头胎无麻产经＋宝宝的galactosemia clear了，感谢大家的bless～# NextGeneration - 我爱宝宝
a*5
1 楼
怀孕以来再宝宝版上学了好多东西，每次崩溃到不行的时候，来版上看看，就发现自己
并不孤单。
先上产经吧。
宝宝38W1D的夜里，见了红，但是没有很多，也没有任何宫缩。当时十分紧张，还来版
上问是不是要生了。
因为老公第二天准备带爸妈出去玩，就没有告诉他们了。
（当时想着要是说了他们肯定就不去了，生了宝宝，他们就更没时间去玩了）
憋到第二天早晨，等老公他们出去了，给ob打了一个电话。ob笑着跟我说见红是好事，
让我在家多走路爬楼梯，把宫缩走出来，511的时候再联系他。
在家走了一天，没有任何反应。晚上老公他们回来，听说见红，都很激动。
当时我感觉宝宝肯定就在今夜了。可惜，一觉睡到天亮，没有任何反应。
老公很担心，于是当天去了一趟ob的office，检查才开了一到两指，ob还是让我回家赶
紧走路。
于是暴走开始了，家里的人轮番陪我出去走。可是走了一天没反应，两天没反应，三天
还是没反应。
当时感觉生活就是吃饭，走路和睡觉。刚开始老公和爸妈还很有激情，每次都问我疼不
疼，宫缩如何。
到后来，我都不敢和他们对视了。其实我也很着急，但是想着瓜熟蒂落，既然宝宝是淡
定帝，大家再怎么催也没用啊。
终于在耗尽了所有人的耐心的第四天夜里，有感觉了，宫缩很快就到了511。大约凌晨
四五点，叫醒了老公和爸妈，在家吃饱了饭，洗了个澡，就往医院赶。快七点的时候到
了医院，检查说已经开了5指了。大约八点多的时候ob来了，看了下大约7指了。当时ob
看我的宫缩还是大约五分钟一次，就给人工破水了。破水后明显感觉比之前痛很多，宫
缩也开始频繁起来，感觉腰就要断了似的。十点多的时候感觉痛的不行，ob进来检查，
我正想要麻药，结果已经十指全开。于是只能忍着开始push，便意十分强烈，两轮push
之后竟然就看到头了，ob都还没来得急换衣服，让我hold住。。。。。第三轮push以后
宝宝来了：） 整体感觉走路对生产还是很有帮助的。还有就是见红以后不一定马上就
生，不要太紧张。
关于galactosemia
当时来求bless，真是感谢大家～
今天终于收到最终的report，宝宝没事，真是太happy了～
现在把这个过程写出来，希望可以对大家有点作用
产后大约一周的时候，接到医院的电话说是宝宝的nb screening test有abnormal
finding。说要重新test一次，可以回医院或是去儿医那里做。于是宝爸带着宝宝去了
儿医那里。回来说abnormal finding是关于galactosemia的，宝宝要立即停止母乳，只
能喝豆奶。当时我们对这个病没有任何了解，于是上网查了一下，发现是隐形基因遗传
病，而且如果真的得了会很严重。 我感觉天都要塌下来了。还好老公够镇静，一直安
慰我说是test 可能有问题，而且宝宝没有任何症状。于是就在家里等report，结果苦
苦等了两周，儿医说report还有abnormal finding，给我们推荐了geneticist. 当天夜
里，连一直镇静的老公都开始有点抗不住了。第二天全家人都去了geneticist 的
office。先是来了一个很有文化的nurse，一见我们就告诉我们不要太担心，state一般
都把nb screening test的临界值都放的宽，是为了不放过任何一个细微的小问题。因
为这个test测试的是54种如果在小的时候及时发现，可以通过控制治疗不会恶化的病。
所以test有问题，不代表宝宝就有病。然后又给我们解释了关于隐形基因遗传病，身体
消化乳糖等一系列高中生物知识。接着就来了一位和蔼的老爷爷geneticist，看到我们
就说宝宝长的好着呢，检查了一下以后告诉我说可以考虑给宝宝半母乳＋半豆奶，宝宝
得得肯定不是classical galactosemia，然后给我们解释了半天tests的结果。但是为
了确诊，还是抽了我们一家三口的血，检查基因。终于又等了两周～今天接到电话，宝
宝确认没事了～～～
所以以后假若有那个姐妹收到有abnormal finding的report，先不要紧张，要不然月子
