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1 楼
上海生物医药基地内，大型医药化工企业，QA职位
主要工作内容描述
负责或参与生产与质量管理文件的编写和修订；对涉及产品质量活动的全过程进行有效
的监控；
根据GMP规范要求，负责制定质量保证系统，组织实施； 对其他相关部门进行质量监督
及检查；参与原辅料供应商审计；
专业知识
2年以上原料药生产或质量管理工作经验。分析化学或药物化学专业硕士以上学历。
熟悉国家相关法律法规及条例，熟悉国内外GMP和ISO质量管理体系，能熟练运用英文编
制、书写各类记录、文件与报告。
工作认真、蹋实、责任心强。
深通分析控制与过程跟踪之精髓，能熟练运用常规方法手段满足日常分析质控工作需要
，并能及时独立地制定出目标物的检测方法及暂行质量标准，能协助合成人员及时分析
解决研发过程中遇到的问题。
具备良好的沟通、协作能力和组织能力，吃苦耐劳。
熟练掌握公司产品及生产工艺技术应用方面的知识。
希望有海外经历的博士可无工作经验，精通GMP（Q7A）知识，并熟练应用GMP（Q7A）对
产品质量进行控制。
Best Regards,
Carrie
Carrie Lai
北京泰伦人力资源有限公司
Talentable
主要工作内容描述
负责或参与生产与质量管理文件的编写和修订；对涉及产品质量活动的全过程进行有效
的监控；
根据GMP规范要求，负责制定质量保证系统，组织实施； 对其他相关部门进行质量监督
及检查；参与原辅料供应商审计；
专业知识
2年以上原料药生产或质量管理工作经验。分析化学或药物化学专业硕士以上学历。
熟悉国家相关法律法规及条例，熟悉国内外GMP和ISO质量管理体系，能熟练运用英文编
制、书写各类记录、文件与报告。
工作认真、蹋实、责任心强。
深通分析控制与过程跟踪之精髓，能熟练运用常规方法手段满足日常分析质控工作需要
，并能及时独立地制定出目标物的检测方法及暂行质量标准，能协助合成人员及时分析
解决研发过程中遇到的问题。
具备良好的沟通、协作能力和组织能力，吃苦耐劳。
熟练掌握公司产品及生产工艺技术应用方面的知识。
希望有海外经历的博士可无工作经验，精通GMP（Q7A）知识，并熟练应用GMP（Q7A）对
产品质量进行控制。
Best Regards,
Carrie
Carrie Lai
北京泰伦人力资源有限公司
Talentable