F*y
2 楼
需要高水平的抗体设计专家，请和我联系： 857.930.4705
Dr. Zhu
Dr. Zhu
p*m
3 楼
p*u
4 楼
知识创造价值的时候到了！！！
s*o
5 楼
顶一个
【在 F****y 的大作中提到】
: 需要高水平的抗体设计专家，请和我联系： 857.930.4705
: Dr. Zhu
【在 F****y 的大作中提到】
: 需要高水平的抗体设计专家，请和我联系： 857.930.4705
: Dr. Zhu
c*r
6 楼
抗体怎么设计？不是都在动物里面打了，然后慢慢筛选吗？哪位牛人来科普一下。
x*6
7 楼
你那是上世纪的技术了，不过现在还是主流的方法。
但是近20年已经发展出几个alternative,成本更低，有可能更有效.
比如phage display, yeast display，particle display。基本思路都是一样，在体外
通过“定向进化”对抗体进行 突变-抗原筛选 的循环，几个循环下来一般能找到对抗
原亲和力达到picomole甚至fetomole量级的抗体。因为是在动物体外，利用微生物和生
物化学来实现，成本、时间周期要比传统方法低很多，而结果可控性要高一些。
如果没记错的话，目前市场上的单克隆抗体药有几乎一半是通过新方法开发出拉的。
【在 c*********r 的大作中提到】
: 抗体怎么设计？不是都在动物里面打了，然后慢慢筛选吗？哪位牛人来科普一下。
但是近20年已经发展出几个alternative,成本更低，有可能更有效.
比如phage display, yeast display，particle display。基本思路都是一样，在体外
通过“定向进化”对抗体进行 突变-抗原筛选 的循环，几个循环下来一般能找到对抗
原亲和力达到picomole甚至fetomole量级的抗体。因为是在动物体外，利用微生物和生
物化学来实现，成本、时间周期要比传统方法低很多，而结果可控性要高一些。
如果没记错的话，目前市场上的单克隆抗体药有几乎一半是通过新方法开发出拉的。
【在 c*********r 的大作中提到】
: 抗体怎么设计？不是都在动物里面打了，然后慢慢筛选吗？哪位牛人来科普一下。
s*s
8 楼
小飞哥要搞抗体啦？
可惜出国了以后不做这块，否则我也来赚个咨询费啦。
帮顶一个
【在 F****y 的大作中提到】
: 需要高水平的抗体设计专家，请和我联系： 857.930.4705
: Dr. Zhu
可惜出国了以后不做这块，否则我也来赚个咨询费啦。
帮顶一个
【在 F****y 的大作中提到】
: 需要高水平的抗体设计专家，请和我联系： 857.930.4705
: Dr. Zhu
l*n
9 楼
我感兴趣，私聊我一下。
w*3
10 楼
phage display 技术早就有了，但是关键的专利掌握在少数几个公司手里，很难开展
commercial的work， 最近有些专利到期了，新的工作才开展起来。 phage display 筛
的好处是可以用high throughput 筛+ next generation sequencing， 效率高，是人
源性抗体，关键的步奏是phage display 的 library 的建立，
【在 x****6 的大作中提到】
: 你那是上世纪的技术了，不过现在还是主流的方法。
: 但是近20年已经发展出几个alternative,成本更低，有可能更有效.
: 比如phage display, yeast display，particle display。基本思路都是一样，在体外
: 通过“定向进化”对抗体进行 突变-抗原筛选 的循环，几个循环下来一般能找到对抗
: 原亲和力达到picomole甚至fetomole量级的抗体。因为是在动物体外，利用微生物和生
: 物化学来实现，成本、时间周期要比传统方法低很多，而结果可控性要高一些。
: 如果没记错的话，目前市场上的单克隆抗体药有几乎一半是通过新方法开发出拉的。
commercial的work， 最近有些专利到期了，新的工作才开展起来。 phage display 筛
的好处是可以用high throughput 筛+ next generation sequencing， 效率高，是人
源性抗体，关键的步奏是phage display 的 library 的建立，
【在 x****6 的大作中提到】
: 你那是上世纪的技术了，不过现在还是主流的方法。
: 但是近20年已经发展出几个alternative,成本更低，有可能更有效.
