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我所经历的唐筛羊穿等检查
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我所经历的唐筛羊穿等检查# NextGeneration - 我爱宝宝
w*n
1
一直从宝宝版受益良多,现在把自己的经历写下来,希望能够帮助到他人。
这是我的第二胎,我和老公没有家族病史,第一个孩子生下来也很健康,所以在怀这一
胎的时候没有料到会有这么多曲折。孕早期都是些很平常的反应,只有在怀孕六周左右
的时候出现了轻微腹痛和流血,血量非常少,我去看了ob,ob用超声波检查了下,说胚
胎发育正常。
接下来就是到十二周的第一阶段唐筛,NT检查的时候发现胎儿的颈后透明带厚度为3.2
,超过了3.0的最高值。帮我做这个检查的医生人很好,当时就帮我很仔细的看了一遍
胎儿有可能显现为唐氏儿特征的部位,像手指、心脏、鼻骨等,然后告诉我这些部位在
他看来都很正常,安慰我不要紧张,等血检结果出来看综合的唐筛报告。我当天就去抽
了血,回家焦急的等待最终的唐筛结果。
一周后结果出来,唐氏儿的几率居然高达1:25,而我这年龄的界限值是1:520。那段时
间也看到版上有其他姐妹因为唐筛结果不理想而难过,但是风险好像都没我高。我当时
的心情很复杂,虽然很难过,但是觉得自己不能这种时候就被压垮,要不然如果真的出
现最坏的结果,我又将如何面对呢?唐筛结果出来ob让我立刻去见她,她给我抽了两管
血说做DNA的检查,通过检查胎儿留在母体血液内的少量DNA来看胎儿是否有低能。后来
我看到这个检查的名称叫做Panorama Non-invasive Prenatal Test,不知道是不是就是
所谓的MT21?这个检查是检查第13、18、21对染色体和X、Y染色体的三倍体情况。等待
两周,结果终于出来,是正常的。我的ob觉得这个检查准确率是相当高的,她说她觉得
这个胎儿应该没问题的。我当时已经放心了,只不过顺口问了一句我还有没有必要做其
它检查。Ob说如果我非常担心的话可以做羊穿,但是她觉得不做也没事。正在我犹豫之
时她说可以先去做个Genetic Counseling,让我有机会可以多跟一个专家讨论我的问题
。当时我已经孕满十五周,ob同时也给我抽血以进行第二阶段的唐筛。
Genetic Counseling中只是具体问了下我和老公的家族中每个人的健康状况,然后向我
介绍了DNA检查和羊穿的不同,DNA检查是只测以上提到的那几对染色体,但羊穿会检查
每对染色体。当那个医生得知我已经做了DNA检查而且结果正常时,她就觉得羊穿也不
是非常必要了。最后她建议做一个叫Fetal Echo的检查,是检查胎儿心脏的,因为有一
部分NT检查不正常的胎儿最后发现心脏有问题。当天我又做了一个全面的超声波检查,
还是那个帮我做NT检查的医生做的,他着重看了下心脏,告诉我他所看到的没有问题,
他也建议我去做Fetal Echo,那样能把胎儿心脏看得更清楚些。他特意告诉我如果他觉
得这是一个有问题的胎儿的话他一定会告诉我,但是他的确没有看到任何的问题。他的
话给我很多安慰。
那个时候我和老公已经觉得比较放心了,我给ob打电话想问问她要不要去做Fetal Echo
,谁知道ob却告诉我唐筛二阶段的结果出来了,还是不好,让我一定要去做羊穿,马上
去做,越快知道结果越好。当时我的心情真是一下子从云端到谷底。但我最早只能约到
十七周的时候去做羊穿,于是继续等啊等,等做羊穿,做完再等结果出来。
羊穿的过程有很多人都写过了,我的也没什么特殊之处,只是感觉特别的快,从下针到
抽针这个过程大概只有两三分钟,反而是前面消毒肚皮、找下针点这些准备步骤耗时较
长;没有感到疼痛,就感到一两秒的挤压感(针刺下去的时候)。取羊水的时候针头都
在超声波的监控之下的,感觉没有什么风险。做完后当天回家就卧床休息,可我在床上
躺着很无聊,又觉得什么感觉都没有,就下床走动了。不一会儿感觉到肚子里有一条线
上有牵连着的疼痛感,虽然感觉很轻微,但我也不敢大意了,赶紧回床上躺着,第二天
上午也有过一两次那种感觉,到下午就什么感觉都没有了,我就不卧床了,还出去散步
了一下。
十九周的时候我又去做了Fetal Echo,这个检查就是用超声波仔细地看胎儿心脏,不过
这是要专门资质的医生做的。一共看了二十分钟左右,看完后那个医生告诉我没有什么
大问题,但是有些问题这个检查是看不到的,她说的专业术语我也没怎么听明白,只听
懂有一个看不出的问题是胎儿心脏里的小洞。当时我比较懵,就问那还可以做什么检查
看得更清楚点吗?她说没有,只有等小孩生下来有问题再做检查。她这么一说,我感到
既迷茫又郁闷。后来我问ob,她也就是简单的告诉我检查结果没有问题。
从十七周开始我已经能感受到胎动,我越来越能感受到这个在我身体里的小生命。等到
得到羊穿的结果的时候,我怀孕都快二十周了,中间经历了太多等待和不安,以致于ob
告诉我羊穿结果是正常的时候,我的心情仍然没法放松,我说我还是很为这个胎儿感到
担心,怕他有什么问题是羊穿不能检查出来的。Ob大概觉得我想得太多了,突然很严肃
地对我说,没有什么事情是百分之百保证的,有些孩子今天健康,但有可能明天就生病
了。我平时并不是一个有很多顾虑的人,大概是怀孕期间的妈妈对于涉及孩子的问题总
是特别多虑才会这样吧。
因为这些波折,我觉得生活中的很多问题跟孩子的健康相比都是小问题。家里的大宝是
我最大的安慰,每次知道不好的检查结果时,我就觉得我要更珍惜我的大宝,因为她健
健康康的对我来说就已经是极大的恩赐。现在期盼二宝也健康的出生,那我就是最幸福
的妈妈了。
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p*j
2
谢谢分享。
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b*r
3
继续bless二宝,妈妈也放轻松
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z*8
4
bless
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s*r
5
放松点呀,你的宝宝一定很健康的

