中国人做law一般都什么方向?# Law - 律师事务所
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1 楼
高级研发项目经理
任职资格
1)具有生物技术或分子生物学背景,博士以上学位;三年以上相关工作经验;
2)具备熟练的动物实验、分子生物学或细胞生物学实验操作技能;
3)了解本行业最新的研究动向和进展;
4)工作积极主动,具有良好的综合素质和沟通协调能力;
5)具有高度的责任感、敬业精神及团队协作意识;
岗位职责
1)负责药物研发项目的具体实施和技术攻关;依照项目进度,及时完成研发任务,汇
报研发进展;
2)跟踪药物研发项目的项目进度及合作联系事宜;
3)随时跟进国际最新的研究进展;并对相关技术文献及时整理汇报;
4)经常性参与相关领域学术交流;
5)参与相关技术专利资料撰写和申报。
分子生物学研发负责人
公司名称:Creative Dynamics
发布日期:2013-10-10 工作年限:三年以上
邮箱地址:e*********[email protected]
工作地点:纽约 学历要求:博士
工作职责:
1. 负责公司生物技术药物的设计、开发、验证及优化工作,对相关产品部分的工作进
行总体把关;
2. 熟悉有关医药研发的国家政策法规,控制公司的研发工作流程符合国家相关规定
3. 定期追踪生物技术药物相关技术的最新进展及其工业化应用现状,并制定具体评价
框架。
4. 对公司外包的分子生物学工作进行跟踪、核查及实验室重现性检验
5. 组织建立和完善产品的开发管理规程和标准操作程序
6. 组织制定部门的阶段性工作规划,并完成部门日常管理工作
7. 及时完成领导交办的其他事务。
任职要求:
1. 应聘者需细胞生物学、分子生物学、免疫学、医学类相关专业毕业;
2. 具有生物技术药物开发经历,负责/参与的项目已成功获取临床批件;
3. 具有两年以上的生物制药类企业或分子生物学实验室工作经验;具有药物分子机制
研究经验者优先;承担或完成过国家或NIH立项项目者优先;
4. 悉知分子生物学技术的最新进展及其工业化应用现状;
5. 熟悉相关的政策法规,能独立处理新药研发过程中分子生物学相关的各种问题。
6. 具有较好的逻辑思维及科学思考能力,能独立开展项目研究(实验设计和人员组织
);
7. 良好的文献检索能力及分析能力。
临床项目经理
公司名称:Creative Dynamics
发布日期:2013-10-10 工作年限:三年以上
邮箱地址:e*********[email protected]
工作地点:纽约 学历要求:博士
工作要求:
负责转化医学(TM)临床试验所有业务方面的策划与执行,报告撰写与时间表制定,预
算和质量标准把控等。在具体项目中,指导的总体工作并协调下属完成各自相应任务。
主要职责:
1. 负责TM临床项目研究方案、研究计划等制定,负责以销售为目的的市场再评价、TM
临床研究全过程的监查管理及工作计划,制定监查计划书,保证临床研究的方案制定,
保证按照临床研究方案执行,保证项目按进度进行,按时提交符合要求的工作计划,并
保证实验过程管理符合相关技术要求及实际需要;
2. 负责建立和管理项目实施团队;
3. 负责监查、稽查工作;
4. 负责临床试验的数据处理,解决试验过程中的问题,并负责临床试验会议的组织等
工作;
5. 负责临床研究项目外部合作方管理工作;
6. 负责临床研究项目技术资料管理工作。
任职资格:
1. 博士及以上学历,临床医学、预防医学及基础医学相关专业;
2. 担任TM项目经理或同等职位三年以上,有临床项目管理经验;
3. 熟悉临床试验行业知识,临床医学相关知识;
4. 熟悉FDA和相关的国家法规及技术标准;
5. 有较强的医药研究资料查阅整理能力,临床实验结果分析能力和会议组织能力;
6. 具有项目计划及管理相关知识,熟悉项目管理技能
7. 有较强的团队领导力,较好的沟通协调能力和解决问题的能力。
实验室负责人
公司名称:Creative Dynamics
发布日期:2013-10-10 工作年限:三年以上
邮箱地址:e*********[email protected]
工作地点:纽约 学历要求:博士
职位描述:
