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关于cDNA长度,和蛋白大小及其不对应
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c*n
2
硕士和博士做的方向不大一样, 找人写推荐信的时候是否应该两个方向的牛人都找?
谢谢
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K*R
3
请教大牛们个问题,有一段基因cDNA 大概编码1200多个AA,predict的蛋白应该是
150KD.
为什么western条带大于200KD. 好几篇文章已经说这个条带是目的基因
我想问问呢大家,为什么条带差异这么大? 为什么?是被转录后修饰? 还是cDNA其实
是不完全的。可能有替换性拼接?
非常感谢!
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l*5
5
推荐信找个一般的PROFESSOR就好, 太牛的反而不利
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g*5
6
nrf2 预测的68kDa, wb 总是大于100kd
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c*n
7
此话怎讲?尽请赐教
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j*n
8
Glycoaylation? 有时候分子量明显加大。。。

★ 发自iPhone App: ChineseWeb 8.2.2

【在 K**R 的大作中提到】
: 请教大牛们个问题,有一段基因cDNA 大概编码1200多个AA,predict的蛋白应该是
: 150KD.
: 为什么western条带大于200KD. 好几篇文章已经说这个条带是目的基因
: 我想问问呢大家,为什么条带差异这么大? 为什么?是被转录后修饰? 还是cDNA其实
: 是不完全的。可能有替换性拼接?
: 非常感谢!

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l*5
9
有些无良IO拿推荐人的背景与申请人相比较, 你有十篇PAPER, 推荐人有一百, 你如何
证明你的优秀? 所以给你个RFE或NOID
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s*s
10
有修饰很常见吧。

【在 K**R 的大作中提到】
: 请教大牛们个问题,有一段基因cDNA 大概编码1200多个AA,predict的蛋白应该是
: 150KD.
: 为什么western条带大于200KD. 好几篇文章已经说这个条带是目的基因
: 我想问问呢大家,为什么条带差异这么大? 为什么?是被转录后修饰? 还是cDNA其实
: 是不完全的。可能有替换性拼接?
: 非常感谢!

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k*o
11
ai,那为什么有人要找院士?是不是找年纪大的比较好?人家都70了,奋斗了这么多
年,当然牛。我们才刚刚起步嘛。

【在 l******5 的大作中提到】
: 有些无良IO拿推荐人的背景与申请人相比较, 你有十篇PAPER, 推荐人有一百, 你如何
: 证明你的优秀? 所以给你个RFE或NOID

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s*x
12
很常见的修饰,大部分是糖基化,也可能是连接了lipid。
蛋白比与其大0.5到一倍很常见。
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t*o
13
那就是说找AP比找院士的推荐信要好吗?为什么还有很多人踏破铁鞋的找大牛的推荐信
呢。

【在 l******5 的大作中提到】
: 有些无良IO拿推荐人的背景与申请人相比较, 你有十篇PAPER, 推荐人有一百, 你如何
: 证明你的优秀? 所以给你个RFE或NOID

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s*y
14
除了修饰,还有一个可能就是那个蛋白表面的带电氨基酸太多,所以不容易结合
SDS, 所以跑起来会慢一些。
真实的分子量需要用Mass Spec 来判断。

【在 K**R 的大作中提到】
: 请教大牛们个问题,有一段基因cDNA 大概编码1200多个AA,predict的蛋白应该是
: 150KD.
: 为什么western条带大于200KD. 好几篇文章已经说这个条带是目的基因
: 我想问问呢大家,为什么条带差异这么大? 为什么?是被转录后修饰? 还是cDNA其实
: 是不完全的。可能有替换性拼接?
: 非常感谢!

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b*0
15
confuse

【在 c*****n 的大作中提到】
: 硕士和博士做的方向不大一样, 找人写推荐信的时候是否应该两个方向的牛人都找?
: 谢谢

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K*R
16
谢谢!

【在 s******y 的大作中提到】
: 除了修饰,还有一个可能就是那个蛋白表面的带电氨基酸太多,所以不容易结合
: SDS, 所以跑起来会慢一些。
: 真实的分子量需要用Mass Spec 来判断。

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I*t
17

老大,我有2个推荐人paper过200,都是250到300这种,怎么办?
我才不到20

【在 l******5 的大作中提到】
: 有些无良IO拿推荐人的背景与申请人相比较, 你有十篇PAPER, 推荐人有一百, 你如何
: 证明你的优秀? 所以给你个RFE或NOID

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