问个简单的细胞离心的问题# Biology - 生物学
s*3
1 楼
如果只有100个细胞左右，60 ul的体积 ，放在pcr plate里面离心。
离心后用pipet吸走50ul左右的液体， 然后重悬 10 ul体积里。这样操作的话这100个
细胞会剩下多少呢 ？
离心后用pipet吸走50ul左右的液体， 然后重悬 10 ul体积里。这样操作的话这100个
细胞会剩下多少呢 ？
s*s
2 楼
0 - 100
你这问题问的，完全取决于你的技术，一下都吸走了就全没了，pcr plate本来就不是
很好操作
【在 s*****3 的大作中提到】
: 如果只有100个细胞左右，60 ul的体积 ，放在pcr plate里面离心。
: 离心后用pipet吸走50ul左右的液体， 然后重悬 10 ul体积里。这样操作的话这100个
: 细胞会剩下多少呢 ？
你这问题问的，完全取决于你的技术，一下都吸走了就全没了，pcr plate本来就不是
很好操作
【在 s*****3 的大作中提到】
: 如果只有100个细胞左右，60 ul的体积 ，放在pcr plate里面离心。
: 离心后用pipet吸走50ul左右的液体， 然后重悬 10 ul体积里。这样操作的话这100个
: 细胞会剩下多少呢 ？
L*T
3 楼
我知道怎么100%离下来，嘿嘿
s*3
4 楼
求教怎么100%离心下来 ？
另外怎么避免全吸走啊 ？ 现在实验头疼呢 ,请大牛们指教！
另外怎么避免全吸走啊 ？ 现在实验头疼呢 ,请大牛们指教！
s*3
5 楼
为啥说pcr plate不好操作啊 ？ 我以为pcr plate下面很尖，所以细胞离心后都在最尖
端，可以避免用pipet吸走呢
端，可以避免用pipet吸走呢
s*3
6 楼
长周末就要做实验了 !能不能给点建议啊 ？不想长周末因为操作失误全浪费了 /。我
这100个细胞离心 下来之后要重悬在reverse transcription buffer
里面做single-cell PCR。
谢谢
这100个细胞离心 下来之后要重悬在reverse transcription buffer
里面做single-cell PCR。
谢谢
相关阅读
mega4求助的确是隔行如隔山求助：J1 visa 豁免后还能transfer到其他学校吗？纠结，不知道该怎么选择。。realtime PCR sample配好以后能等一个小时再run吗？种子计划宣称批量培养神童 3岁孩子学生物替我的好姐妹征婚 (转载)请问K99的消息！惊闻生物postdoc发了牛文以后踹黄脸婆找水灵灵小妞请教基因克隆以后的测序问题有人7月份去palm springs参加AHA的BCVS吗 (转载)"生物家属倒苦水" 坑实际上要表达的是:paper wantedShare room for 69th SDB at Albuquerque, NM?VEGF expertsH1-b十月开始，可以明年1月再报道开始工作吗？看看这个编辑阵容,genentech postdoc住房请教弹指十年 浙江高考状元今何在zz问几个cell assay的问题