deductible# Medicine - 求医问药
e*0
1 楼
药理毒理学项目经理
职位描述：
1. 为海外客户提供优质高效的毒理药理服务；需要具备扎实的理论基础和清晰的思路
，有一定的开拓创新能力，独立设计与开展相关研究项目；
2. 立足欧美市场，从客户需求出发，带领团队收集市场信息，积极开拓发展相关业务；
3. 有效激发团队的工作积极性，增强团队凝聚力，达到公司业绩指标。
职位要求：
1.高校毕业硕士、博士以及具有多年海外留学经验人员，拥有优秀的英语口语表达及较
强的文字表达能力；
2.具备药理、药代动力学、毒理方面的知识。具有动物实验，包括药代、药效、毒理学
研究经验等。
3.有工作经验者优先；
4.有较强的团队合作精神，良好的团队带领及沟通能力；
5.具备商业敏感度和决策性思维能力；有果断的决策力和危机管理能力；即便在高压情
况下，也能快速并有效完成工作；
6.能适应灵活的工作时间；
7.理解并认同公司的企业文化。
医药项目经理
岗位职责：
1. 负责医疗器械、药品在药监局的注册工作，主持编写各类申报文件（FDA、CE、CFDA
），及时跟进审批工作进展；
2. 负责临床资源的合作洽谈工作，与相关医疗机构专家交流，协助公司开展医药产品
临床实验等工作；
3. 负责主持医药产品政府基金项目申报、中期汇报及项目结题等工作；
4．积极主动与相关单位领导、专家进行沟通，维系良好合作关系；
5. 及时跟踪相关法律法规变化，配合公司其他部门编写政府项目文件；
职位要求：
1. 医学、免疫学、分子生物学、细胞生物学等相关专业，大学本科以上学历；
2. 熟悉、掌握且能灵活应用医疗器械政策法规和技术法规，熟悉各类医疗器械产品注
册申报的流程，熟悉FDA、CE医疗器械产品注册工作者优先；
3. 一年以上医疗器械产品注册相关工作经验，具备独立编写注册申报材料的基本功底
，熟悉申报材料编写的规则，熟悉体外诊断试剂产品者优先；
4. 有临床实验经验，或有与医疗机构项目合作经验者优先；
4. 英语六级水平以上，能够熟练进行英语交流和报告写作，能以英语作为工作语言与
国外客户进行无障碍交流，熟练掌握Office 2010办公软件；
5. 较强的事业心及责任心，能够在快节奏的环境中工作，吃苦耐劳，有较强的承担压
力能力。
在这里，您能用您所长，也能补您所短；
在这里，您能赢得现在，也能成就未来。
无论您初出茅庐，还是行家里手，只要您出类拔萃，这里有无数精英共成长；
无论您远渡重洋，还是心系家乡，只要您志存高远，这里有广阔天地任翱翔！
员工福利待遇：
1、五险一金
2、全勤奖
3、绩效奖金
4、年终奖
5、医疗补贴
6、定期组织海外实习培训；
7、参加各项学术会议
8、带薪年假
9、员工体检
10、专业培训
11、人才推荐奖
12、节日福利
其他
公司十分重视人才建设，对于优秀人才，我们承诺年薪在20万以上。国外留学人员可解
决户口。国内优秀员工可办理北京工作居住证。任职美国总部可以办理H1签证
工作地点：北京、天津、西安、成都、美国
联系人：王女士
接收简历邮箱：[email protected]
/* */
电话：010-58426714
职位描述：
1. 为海外客户提供优质高效的毒理药理服务；需要具备扎实的理论基础和清晰的思路
，有一定的开拓创新能力，独立设计与开展相关研究项目；
2. 立足欧美市场，从客户需求出发，带领团队收集市场信息，积极开拓发展相关业务；
3. 有效激发团队的工作积极性，增强团队凝聚力，达到公司业绩指标。
职位要求：
1.高校毕业硕士、博士以及具有多年海外留学经验人员，拥有优秀的英语口语表达及较
强的文字表达能力；
2.具备药理、药代动力学、毒理方面的知识。具有动物实验，包括药代、药效、毒理学
研究经验等。
3.有工作经验者优先；
4.有较强的团队合作精神，良好的团队带领及沟通能力；
5.具备商业敏感度和决策性思维能力；有果断的决策力和危机管理能力；即便在高压情
况下，也能快速并有效完成工作；
6.能适应灵活的工作时间；
7.理解并认同公司的企业文化。
医药项目经理
岗位职责：
1. 负责医疗器械、药品在药监局的注册工作，主持编写各类申报文件（FDA、CE、CFDA
），及时跟进审批工作进展；
2. 负责临床资源的合作洽谈工作，与相关医疗机构专家交流，协助公司开展医药产品
临床实验等工作；
3. 负责主持医药产品政府基金项目申报、中期汇报及项目结题等工作；
4．积极主动与相关单位领导、专家进行沟通，维系良好合作关系；
5. 及时跟踪相关法律法规变化，配合公司其他部门编写政府项目文件；
职位要求：
1. 医学、免疫学、分子生物学、细胞生物学等相关专业，大学本科以上学历；
2. 熟悉、掌握且能灵活应用医疗器械政策法规和技术法规，熟悉各类医疗器械产品注
册申报的流程，熟悉FDA、CE医疗器械产品注册工作者优先；
3. 一年以上医疗器械产品注册相关工作经验，具备独立编写注册申报材料的基本功底
，熟悉申报材料编写的规则，熟悉体外诊断试剂产品者优先；
4. 有临床实验经验，或有与医疗机构项目合作经验者优先；
4. 英语六级水平以上，能够熟练进行英语交流和报告写作，能以英语作为工作语言与
国外客户进行无障碍交流，熟练掌握Office 2010办公软件；
5. 较强的事业心及责任心，能够在快节奏的环境中工作，吃苦耐劳，有较强的承担压
力能力。
在这里，您能用您所长，也能补您所短；
在这里，您能赢得现在，也能成就未来。
无论您初出茅庐，还是行家里手，只要您出类拔萃，这里有无数精英共成长；
无论您远渡重洋，还是心系家乡，只要您志存高远，这里有广阔天地任翱翔！
员工福利待遇：
1、五险一金
2、全勤奖
3、绩效奖金
4、年终奖
5、医疗补贴
6、定期组织海外实习培训；
7、参加各项学术会议
8、带薪年假
9、员工体检
10、专业培训
11、人才推荐奖
12、节日福利
其他
公司十分重视人才建设，对于优秀人才，我们承诺年薪在20万以上。国外留学人员可解
决户口。国内优秀员工可办理北京工作居住证。任职美国总部可以办理H1签证
工作地点：北京、天津、西安、成都、美国
联系人：王女士
接收简历邮箱：[email protected]
/* */
电话：010-58426714