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化学master求找工作指导
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化学master求找工作指导# Chemistry - 化学
y*n
1
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abbadozju (abbado) 于 (Sat May 14 17:04:27 2011, 美东) 提到:
今天后来琢磨了一下BBE,似乎是还比较好用。
好用在哪儿呢?好用在声音不是自个的了。
贴了个例子在下面。
声音厚实了一些。我本来没有那么厚的。
参数如下:
用的是BBE套装的D82 sonic maximizer。三个旋钮参数分别是: Lo Contour: 5.0;
Process: 4.9;output level: 2.0DB
还用了他们家的一个回响器:blue tube Oilcan Echo TLE2S-3。选项是 lead vocal
1997。
这里有一个链接介绍这些插件的:
http://www.audiobar.net/viewthread.php?tid=342987
讲的是新蓝管 - Nomad.Factory 所有插件包 。BBE也就是其中的一个插件。
首先是第一个,加了效果的。
然后是第二个,不加效果的,干声输出。我就是把两个效果器去掉,其他神马都没有变,
所以vocal的音量还偏小了,也没有往大了推。
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yangjin (洋金) 于 (Sat May 14 17:09:26 2011, 美东) 提到:
是不是可以贴个没加BBE效果的对比一下,貌似我要求很多,爬走~~~

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abbadozju (abbado) 于 (Sat May 14 17:36:55 2011, 美东) 提到:
没有没有。
我等会就把上贴修改一下,贴上干声作比较。
第一个是我们说的听湿录干,加了些料在里面。
第二个就是干声直接输出,不加料。
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quondam (阿Q) 于 (Sat May 14 22:26:12 2011, 美东) 提到:
谢谢!!
很喜欢这样对比的帖子!!!
;)
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linger0223 (花非花) 于 (Sun May 15 11:21:02 2011, 美东) 提到:
赞abbado的技术教学贴。。。
bbe可以从哪里下载啊。。。
多谢多谢。。。
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abbadozju (abbado) 于 (Sun May 15 12:51:31 2011, 美东) 提到:
信箱满了就进不去了,呵呵。
这不怪我。
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quondam (阿Q) 于 (Sun May 15 13:07:42 2011, 美东) 提到:
阿巴多兄你装的是哪个版本?我下了个“绿色最小版”,正在安装。。。
;)
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kim (贝辛格子) 于 (Mon May 16 00:29:52 2011, 美东) 提到:
赞男版《回家》。第一个版本好像有点ktv效果,可能是因为那个回响器。
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Hower (人生若只如初见) 于 (Mon May 16 00:48:17 2011, 美东) 提到:
好一个对比贴,感觉加了BBE的效果很明显阿,谢谢阿巴多
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cadenzasong (cadenzasong) 于 (Mon May 16 00:59:17 2011, 美东) 提到:
re kim,第一版感觉很像k歌的效果。
录音的话,感觉reverb,delay啥的稍小点好点。
即使干声也很赞,很体现实力:)
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abbadozju (abbado) 于 (Mon May 16 11:46:20 2011, 美东) 提到:
我啊,照着卡拉的效果来的。
基本上可以说,echo一开,卡拉自然来。
delay我不敢用,因为用不好。
reverb最近玩的正高兴呢,呵呵,所以加料有点猛。
干声确实听觉上差很多,谢谢鼓励!
还有就是说出来也惭愧,这首歌我录了5轨,然后拼接了起来,
、成了现在这个样子。
哦,对了,还有一个问题是,似乎用audition录歌是听不到自己的歌声的。
可能我没有调好吧。
但是这上面录的是在cubase里面,所以可以实时监听了。
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zooropa (集中注意力!) 于 (Mon May 16 13:38:47 2011, 美东) 提到:
网上说audition 2。0可以实时监听,呵呵,具体不知道怎么搞了
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abbadozju (abbado) 于 (Mon May 16 15:23:44 2011, 美东) 提到:
确实是可以的。我百度了一下,抄其中一段在这里:
“audition常用的操作界面有两个:编辑模式和多规模式。两种模式都可以录音,效果
没什么两样。只
不过编辑模式下更为简单,而且关闭之后不会自动保存而是出现提示;多轨模式就正好
相反了。一般而
言第一次打开audition默认出现的是编辑模式。所以如果就是简单的录音那么首先新建
一个声音文que
件:“文件”-“新建”,软件会提示音频属性,确定就是了。然后在单轨界面下点击
窗口左下角的红点,
录音就开始了。如果要多轨录制,就进入多轨状态。对其中某一个轨道点击左侧红色的
“R”按钮,会要求
保存对话,确定就是。再点击窗口左下角的红点就行了。
这里极力推荐楼主使用多轨模式,因为可以一边听着歌曲伴奏一边演唱,同时还可以实
现实时监听。方
法是,“会话属性”面板的“监听”选项,有一个是“Audition混频器”,选择这个就
可以进行实时监听。
但是在使用这一功能的时候,建议安装一个ASIO的声卡驱动,否则会有极大的延迟。更
多关于ASIO的介
绍可以参考百度:http://baike.baidu.com/view/1189.htm
原文链接如下:
http://zhidao.baidu.com/question/112445703.html?fr=qrl&cid=1069
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s*s
2
有完没完啊
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g*e
3
反正chrome的很烂,只有firefox adblock最好,严重需要在ipad上的adblock
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h*d
4
EMSA 新手,求教高手以下问题。
我从种子提nuclear extract, 想做EMSA, 用的是DIG-Gel shift kit. 开啥有了
TATABOX (5 repeats) 25bp in length, 试试看蛋白是不是有功能的,结果没加蛋白
的free probe也有带,所以认为我那加了蛋白后产生的带不是真的binding,因为2 带
的位置是一样的。但是有些情况用其他大一点的探针,50bp, 会得到smear. 还有我跑
电泳的胶很小,8x8cm(bio-rad), 5% native gel. 0.25x TBE buffer, 4C, 80V.
问题:
1)怎么能证明蛋白是用功能的?现在没有binding, 不知是不是蛋白的原因,SDS-
PAGE 检测蛋白还行。抽的几次都是结果差不多,尽管有些带很强且集中在2个区段,但
总体来讲,蛋白的分布大小都有。
2)能不能找个其他probe 做postitive control。 有人可以推见一下啥探针?
3)我是用的nuclear extract, 探针可不可以用200bp 长的。
4)调整些啥才能有好的bindin
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m*g
5
帮朋友问,以下为quote:
====================================================
质谱方向的好找工作吗?做一些生物大分子的PTM的LC-MS/MS
有可能去大药厂工作吗?问题是木有身份需要办H1B
还是建议转专业,本人对marketing感兴趣,但了解也不多,再读个master开销又较大
。。。
一个人在国外,不知道出路在哪里,求指导,求refer。。。!!!
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wy
6
还行

