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有妈妈知道 non invasive prenatal test?
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有妈妈知道 non invasive prenatal test?# NextGeneration - 我爱宝宝
c*8
1
怀孕12周,医生推荐一个新的技术non invasive prenatal test。说是4,5
个月的时候可以测,抽血测,需要抽挺多血,可测试小孩正常不正常,准确率90%左右
。说是这个通过了,就不用测唐氏。
我以前第一胎的时候,也是当时新技术,就是测量胎儿脖子厚度,结构厚度测量超出正
常挺多,又做了羊膜穿刺,结果一切正常。后来帮我测量的医生也说不喜欢这个新技术
,亚洲孩子范围有些是超出的。
现在问题是:有没有妈妈了解non invasive prenatal paternity test,有没有必要?
我上网查了一下,好像是测DNA之类的。如果知道,麻烦告知,谢谢!
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a*u
2
你说的这个是不是MaterniT21?
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c*8
3
谢谢,我也不清楚,医生就给我写了
non invasive prenatal test,缩写NIPT。我说我了解下,再答复她。

【在 a*****u 的大作中提到】
: 你说的这个是不是MaterniT21?
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j*a
4
没有paternity这个词吧?应该就是MaterniT21,Harmony之类的。这种test没有一个是
“必要”的,都是防个万一,买个安心而已。

,5

【在 c**********8 的大作中提到】
: 怀孕12周,医生推荐一个新的技术non invasive prenatal test。说是4,5
: 个月的时候可以测,抽血测,需要抽挺多血,可测试小孩正常不正常,准确率90%左右
: 。说是这个通过了,就不用测唐氏。
: 我以前第一胎的时候,也是当时新技术,就是测量胎儿脖子厚度,结构厚度测量超出正
: 常挺多,又做了羊膜穿刺,结果一切正常。后来帮我测量的医生也说不喜欢这个新技术
: ,亚洲孩子范围有些是超出的。
: 现在问题是:有没有妈妈了解non invasive prenatal paternity test,有没有必要?
: 我上网查了一下,好像是测DNA之类的。如果知道,麻烦告知,谢谢!

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c*8
5
谢谢,是没有这个词,我改一下。

【在 j*******a 的大作中提到】
: 没有paternity这个词吧?应该就是MaterniT21,Harmony之类的。这种test没有一个是
: “必要”的,都是防个万一,买个安心而已。
:
: ,5

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i*a
6
我下周一去做NIPT,是我OB推荐的,就是上面说的MaterniT21,Harmony,这种检查,
是因为高龄所以让我做,准确率比做传统的唐筛要高,而且假阳性低。你问问你保险包
不包,如果不包的满贵的。
我现在才12周,她让我现在就做,说如果出现异常,还可以选择在16-18周的时候做羊
穿。你医生怎么让你在4,5个月的时候做,那多晚啊。
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c*8
9
医生说保险有可能不包,如果自费是多少费用知道么?谢谢。我医生这么说4个月左右
,我当时在想4个月我都可以做唐氏了,觉着必要性不是很大。我下个月去查,再去问
一下。我主要觉得我第一胎的时候也是新技术,但新技术感觉还不完善,主要感觉像是
为了赚钱而做的,而且也不准确,所以这次觉的要好好考虑。

【在 i****a 的大作中提到】
: 我下周一去做NIPT,是我OB推荐的,就是上面说的MaterniT21,Harmony,这种检查,
: 是因为高龄所以让我做,准确率比做传统的唐筛要高,而且假阳性低。你问问你保险包
: 不包,如果不包的满贵的。
: 我现在才12周,她让我现在就做,说如果出现异常,还可以选择在16-18周的时候做羊
: 穿。你医生怎么让你在4,5个月的时候做,那多晚啊。

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i*a
10
我医生给了我一个单子,上面列了准确度和费用,等我回家了之后帮你看看再发信给你

我记得准确度都很高,98%,99%左右,但是因为比较新,不是所有的地方都能做,所以
样本数量可能不大。
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H*a
11
应该是maternit21,孕10周以后就可以做,抽很小一管的血(不是你医生说的抽很多血
),2周出结果。测trisomy21,18和13三种主要基因的abnomal,准确率在98%以上,但
因为只是testing,不是diagnose,如果结果出来不好的话,医生还是会建议在16周以
后作羊穿。费用是1200左右(加州),如果保险公司不cover,个人大概出200到240。
要是大龄(35)的话,保险cover的可能性比较高。
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l*n
12
既然这个只能测三种,为啥不直接做羊穿呢?不是费用问题,关键是多折腾
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H*a
13
羊穿是invasive的,还是有可能流产的,虽然机率是几百分甚至千分之一,总是一个
concern。另外羊穿要等到宝宝16周,那个时候要是结果不好,宝宝都快4个月大了,就
更难做决定了。这三个是主要的genetic abnormal,至少作了maternit21在这三个方面
可以安心了。
折腾是一点都不折腾,我当时跟genetic conselor见面的时候说了我要作maternity21
,她直接就抽了血,寄出去了,连另外的预约都不用。然后1周半电话来了结果正常,
就放心了。
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c*8
14
非常感谢你这么详细的回复。

【在 H***a 的大作中提到】
: 应该是maternit21,孕10周以后就可以做,抽很小一管的血(不是你医生说的抽很多血
: ),2周出结果。测trisomy21,18和13三种主要基因的abnomal,准确率在98%以上,但
: 因为只是testing,不是diagnose,如果结果出来不好的话,医生还是会建议在16周以
: 后作羊穿。费用是1200左右(加州),如果保险公司不cover,个人大概出200到240。
: 要是大龄(35)的话,保险cover的可能性比较高。

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i*a
15
因为羊穿有风险。

【在 l*****n 的大作中提到】
: 既然这个只能测三种,为啥不直接做羊穿呢?不是费用问题,关键是多折腾
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c*8
16
非常感谢你,MM

【在 i****a 的大作中提到】
: 我医生给了我一个单子,上面列了准确度和费用,等我回家了之后帮你看看再发信给你
: 。
: 我记得准确度都很高,98%,99%左右,但是因为比较新,不是所有的地方都能做,所以
: 样本数量可能不大。

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i*a
17
我们这里是做sequenom 或者 verinata。 sequenom的准确率是98.9% overall, false
positive rate ranges from 0.1% to 0.9%; verinata, 97.1%, unclassifiable rate
ranges from 0.4% to 1.4%.
List price of Sequenom is $ 1,933, for insurance: PPO is $235 up-front max;
HMO $475 up-front max.
Verinata list price is $1,200, PPO and HMO up-front max 都是$495

【在 c**********8 的大作中提到】
: 非常感谢你,MM
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e*d
18
RE

【在 H***a 的大作中提到】
: 应该是maternit21,孕10周以后就可以做,抽很小一管的血(不是你医生说的抽很多血
: ),2周出结果。测trisomy21,18和13三种主要基因的abnomal,准确率在98%以上,但
: 因为只是testing,不是diagnose,如果结果出来不好的话,医生还是会建议在16周以
: 后作羊穿。费用是1200左右(加州),如果保险公司不cover,个人大概出200到240。
: 要是大龄(35)的话,保险cover的可能性比较高。

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