没休息好，把自己身体搞垮了。然后是要积极配合各种检查，不要太相信google。
最后祝所有的宝宝都健康快乐～～～
并不孤单。
先上产经吧。
宝宝38W1D的夜里，见了红，但是没有很多，也没有任何宫缩。当时十分紧张，还来版
上问是不是要生了。
因为老公第二天准备带爸妈出去玩，就没有告诉他们了。
（当时想着要是说了他们肯定就不去了，生了宝宝，他们就更没时间去玩了）
憋到第二天早晨，等老公他们出去了，给ob打了一个电话。ob笑着跟我说见红是好事，
让我在家多走路爬楼梯，把宫缩走出来，511的时候再联系他。
在家走了一天，没有任何反应。晚上老公他们回来，听说见红，都很激动。
当时我感觉宝宝肯定就在今夜了。可惜，一觉睡到天亮，没有任何反应。
老公很担心，于是当天去了一趟ob的office，检查才开了一到两指，ob还是让我回家赶
紧走路。
于是暴走开始了，家里的人轮番陪我出去走。可是走了一天没反应，两天没反应，三天
还是没反应。
当时感觉生活就是吃饭，走路和睡觉。刚开始老公和爸妈还很有激情，每次都问我疼不
疼，宫缩如何。
到后来，我都不敢和他们对视了。其实我也很着急，但是想着瓜熟蒂落，既然宝宝是淡
定帝，大家再怎么催也没用啊。
终于在耗尽了所有人的耐心的第四天夜里，有感觉了，宫缩很快就到了511。大约凌晨
四五点，叫醒了老公和爸妈，在家吃饱了饭，洗了个澡，就往医院赶。快七点的时候到
了医院，检查说已经开了5指了。大约八点多的时候ob来了，看了下大约7指了。当时ob
看我的宫缩还是大约五分钟一次，就给人工破水了。破水后明显感觉比之前痛很多，宫
缩也开始频繁起来，感觉腰就要断了似的。十点多的时候感觉痛的不行，ob进来检查，
我正想要麻药，结果已经十指全开。于是只能忍着开始push，便意十分强烈，两轮push
之后竟然就看到头了，ob都还没来得急换衣服，让我hold住。。。。。第三轮push以后
宝宝来了：） 整体感觉走路对生产还是很有帮助的。还有就是见红以后不一定马上就
生，不要太紧张。
关于galactosemia
当时来求bless，真是感谢大家～
今天终于收到最终的report，宝宝没事，真是太happy了～
现在把这个过程写出来，希望可以对大家有点作用
产后大约一周的时候，接到医院的电话说是宝宝的nb screening test有abnormal
finding。说要重新test一次，可以回医院或是去儿医那里做。于是宝爸带着宝宝去了
儿医那里。回来说abnormal finding是关于galactosemia的，宝宝要立即停止母乳，只
能喝豆奶。当时我们对这个病没有任何了解，于是上网查了一下，发现是隐形基因遗传
病，而且如果真的得了会很严重。 我感觉天都要塌下来了。还好老公够镇静，一直安
慰我说是test 可能有问题，而且宝宝没有任何症状。于是就在家里等report，结果苦
苦等了两周，儿医说report还有abnormal finding，给我们推荐了geneticist. 当天夜
里，连一直镇静的老公都开始有点抗不住了。第二天全家人都去了geneticist 的
office。先是来了一个很有文化的nurse，一见我们就告诉我们不要太担心，state一般
都把nb screening test的临界值都放的宽，是为了不放过任何一个细微的小问题。因
为这个test测试的是54种如果在小的时候及时发现，可以通过控制治疗不会恶化的病。
所以test有问题，不代表宝宝就有病。然后又给我们解释了关于隐形基因遗传病，身体
消化乳糖等一系列高中生物知识。接着就来了一位和蔼的老爷爷geneticist，看到我们
就说宝宝长的好着呢，检查了一下以后告诉我说可以考虑给宝宝半母乳＋半豆奶，宝宝
得得肯定不是classical galactosemia，然后给我们解释了半天tests的结果。但是为
了确诊，还是抽了我们一家三口的血，检查基因。终于又等了两周～今天接到电话，宝
宝确认没事了～～～
所以以后假若有那个姐妹收到有abnormal finding的report，先不要紧张，要不然月子
没休息好，把自己身体搞垮了。然后是要积极配合各种检查，不要太相信google。
最后祝所有的宝宝都健康快乐～～～