【在 g********e 的大作中提到】
: 反正chrome的很烂,只有firefox adblock最好,严重需要在ipad上的adblock
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a*i
7
我最近在做EMSA,也还是处于摸索阶段。
但是对于probe 200bp应该是可以的,我用的是400bp,因为我不太确定具体的binding
位点。另外,如果probe的条带和加蛋白以后一样只能说明没有bind的吧。我刚开始也
一直找不到binding的条带,后来配了几种不同的buffer,发现有一种效果好一点。这
个binding reaction的条件可能需要自己试一下,怎么样最合适。我用的是RNA,操作
过程中很容易降解,所以到现在也没一张我老板满意的picture。
希望你试验一切顺利!
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k*n
8
大分子的LC-MS找个工作问题还是不大。。我认识的人都找到了,找不到往自己身上找
原因。。

【在 m*****g 的大作中提到】
: 帮朋友问,以下为quote:
: ====================================================
: 质谱方向的好找工作吗?做一些生物大分子的PTM的LC-MS/MS
: 有可能去大药厂工作吗?问题是木有身份需要办H1B
: 还是建议转专业,本人对marketing感兴趣,但了解也不多,再读个master开销又较大
: 。。。
: 一个人在国外,不知道出路在哪里,求指导,求refer。。。!!!

