的结果大家似乎说法都不一样。
谢谢了！
w*r
3 楼
4) 比如我把细胞养到第10代了，然后冻起来了，再复苏，算p0 还是p10？
still p10 because liquid N2 is not foundtain of youth, and cannot restore
the cell state.
5) 为了能用低代数细胞做实验，可不可以传代时候细胞密度适当低一点多分几个dish
，这样就有足够的低代数细胞做实验了？
No,passage number is used to estimate the cell doubling cycles.
dish
样。
【在 d****i 的大作中提到】
: 现在在用HUVEC细胞做实验，这细胞长得很慢，但是我做实验需要很多细胞，更重要的
: 是这个细胞只能用2-4代做实验，传的代数多了以后至少形态上就变化了。
: 1) 冻村的细胞可否看作passage 0？
: 2) 复苏到dish里开始培养的细胞看作 p1？
: 3) 每传一代，trypsin处理一次，代数增加 1？那么对于suspension 细胞怎么算第几
: 代？
: 4) 比如我把细胞养到第10代了，然后冻起来了，再复苏，算p0 还是p10？
: 5) 为了能用低代数细胞做实验，可不可以传代时候细胞密度适当低一点多分几个dish
: ，这样就有足够的低代数细胞做实验了？
: 问题可能比较菜，请大家帮我澄清这个问题。网上google的结果大家似乎说法都不一样。
still p10 because liquid N2 is not foundtain of youth, and cannot restore
the cell state.
5) 为了能用低代数细胞做实验，可不可以传代时候细胞密度适当低一点多分几个dish
，这样就有足够的低代数细胞做实验了？
No,passage number is used to estimate the cell doubling cycles.
dish
样。
【在 d****i 的大作中提到】
: 现在在用HUVEC细胞做实验，这细胞长得很慢，但是我做实验需要很多细胞，更重要的
: 是这个细胞只能用2-4代做实验，传的代数多了以后至少形态上就变化了。
: 1) 冻村的细胞可否看作passage 0？
: 2) 复苏到dish里开始培养的细胞看作 p1？
: 3) 每传一代，trypsin处理一次，代数增加 1？那么对于suspension 细胞怎么算第几
: 代？
: 4) 比如我把细胞养到第10代了，然后冻起来了，再复苏，算p0 还是p10？
: 5) 为了能用低代数细胞做实验，可不可以传代时候细胞密度适当低一点多分几个dish
: ，这样就有足够的低代数细胞做实验了？
: 问题可能比较菜，请大家帮我澄清这个问题。网上google的结果大家似乎说法都不一样。
a*a
4 楼
4) 比如我把细胞养到第10代了，然后冻起来了，再复苏，算p0 还是p10？
算p11
比方说养干细胞需要用mef，小鼠刚弄出来的是p0，分了两半一半传了是p1，另一半冻
起来过阵子复苏了也是p1
代数只是一个大概的说法，并不精确。
dish
样。
【在 d****i 的大作中提到】
: 现在在用HUVEC细胞做实验，这细胞长得很慢，但是我做实验需要很多细胞，更重要的
: 是这个细胞只能用2-4代做实验，传的代数多了以后至少形态上就变化了。
: 1) 冻村的细胞可否看作passage 0？
: 2) 复苏到dish里开始培养的细胞看作 p1？
: 3) 每传一代，trypsin处理一次，代数增加 1？那么对于suspension 细胞怎么算第几
: 代？
: 4) 比如我把细胞养到第10代了，然后冻起来了，再复苏，算p0 还是p10？
: 5) 为了能用低代数细胞做实验，可不可以传代时候细胞密度适当低一点多分几个dish
: ，这样就有足够的低代数细胞做实验了？
: 问题可能比较菜，请大家帮我澄清这个问题。网上google的结果大家似乎说法都不一样。
算p11
比方说养干细胞需要用mef，小鼠刚弄出来的是p0，分了两半一半传了是p1，另一半冻
起来过阵子复苏了也是p1
代数只是一个大概的说法，并不精确。
dish
样。
【在 d****i 的大作中提到】
: 现在在用HUVEC细胞做实验，这细胞长得很慢，但是我做实验需要很多细胞，更重要的
: 是这个细胞只能用2-4代做实验，传的代数多了以后至少形态上就变化了。
: 1) 冻村的细胞可否看作passage 0？
: 2) 复苏到dish里开始培养的细胞看作 p1？
: 3) 每传一代，trypsin处理一次，代数增加 1？那么对于suspension 细胞怎么算第几
: 代？
: 4) 比如我把细胞养到第10代了，然后冻起来了，再复苏，算p0 还是p10？
: 5) 为了能用低代数细胞做实验，可不可以传代时候细胞密度适当低一点多分几个dish
: ，这样就有足够的低代数细胞做实验了？
: 问题可能比较菜，请大家帮我澄清这个问题。网上google的结果大家似乎说法都不一样。
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