: 比如phage display, yeast display，particle display。基本思路都是一样，在体外
: 通过“定向进化”对抗体进行 突变-抗原筛选 的循环，几个循环下来一般能找到对抗
: 原亲和力达到picomole甚至fetomole量级的抗体。因为是在动物体外，利用微生物和生
: 物化学来实现，成本、时间周期要比传统方法低很多，而结果可控性要高一些。
: 如果没记错的话，目前市场上的单克隆抗体药有几乎一半是通过新方法开发出拉的。
l*y
11 楼
就是筛出来的东东immunogenicity有点高，
[在 wangyi3 (wang3yi) 的大作中提到：]
:phage display 技术早就有了，但是关键的专利掌握在少数几个公司手里，很难开展
:commercial的work， 最近有些专利到期了，新的工作才开展起来。 phage display
筛的好处是可以用high throughput 筛+ next generation sequencing， 效率高，是人
:源性抗体，关键的步奏是phage display 的 library 的建立，
[在 wangyi3 (wang3yi) 的大作中提到：]
:phage display 技术早就有了，但是关键的专利掌握在少数几个公司手里，很难开展
:commercial的work， 最近有些专利到期了，新的工作才开展起来。 phage display
筛的好处是可以用high throughput 筛+ next generation sequencing， 效率高，是人
:源性抗体，关键的步奏是phage display 的 library 的建立，
B*v
12 楼
主要还是筛CDR吧，最后还是要嫁接到人的framework上的。
是人
【在 l****y 的大作中提到】
: 就是筛出来的东东immunogenicity有点高，
: [在 wangyi3 (wang3yi) 的大作中提到：]
: :phage display 技术早就有了，但是关键的专利掌握在少数几个公司手里，很难开展
: :commercial的work， 最近有些专利到期了，新的工作才开展起来。 phage display
: 筛的好处是可以用high throughput 筛+ next generation sequencing， 效率高，是人
: :源性抗体，关键的步奏是phage display 的 library 的建立，
是人
【在 l****y 的大作中提到】
: 就是筛出来的东东immunogenicity有点高，
: [在 wangyi3 (wang3yi) 的大作中提到：]
: :phage display 技术早就有了，但是关键的专利掌握在少数几个公司手里，很难开展
: :commercial的work， 最近有些专利到期了，新的工作才开展起来。 phage display
: 筛的好处是可以用high throughput 筛+ next generation sequencing， 效率高，是人
: :源性抗体，关键的步奏是phage display 的 library 的建立，
g*5
13 楼
啥是CDR?
c*r
14 楼
大开眼界，谢谢大家的科普！
p*u
15 楼
我是结合计算设计和优化抗体的
C*s
16 楼
赞一个专业回答。
【在 x****6 的大作中提到】
: 你那是上世纪的技术了，不过现在还是主流的方法。
: 但是近20年已经发展出几个alternative,成本更低，有可能更有效.
: 比如phage display, yeast display，particle display。基本思路都是一样，在体外
: 通过“定向进化”对抗体进行 突变-抗原筛选 的循环，几个循环下来一般能找到对抗
: 原亲和力达到picomole甚至fetomole量级的抗体。因为是在动物体外，利用微生物和生
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: 如果没记错的话，目前市场上的单克隆抗体药有几乎一半是通过新方法开发出拉的。
【在 x****6 的大作中提到】
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: 但是近20年已经发展出几个alternative,成本更低，有可能更有效.
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: 通过“定向进化”对抗体进行 突变-抗原筛选 的循环，几个循环下来一般能找到对抗
: 原亲和力达到picomole甚至fetomole量级的抗体。因为是在动物体外，利用微生物和生
: 物化学来实现，成本、时间周期要比传统方法低很多，而结果可控性要高一些。
: 如果没记错的话，目前市场上的单克隆抗体药有几乎一半是通过新方法开发出拉的。
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