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f*l
9
多上上色情网站就能检验出来了

【在 g********e 的大作中提到】
: 反正chrome的很烂,只有firefox adblock最好,严重需要在ipad上的adblock
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a*o
10
如果加抗体产生supershift, 可以证明是特异结合,用extract产生 smear, 太正常了
,你可能需要稍微纯化以下,同位素要灵敏的多,每次做实验只需要很少的量,就是标
记是量大些,试试加点镁离子, tRNA, polydI-dG
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e*e
11
master可能人家不信任你的能力,
毕竟大药厂phd多如牛毛

【在 k*******n 的大作中提到】
: 大分子的LC-MS找个工作问题还是不大。。我认识的人都找到了,找不到往自己身上找
: 原因。。

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h*d
12
加蛋白probe是不一样的, it is smear, but there is not a single distinct
probe. Could have some reasons for this, first of all, probe denaturing and
annealing is not good, I bought oligonucleotide, because it is highly
purified. the free probe is also smear which is about half length of the
smear with protein.
secondly, when I extract nuclear protein, I just use 250M sucrose in the
extraction buffer for nuclei and no further gradient centrifuge thereafter.
High/low salt method for getting nuclear protein(

【在 a*****i 的大作中提到】
: 我最近在做EMSA,也还是处于摸索阶段。
: 但是对于probe 200bp应该是可以的,我用的是400bp,因为我不太确定具体的binding
: 位点。另外,如果probe的条带和加蛋白以后一样只能说明没有bind的吧。我刚开始也
: 一直找不到binding的条带,后来配了几种不同的buffer,发现有一种效果好一点。这
: 个binding reaction的条件可能需要自己试一下,怎么样最合适。我用的是RNA,操作
: 过程中很容易降解,所以到现在也没一张我老板满意的picture。
: 希望你试验一切顺利!

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d*w
13
但是现在很多position 就要求master,你有个phd 就overqualified, 人家反而不考
虑。
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h*d
14
关键是smear是不是说明蛋白是好的,只是binding 条件不好呢?可能正如你说的,蛋
白不是很纯。用的是POLY DI-DC。也用了poly-lysine, 说是可以促进binding.但没有
效果。

【在 a****o 的大作中提到】
: 如果加抗体产生supershift, 可以证明是特异结合,用extract产生 smear, 太正常了
: ,你可能需要稍微纯化以下,同位素要灵敏的多,每次做实验只需要很少的量,就是标
: 记是量大些,试试加点镁离子, tRNA, polydI-dG

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R*R
15
ms容易,多法建立巴
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l*k
16
EDTA有些时候对binding会有很不好的影响,尤其是你的蛋白是ATP binding protein的
话,你可以用Tris-Boric Acid buffer试试,合适的binding condition(buffer, ph...)需要自己摸索的,我觉得你可以找一个TATA binding protein作为positive control来改进你的实验条件,一般来说,probe越长binding越难检测, 100bp左右比较reasonable,200bp有些太长了
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w*7
17
投了一些,几乎回的都是recuiter和contract,要如何才能建立networking呢

【在 R*R 的大作中提到】
: ms容易,多法建立巴
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h*d
18
我试过了TATABOX1 有5个重复,共25bp (5x5)不过效果不好,不知为啥。
只不过这个探针不是我标记的,也很长时间了,大约有 一年多了。free probe 有个带
可能是跑的时间不长吧。

ph...)需要自己摸索的,我觉得你可以找一个TATA binding protein作为positive
control来改进你的实验条件,一般来说,probe越长binding越难检测, 100bp左右比
较reasonable,200bp有些太长了

【在 l*******k 的大作中提到】
: EDTA有些时候对binding会有很不好的影响,尤其是你的蛋白是ATP binding protein的
: 话,你可以用Tris-Boric Acid buffer试试,合适的binding condition(buffer, ph...)需要自己摸索的,我觉得你可以找一个TATA binding protein作为positive control来改进你的实验条件,一般来说,probe越长binding越难检测, 100bp左右比较reasonable,200bp有些太长了

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e*e
19
谁不是干着 overqualified 的工作
多少公司lab的supervisor 有个master 都是了不起了
化学这种学科master就是鸡肋
公司聘什么给你办h1b?
没有h1b你能工作长久了?

【在 d********w 的大作中提到】
: 但是现在很多position 就要求master,你有个phd 就overqualified, 人家反而不考
: 虑。

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l*k
20
25bp的probe很容易dissociate,我用过39bp的,fresh made都有single strand band,
两个星期以上的就不会再用了,重新做新的,你竟然用一年的,pfpf
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h*d
21
我前2天查过啦,发现一半是single strand band.25bp probe 不是我的,借比人用的
,她半年
前用过,还可以。不过你说的是对的,用FRESH的probe比较好。

【在 l*******k 的大作中提到】
: 25bp的probe很容易dissociate,我用过39bp的,fresh made都有single strand band,
: 两个星期以上的就不会再用了,重新做新的,你竟然用一年的,pfpf

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