2

【在 w****n 的大作中提到】
: 一直从宝宝版受益良多,现在把自己的经历写下来,希望能够帮助到他人。
: 这是我的第二胎,我和老公没有家族病史,第一个孩子生下来也很健康,所以在怀这一
: 胎的时候没有料到会有这么多曲折。孕早期都是些很平常的反应,只有在怀孕六周左右
: 的时候出现了轻微腹痛和流血,血量非常少,我去看了ob,ob用超声波检查了下,说胚
: 胎发育正常。
: 接下来就是到十二周的第一阶段唐筛,NT检查的时候发现胎儿的颈后透明带厚度为3.2
: ,超过了3.0的最高值。帮我做这个检查的医生人很好,当时就帮我很仔细的看了一遍
: 胎儿有可能显现为唐氏儿特征的部位,像手指、心脏、鼻骨等,然后告诉我这些部位在
: 他看来都很正常,安慰我不要紧张,等血检结果出来看综合的唐筛报告。我当天就去抽
: 了血,回家焦急的等待最终的唐筛结果。

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u*z
6
Thanks for sharing and bless!
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y*h
7
Bless!我最近也因为二宝担心很久,也是唐筛结果不太好,什么心脏白点,医生说正常
,要我放宽心。为了二宝,我放弃了工作,希望腹中宝宝健康成长,顺利健康出生。

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【在 w****n 的大作中提到】
: 一直从宝宝版受益良多,现在把自己的经历写下来,希望能够帮助到他人。
: 这是我的第二胎,我和老公没有家族病史,第一个孩子生下来也很健康,所以在怀这一
: 胎的时候没有料到会有这么多曲折。孕早期都是些很平常的反应,只有在怀孕六周左右
: 的时候出现了轻微腹痛和流血,血量非常少,我去看了ob,ob用超声波检查了下,说胚
: 胎发育正常。
: 接下来就是到十二周的第一阶段唐筛,NT检查的时候发现胎儿的颈后透明带厚度为3.2
: ,超过了3.0的最高值。帮我做这个检查的医生人很好,当时就帮我很仔细的看了一遍
: 胎儿有可能显现为唐氏儿特征的部位,像手指、心脏、鼻骨等,然后告诉我这些部位在
: 他看来都很正常,安慰我不要紧张,等血检结果出来看综合的唐筛报告。我当天就去抽
: 了血,回家焦急的等待最终的唐筛结果。

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i*y
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祝福mm,放宽心。我怀大宝也是NT超高,比你高多了,唐氏风险也超高,做了cvs和
fetal echo,结果都正常,但是的确心里还会有些放心不下。直到宝宝出生是个健康的
孩子我才真正松了一口气。现在孩子2岁半,非常健康。所以你也不要太担心,做好所
有能做的事情就好了。

