D*a
3 楼
用293T细胞,转lentivirus病毒载体和gagpal+vsvg,产生的病毒是不是有一部分又感染
回到293T了?那这个会增加病毒产率(比如说感染回去,vector又可以被复制,产生新
的病毒)还是降低病毒产率(病毒被消耗掉了)?
我的一个shRNA病毒产量总是很低(一个是共转染之后293T荧光少(载体含GFP),另一
个是病毒infect target cell后筛选,得到的克隆少得多),跟control和另外一个
gene family isoform相比。我做了不加gagpal和vsvg,把载体单独转到293T里面,从
GFP荧光看plasmid质量没问题,跟control是一样的。查到有文章提到这个蛋白可以帮
助病毒entry,是不是就是病毒低的原因呢?
谢谢大家。
回到293T了?那这个会增加病毒产率(比如说感染回去,vector又可以被复制,产生新
的病毒)还是降低病毒产率(病毒被消耗掉了)?
我的一个shRNA病毒产量总是很低(一个是共转染之后293T荧光少(载体含GFP),另一
个是病毒infect target cell后筛选,得到的克隆少得多),跟control和另外一个
gene family isoform相比。我做了不加gagpal和vsvg,把载体单独转到293T里面,从
GFP荧光看plasmid质量没问题,跟control是一样的。查到有文章提到这个蛋白可以帮
助病毒entry,是不是就是病毒低的原因呢?
谢谢大家。
a*r
4 楼
Ring Construction of Several Heterocycles with Phosphorus Pentoxide-
Methanesulfonic Acid (PPMA)
Hidetsura Cho* and Shinsuke Matsuki
Heterocycles, 43(1), 127-31; 1996
http://www.heterocycles.jp/library/abstract.php?article=6205
E-mail: a*********[email protected]
Thanks!
Methanesulfonic Acid (PPMA)
Hidetsura Cho* and Shinsuke Matsuki
Heterocycles, 43(1), 127-31; 1996
http://www.heterocycles.jp/library/abstract.php?article=6205
E-mail: a*********[email protected]
Thanks!
p*s
6 楼
果粉会说,付钱的才会有质量保证
【在 p*******m 的大作中提到】
: http://www.iphonefootprint.com/2010/07/android-apple-apps-price/
【在 p*******m 的大作中提到】
: http://www.iphonefootprint.com/2010/07/android-apple-apps-price/
p*e
7 楼
病毒被消耗了吧。被感染的细胞不可以再复制病毒了吧。
f*t
9 楼
没几个有用的,付费的确实质量高。
r*e
12 楼
有可能。
另外看一下你的载体有没有重组,掉了一段,影响包装。
但是单独转染看不出问题。lenti很容易重组的。
【在 D***a 的大作中提到】
: 用293T细胞,转lentivirus病毒载体和gagpal+vsvg,产生的病毒是不是有一部分又感染
: 回到293T了?那这个会增加病毒产率(比如说感染回去,vector又可以被复制,产生新
: 的病毒)还是降低病毒产率(病毒被消耗掉了)?
: 我的一个shRNA病毒产量总是很低(一个是共转染之后293T荧光少(载体含GFP),另一
: 个是病毒infect target cell后筛选,得到的克隆少得多),跟control和另外一个
: gene family isoform相比。我做了不加gagpal和vsvg,把载体单独转到293T里面,从
: GFP荧光看plasmid质量没问题,跟control是一样的。查到有文章提到这个蛋白可以帮
: 助病毒entry,是不是就是病毒低的原因呢?
: 谢谢大家。
另外看一下你的载体有没有重组,掉了一段,影响包装。
但是单独转染看不出问题。lenti很容易重组的。
【在 D***a 的大作中提到】
: 用293T细胞,转lentivirus病毒载体和gagpal+vsvg,产生的病毒是不是有一部分又感染
: 回到293T了?那这个会增加病毒产率(比如说感染回去,vector又可以被复制,产生新
: 的病毒)还是降低病毒产率(病毒被消耗掉了)?
: 我的一个shRNA病毒产量总是很低(一个是共转染之后293T荧光少(载体含GFP),另一
: 个是病毒infect target cell后筛选,得到的克隆少得多),跟control和另外一个
: gene family isoform相比。我做了不加gagpal和vsvg,把载体单独转到293T里面,从
: GFP荧光看plasmid质量没问题,跟control是一样的。查到有文章提到这个蛋白可以帮
: 助病毒entry,是不是就是病毒低的原因呢?
: 谢谢大家。
u*l
17 楼
数量没用~
一段时间后,用的就那几个软件。
【在 p*******m 的大作中提到】
: http://www.iphonefootprint.com/2010/07/android-apple-apps-price/
一段时间后,用的就那几个软件。
【在 p*******m 的大作中提到】
: http://www.iphonefootprint.com/2010/07/android-apple-apps-price/
p*s
18 楼
除了游戏可以换着玩
主要的软件同样功能的一两个就够了 软件换来换去也没意思
主要的软件同样功能的一两个就够了 软件换来换去也没意思
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