1. 负责人员的日常管理工作;负责生物实验室管理;包括从接受样品直至签发最终报
告;
2. 负责实验室的安全,环境保护,体系认证以及质量控制方面的工作;
3. 建立并维护实验室技术文件体系,并开拓新的测试方法;
4. 负责处理客户咨询及异议,提供技术支持;
5. 确保实验室通过各种商业运行必需的审核标准;
6. 确保个人有执行项目的相应的能力和经验。提供或确保提供适当的培训和评估报告
者的业绩。
7. 负责为实验人员提供方法开发和项目执行上的的技术和科学指导。同时履行监管分
析人员的职能,以确保项目按照所制定方案进行,SOPs和GLP有效的执行。
8. 确保分析数据的复核结果,迅速调查和解决意外事项。需要时,担任复杂项目的专
题负责人或主责研究者。
10.放行分析文件。需要时,撰写和修改部门和公司的SOPs。参加新技术和分析人员后
续培训的开发和文件编制。
职位要求:
1.了解质量管理体系;熟悉有关资质申请审核流程;有生物化学,分子生物学背景知识
的优先;
2.5年以上实验室相关工作经验,2年以上实验室管理工作。
3.有较高的自我激励,诚信,良好的办公室操作软件的应用能力。
4.有管理整个团队的经验。
医药销售经理/主管
公司名称:Creative Dynamics
发布日期:2013-10-10 工作年限:三年以上
邮箱地址:e*********[email protected]
工作地点:纽约 学历要求:博士
职位描述:
绩效管理
- 制定和实施地区的目标和宗旨,以建立一个业绩良好,极富生产力和士气高昂的团队
- 制定销售目标和发展方向以确保完成公司下达的销售及其他工作目标
- 定期向销售总监提交工作报告,内容包括各州的销售业绩以及为完成区域目标而开展
的各项活动的进展状况
- 定期进行绩效评估,实施地区经理的激励、发展和提高计划
内部管理与外部合作
- 高度的团队合作精神
- 建立和保持有效沟通系统,包括定期召开地区会议,及时与直接主管及公司领导沟通
- 监控市场走势和市场发展以及竞争对手的市场活动,为公司策略的制订提供建议
- 根据公司政策分配/批准及控制区域资源和预算.
报名的其他条件如下:
- 在跨国制药公司三年以上区域销售管理经验
- 出色的绩效管理/市场开拓及团队发展能力
任职资格
1)具有生物技术或分子生物学背景,博士以上学位;三年以上相关工作经验;
2)具备熟练的动物实验、分子生物学或细胞生物学实验操作技能;
3)了解本行业最新的研究动向和进展;
4)工作积极主动,具有良好的综合素质和沟通协调能力;
5)具有高度的责任感、敬业精神及团队协作意识;
岗位职责
1)负责药物研发项目的具体实施和技术攻关;依照项目进度,及时完成研发任务,汇
报研发进展;
2)跟踪药物研发项目的项目进度及合作联系事宜;
3)随时跟进国际最新的研究进展;并对相关技术文献及时整理汇报;
4)经常性参与相关领域学术交流;
5)参与相关技术专利资料撰写和申报。
分子生物学研发负责人
公司名称:Creative Dynamics
发布日期:2013-10-10 工作年限:三年以上
邮箱地址:e*********[email protected]
工作地点:纽约 学历要求:博士
工作职责:
1. 负责公司生物技术药物的设计、开发、验证及优化工作,对相关产品部分的工作进
行总体把关;
2. 熟悉有关医药研发的国家政策法规,控制公司的研发工作流程符合国家相关规定
3. 定期追踪生物技术药物相关技术的最新进展及其工业化应用现状,并制定具体评价
框架。
4. 对公司外包的分子生物学工作进行跟踪、核查及实验室重现性检验
5. 组织建立和完善产品的开发管理规程和标准操作程序
6. 组织制定部门的阶段性工作规划,并完成部门日常管理工作
7. 及时完成领导交办的其他事务。
任职要求:
1. 应聘者需细胞生物学、分子生物学、免疫学、医学类相关专业毕业;
2. 具有生物技术药物开发经历,负责/参与的项目已成功获取临床批件;
3. 具有两年以上的生物制药类企业或分子生物学实验室工作经验;具有药物分子机制
研究经验者优先;承担或完成过国家或NIH立项项目者优先;
4. 悉知分子生物学技术的最新进展及其工业化应用现状;
5. 熟悉相关的政策法规,能独立处理新药研发过程中分子生物学相关的各种问题。
