D*a
3 楼
用293T细胞，转lentivirus病毒载体和gagpal+vsvg,产生的病毒是不是有一部分又感染
回到293T了？那这个会增加病毒产率（比如说感染回去，vector又可以被复制，产生新
的病毒）还是降低病毒产率（病毒被消耗掉了）？
我的一个shRNA病毒产量总是很低（一个是共转染之后293T荧光少（载体含GFP），另一
个是病毒infect target cell后筛选，得到的克隆少得多），跟control和另外一个
gene family isoform相比。我做了不加gagpal和vsvg,把载体单独转到293T里面，从
GFP荧光看plasmid质量没问题，跟control是一样的。查到有文章提到这个蛋白可以帮
助病毒entry，是不是就是病毒低的原因呢？
谢谢大家。
回到293T了？那这个会增加病毒产率（比如说感染回去，vector又可以被复制，产生新
的病毒）还是降低病毒产率（病毒被消耗掉了）？
我的一个shRNA病毒产量总是很低（一个是共转染之后293T荧光少（载体含GFP），另一
个是病毒infect target cell后筛选，得到的克隆少得多），跟control和另外一个
gene family isoform相比。我做了不加gagpal和vsvg,把载体单独转到293T里面，从
GFP荧光看plasmid质量没问题，跟control是一样的。查到有文章提到这个蛋白可以帮
助病毒entry，是不是就是病毒低的原因呢？
谢谢大家。
a*r
4 楼
Ring Construction of Several Heterocycles with Phosphorus Pentoxide-
Methanesulfonic Acid (PPMA)
Hidetsura Cho* and Shinsuke Matsuki
Heterocycles, 43(1), 127-31; 1996
http://www.heterocycles.jp/library/abstract.php?article=6205
E-mail: a*********[email protected]
Thanks!
Methanesulfonic Acid (PPMA)
Hidetsura Cho* and Shinsuke Matsuki
Heterocycles, 43(1), 127-31; 1996
http://www.heterocycles.jp/library/abstract.php?article=6205
E-mail: a*********[email protected]
Thanks!
L*t
5 楼
哈哈，我早就觉得迷一样的眼睛更符合Oscar的口味，多主流。
【在 y****n 的大作中提到】
: rt
【在 y****n 的大作中提到】
: rt
p*s
6 楼
果粉会说，付钱的才会有质量保证
【在 p*******m 的大作中提到】
: http://www.iphonefootprint.com/2010/07/android-apple-apps-price/
【在 p*******m 的大作中提到】
: http://www.iphonefootprint.com/2010/07/android-apple-apps-price/
p*e
7 楼
病毒被消耗了吧。被感染的细胞不可以再复制病毒了吧。
f*t
9 楼
没几个有用的，付费的确实质量高。
D*a
10 楼
那我的shRNA这个情况，应该是消耗减少了，得到的病毒应该更多啊。
【在 p*******e 的大作中提到】
: 病毒被消耗了吧。被感染的细胞不可以再复制病毒了吧。
【在 p*******e 的大作中提到】
: 病毒被消耗了吧。被感染的细胞不可以再复制病毒了吧。
g*y
11 楼
app的质量确实苹果整体而言高些
【在 f*****t 的大作中提到】
: 没几个有用的，付费的确实质量高。
【在 f*****t 的大作中提到】
: 没几个有用的，付费的确实质量高。
r*e
12 楼
有可能。
另外看一下你的载体有没有重组，掉了一段，影响包装。
但是单独转染看不出问题。lenti很容易重组的。
【在 D***a 的大作中提到】
: 用293T细胞，转lentivirus病毒载体和gagpal+vsvg,产生的病毒是不是有一部分又感染
: 回到293T了？那这个会增加病毒产率（比如说感染回去，vector又可以被复制，产生新
: 的病毒）还是降低病毒产率（病毒被消耗掉了）？
: 我的一个shRNA病毒产量总是很低（一个是共转染之后293T荧光少（载体含GFP），另一
: 个是病毒infect target cell后筛选，得到的克隆少得多），跟control和另外一个
: gene family isoform相比。我做了不加gagpal和vsvg,把载体单独转到293T里面，从
: GFP荧光看plasmid质量没问题，跟control是一样的。查到有文章提到这个蛋白可以帮
: 助病毒entry，是不是就是病毒低的原因呢？
: 谢谢大家。
另外看一下你的载体有没有重组，掉了一段，影响包装。
但是单独转染看不出问题。lenti很容易重组的。
【在 D***a 的大作中提到】
: 用293T细胞，转lentivirus病毒载体和gagpal+vsvg,产生的病毒是不是有一部分又感染
: 回到293T了？那这个会增加病毒产率（比如说感染回去，vector又可以被复制，产生新
: 的病毒）还是降低病毒产率（病毒被消耗掉了）？
: 我的一个shRNA病毒产量总是很低（一个是共转染之后293T荧光少（载体含GFP），另一
: 个是病毒infect target cell后筛选，得到的克隆少得多），跟control和另外一个
: gene family isoform相比。我做了不加gagpal和vsvg,把载体单独转到293T里面，从
: GFP荧光看plasmid质量没问题，跟control是一样的。查到有文章提到这个蛋白可以帮
: 助病毒entry，是不是就是病毒低的原因呢？
: 谢谢大家。
n*n
13 楼
no need zhengti. as long as top 10 or to 30 has good quality, it's enough.
【在 g*******y 的大作中提到】
: app的质量确实苹果整体而言高些
【在 g*******y 的大作中提到】
: app的质量确实苹果整体而言高些
D*a
14 楼
谢谢。
【在 r***e 的大作中提到】
: 有可能。
: 另外看一下你的载体有没有重组，掉了一段，影响包装。
: 但是单独转染看不出问题。lenti很容易重组的。
【在 r***e 的大作中提到】
: 有可能。
: 另外看一下你的载体有没有重组，掉了一段，影响包装。
: 但是单独转染看不出问题。lenti很容易重组的。
x*x
15 楼
yes, usually top five in each category will be enough.
enough.
【在 n******n 的大作中提到】
: no need zhengti. as long as top 10 or to 30 has good quality, it's enough.
enough.
【在 n******n 的大作中提到】
: no need zhengti. as long as top 10 or to 30 has good quality, it's enough.
t*u
16 楼
enough for you
not most of ppl
【在 n******n 的大作中提到】
: no need zhengti. as long as top 10 or to 30 has good quality, it's enough.
not most of ppl
【在 n******n 的大作中提到】
: no need zhengti. as long as top 10 or to 30 has good quality, it's enough.
u*l
17 楼
数量没用~
一段时间后，用的就那几个软件。
【在 p*******m 的大作中提到】
: http://www.iphonefootprint.com/2010/07/android-apple-apps-price/
一段时间后，用的就那几个软件。
【在 p*******m 的大作中提到】
: http://www.iphonefootprint.com/2010/07/android-apple-apps-price/
p*s
18 楼
除了游戏可以换着玩
主要的软件同样功能的一两个就够了 软件换来换去也没意思
主要的软件同样功能的一两个就够了 软件换来换去也没意思
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