问个简单的细胞离心的问题# Biology - 生物学
s*3
1 楼
如果只有100个细胞左右，60 ul的体积 ，放在pcr plate里面离心。
离心后用pipet吸走50ul左右的液体， 然后重悬 10 ul体积里。这样操作的话这100个
细胞会剩下多少呢 ？
离心后用pipet吸走50ul左右的液体， 然后重悬 10 ul体积里。这样操作的话这100个
细胞会剩下多少呢 ？
s*s
2 楼
0 - 100
你这问题问的，完全取决于你的技术，一下都吸走了就全没了，pcr plate本来就不是
很好操作
【在 s*****3 的大作中提到】
: 如果只有100个细胞左右，60 ul的体积 ，放在pcr plate里面离心。
: 离心后用pipet吸走50ul左右的液体， 然后重悬 10 ul体积里。这样操作的话这100个
: 细胞会剩下多少呢 ？
你这问题问的，完全取决于你的技术，一下都吸走了就全没了，pcr plate本来就不是
很好操作
【在 s*****3 的大作中提到】
: 如果只有100个细胞左右，60 ul的体积 ，放在pcr plate里面离心。
: 离心后用pipet吸走50ul左右的液体， 然后重悬 10 ul体积里。这样操作的话这100个
: 细胞会剩下多少呢 ？
L*T
3 楼
我知道怎么100%离下来，嘿嘿
s*3
4 楼
求教怎么100%离心下来 ？
另外怎么避免全吸走啊 ？ 现在实验头疼呢 ,请大牛们指教！
另外怎么避免全吸走啊 ？ 现在实验头疼呢 ,请大牛们指教！
s*3
5 楼
为啥说pcr plate不好操作啊 ？ 我以为pcr plate下面很尖，所以细胞离心后都在最尖
端，可以避免用pipet吸走呢
端，可以避免用pipet吸走呢
s*3
6 楼
长周末就要做实验了 !能不能给点建议啊 ？不想长周末因为操作失误全浪费了 /。我
这100个细胞离心 下来之后要重悬在reverse transcription buffer
里面做single-cell PCR。
谢谢
这100个细胞离心 下来之后要重悬在reverse transcription buffer
里面做single-cell PCR。
谢谢
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