Amex SPG卡送25K points 白送500刀现金 最佳酒店卡# Chemistry - 化学s*y2012-03-24 07:031 楼christmas前办的,说gas什么有5%,怎么用了一段时间,reward还是0啊?
l*o2012-03-24 07:032 楼最近拿了2个postdoc的位置,一个排名排名100多名的学校,和我现在做的方向非常接近,半导体器件(主要在cleanroom里做工艺),另一个学校排名在50名左右,做biological computing and device,应该也会进cleanroom。以前没有生物背景,都是做常规的无机材料半导体新型器件。希望以后工业界找工作,对生物器件不了解,不知道做biological computing and device是否有好找工作,有什么样的公司可以选择。望指点,谢谢。
t*n2012-03-24 07:033 楼h1b签证,准备3月回国一躺,但是担心在国内不好签,如果我现在去加拿大一趟,因为美国去加拿大的签证好像都不会不过,而且回美国的时候在加拿大签是不是容易点?不知道大家有没有这么做的?如果在加拿大签过了,就可以直接回国了,因为是一年多次往返的
I*y2012-03-24 07:037 楼因为提纯的蛋白出来以后浓度非常低,Bradford work的不是很好。所以我现在就用圡办法:把蛋白和BSA一起跑胶,然后再用软件measure band intensity. 但是总觉得这种方法不是很准确,大家咋整的?
f*i2012-03-24 07:038 楼Starwood Preferred Guest信用卡 开卡25000 bonus points可在二手版换500刀http://goo.gl/gcivdEarn 10,000 Starpoints with your first purchase and an additional 15,000Starpoints when you spend $5,000 in 6 monthshttp://goo.gl/gcivd填完后会在60秒告诉你结果,这个卡是第一年免年费的,之后是$65, 可以在第二年关闭避免被收取年费。即使第二年开始有年费,个人觉得还是一张值得长期使用的信用卡。 消费一笔后两周内会把10000 point在你卡上,不会使用的人可以兑换$100giftcard. 选择其他的 giftcard(Starbucks, Gap,Nordstrom)请选择Redeem in otherpartners。请注意这一万点就可以换到最高5晚的category 1的酒店入住了。下面的是非常关键的内容:大家可以直接在二手版直接将spg 25000点数兑换成500美金。请大家千万不要把点数兑换以上的250刀 amazon gift card,因为可以直接使用获得的点数入住SPG酒店,Category 1: 以aloft为例,可以直接用2000points/晚 入住周末房,或者以1200 points+25刀 在任意天入住。 Category 2: 以Four Points bySheraton为例,可以使用3000points/晚 入住周末房, 或者以1600 points +30刀在任意天入住。即使是消费第一笔后获得的10000points,也可以获得最高五晚的酒店入住。而且这类酒店在中国区也是有效的。如果消费满5000刀,更可以获得另外的最高七晚的酒店入住。
i*d2012-03-24 07:039 楼当然是等statementft【在 s********y 的大作中提到】: christmas前办的,说gas什么有5%,: 怎么用了一段时间,reward还是0啊?
r*82012-03-24 07:0313 楼我也遇到过类似问题,如果不需要绝对蛋白质重量。可以用相同的细胞重量,使样品间的相对量一样。圡办种方【在 I*****y 的大作中提到】: 因为提纯的蛋白出来以后浓度非常低,Bradford work的不是很好。所以我现在就用圡办: 法:把蛋白和BSA一起跑胶,然后再用软件measure band intensity. 但是总觉得这种方: 法不是很准确,大家咋整的?
b*l2012-03-24 07:0317 楼elisa?圡办种方【在 I*****y 的大作中提到】: 因为提纯的蛋白出来以后浓度非常低,Bradford work的不是很好。所以我现在就用圡办: 法:把蛋白和BSA一起跑胶,然后再用软件measure band intensity. 但是总觉得这种方: 法不是很准确,大家咋整的?
w*e2012-03-24 07:0320 楼nano orange. not as good as advertised thou圡办种方【在 I*****y 的大作中提到】: 因为提纯的蛋白出来以后浓度非常低,Bradford work的不是很好。所以我现在就用圡办: 法:把蛋白和BSA一起跑胶,然后再用软件measure band intensity. 但是总觉得这种方: 法不是很准确,大家咋整的?
s*h2012-03-24 07:0322 楼If it is just a concentration matter (too low) and the quantity is still OK,you can precipitate it and re-dissolve it and then BCA assay.
s*y2012-03-24 07:0323 楼It is OK.Essentially, the Bradford assay is the same principle圡办种方【在 I*****y 的大作中提到】: 因为提纯的蛋白出来以后浓度非常低,Bradford work的不是很好。所以我现在就用圡办: 法:把蛋白和BSA一起跑胶,然后再用软件measure band intensity. 但是总觉得这种方: 法不是很准确,大家咋整的?
J*32012-03-24 07:0324 楼Nanodrop圡办种方【在 I*****y 的大作中提到】: 因为提纯的蛋白出来以后浓度非常低,Bradford work的不是很好。所以我现在就用圡办: 法:把蛋白和BSA一起跑胶,然后再用软件measure band intensity. 但是总觉得这种方: 法不是很准确,大家咋整的?