6. 具有较好的逻辑思维及科学思考能力,能独立开展项目研究(实验设计和人员组织
);
7. 良好的文献检索能力及分析能力。
临床项目经理
公司名称:Creative Dynamics
发布日期:2013-10-10 工作年限:三年以上
邮箱地址:e*********[email protected]
工作地点:纽约 学历要求:博士
工作要求:
负责转化医学(TM)临床试验所有业务方面的策划与执行,报告撰写与时间表制定,预
算和质量标准把控等。在具体项目中,指导的总体工作并协调下属完成各自相应任务。
主要职责:
1. 负责TM临床项目研究方案、研究计划等制定,负责以销售为目的的市场再评价、TM
临床研究全过程的监查管理及工作计划,制定监查计划书,保证临床研究的方案制定,
保证按照临床研究方案执行,保证项目按进度进行,按时提交符合要求的工作计划,并
保证实验过程管理符合相关技术要求及实际需要;
2. 负责建立和管理项目实施团队;
3. 负责监查、稽查工作;
4. 负责临床试验的数据处理,解决试验过程中的问题,并负责临床试验会议的组织等
工作;
5. 负责临床研究项目外部合作方管理工作;
6. 负责临床研究项目技术资料管理工作。
任职资格:
1. 博士及以上学历,临床医学、预防医学及基础医学相关专业;
2. 担任TM项目经理或同等职位三年以上,有临床项目管理经验;
3. 熟悉临床试验行业知识,临床医学相关知识;
4. 熟悉FDA和相关的国家法规及技术标准;
5. 有较强的医药研究资料查阅整理能力,临床实验结果分析能力和会议组织能力;
6. 具有项目计划及管理相关知识,熟悉项目管理技能
7. 有较强的团队领导力,较好的沟通协调能力和解决问题的能力。
实验室负责人
公司名称:Creative Dynamics
发布日期:2013-10-10 工作年限:三年以上
邮箱地址:e*********[email protected]
工作地点:纽约 学历要求:博士
职位描述:
1. 负责人员的日常管理工作;负责生物实验室管理;包括从接受样品直至签发最终报
告;
2. 负责实验室的安全,环境保护,体系认证以及质量控制方面的工作;
3. 建立并维护实验室技术文件体系,并开拓新的测试方法;
4. 负责处理客户咨询及异议,提供技术支持;
5. 确保实验室通过各种商业运行必需的审核标准;
6. 确保个人有执行项目的相应的能力和经验。提供或确保提供适当的培训和评估报告
者的业绩。
7. 负责为实验人员提供方法开发和项目执行上的的技术和科学指导。同时履行监管分
析人员的职能,以确保项目按照所制定方案进行,SOPs和GLP有效的执行。
8. 确保分析数据的复核结果,迅速调查和解决意外事项。需要时,担任复杂项目的专
题负责人或主责研究者。
10.放行分析文件。需要时,撰写和修改部门和公司的SOPs。参加新技术和分析人员后
续培训的开发和文件编制。
职位要求:
1.了解质量管理体系;熟悉有关资质申请审核流程;有生物化学,分子生物学背景知识
的优先;
2.5年以上实验室相关工作经验,2年以上实验室管理工作。
3.有较高的自我激励,诚信,良好的办公室操作软件的应用能力。
4.有管理整个团队的经验。
医药销售经理/主管
公司名称:Creative Dynamics
发布日期:2013-10-10 工作年限:三年以上
邮箱地址:e*********[email protected]
工作地点:纽约 学历要求:博士
职位描述:
绩效管理
- 制定和实施地区的目标和宗旨,以建立一个业绩良好,极富生产力和士气高昂的团队
- 制定销售目标和发展方向以确保完成公司下达的销售及其他工作目标
- 定期向销售总监提交工作报告,内容包括各州的销售业绩以及为完成区域目标而开展
的各项活动的进展状况
- 定期进行绩效评估,实施地区经理的激励、发展和提高计划
内部管理与外部合作
- 高度的团队合作精神
- 建立和保持有效沟通系统,包括定期召开地区会议,及时与直接主管及公司领导沟通
- 监控市场走势和市场发展以及竞争对手的市场活动,为公司策略的制订提供建议
- 根据公司政策分配/批准及控制区域资源和预算.
报名的其他条件如下:
- 在跨国制药公司三年以上区域销售管理经验
- 出色的绩效管理/市场开拓及团队发展能力