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【在 w****n 的大作中提到】
: 一直从宝宝版受益良多,现在把自己的经历写下来,希望能够帮助到他人。
: 这是我的第二胎,我和老公没有家族病史,第一个孩子生下来也很健康,所以在怀这一
: 胎的时候没有料到会有这么多曲折。孕早期都是些很平常的反应,只有在怀孕六周左右
: 的时候出现了轻微腹痛和流血,血量非常少,我去看了ob,ob用超声波检查了下,说胚
: 胎发育正常。
: 接下来就是到十二周的第一阶段唐筛,NT检查的时候发现胎儿的颈后透明带厚度为3.2
: ,超过了3.0的最高值。帮我做这个检查的医生人很好,当时就帮我很仔细的看了一遍
: 胎儿有可能显现为唐氏儿特征的部位,像手指、心脏、鼻骨等,然后告诉我这些部位在
: 他看来都很正常,安慰我不要紧张,等血检结果出来看综合的唐筛报告。我当天就去抽
: 了血,回家焦急的等待最终的唐筛结果。

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m*o
9
bless
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w*4
10
Thanks for sharing!

2

【在 w****n 的大作中提到】
: 一直从宝宝版受益良多,现在把自己的经历写下来,希望能够帮助到他人。
: 这是我的第二胎,我和老公没有家族病史,第一个孩子生下来也很健康,所以在怀这一
: 胎的时候没有料到会有这么多曲折。孕早期都是些很平常的反应,只有在怀孕六周左右
: 的时候出现了轻微腹痛和流血,血量非常少,我去看了ob,ob用超声波检查了下,说胚
: 胎发育正常。
: 接下来就是到十二周的第一阶段唐筛,NT检查的时候发现胎儿的颈后透明带厚度为3.2
: ,超过了3.0的最高值。帮我做这个检查的医生人很好,当时就帮我很仔细的看了一遍
: 胎儿有可能显现为唐氏儿特征的部位,像手指、心脏、鼻骨等,然后告诉我这些部位在
: 他看来都很正常,安慰我不要紧张,等血检结果出来看综合的唐筛报告。我当天就去抽
: 了血,回家焦急的等待最终的唐筛结果。

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c*i
11
lzmm和我一样,二胎经历了羊穿一系列的事,现在真的觉得小孩子平安健康是我们最大
的幸福!
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v*1
12
Panorama Non-invasive Prenatal Test是类似MT21 的DNA测试,估计LZ没有35岁MT21
做不了。
谢谢分享!
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L*3
13
Bless,当妈妈的心情非常理解,没有什么比宝宝的健康更重要的啦。既然结果没事,就
放宽心,开开心心度过孕期。
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A*6
14
bless

一直从宝宝版受益良多,现在把自己的经历写下来,希望能够帮助到他人。这是我的第
二胎,我和老公没有家族病史,第一个孩子生下来也很健康,所以在怀这一胎的时候没
有料到会有这么多曲折。孕........

【在 w****n 的大作中提到】
: 一直从宝宝版受益良多,现在把自己的经历写下来,希望能够帮助到他人。
: 这是我的第二胎,我和老公没有家族病史,第一个孩子生下来也很健康,所以在怀这一
: 胎的时候没有料到会有这么多曲折。孕早期都是些很平常的反应,只有在怀孕六周左右
: 的时候出现了轻微腹痛和流血,血量非常少,我去看了ob,ob用超声波检查了下,说胚
: 胎发育正常。
: 接下来就是到十二周的第一阶段唐筛,NT检查的时候发现胎儿的颈后透明带厚度为3.2
: ,超过了3.0的最高值。帮我做这个检查的医生人很好,当时就帮我很仔细的看了一遍
: 胎儿有可能显现为唐氏儿特征的部位,像手指、心脏、鼻骨等,然后告诉我这些部位在
: 他看来都很正常,安慰我不要紧张,等血检结果出来看综合的唐筛报告。我当天就去抽
: 了血,回家焦急的等待最终的唐筛结果。

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r*0
15
你的血检情况如何?

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【在 w****n 的大作中提到】
: 一直从宝宝版受益良多,现在把自己的经历写下来,希望能够帮助到他人。
: 这是我的第二胎,我和老公没有家族病史,第一个孩子生下来也很健康,所以在怀这一
: 胎的时候没有料到会有这么多曲折。孕早期都是些很平常的反应,只有在怀孕六周左右
: 的时候出现了轻微腹痛和流血,血量非常少,我去看了ob,ob用超声波检查了下,说胚
: 胎发育正常。
: 接下来就是到十二周的第一阶段唐筛,NT检查的时候发现胎儿的颈后透明带厚度为3.2
: ,超过了3.0的最高值。帮我做这个检查的医生人很好,当时就帮我很仔细的看了一遍
: 胎儿有可能显现为唐氏儿特征的部位,像手指、心脏、鼻骨等,然后告诉我这些部位在
: 他看来都很正常,安慰我不要紧张,等血检结果出来看综合的唐筛报告。我当天就去抽
: 了血,回家焦急的等待最终的唐筛结果。

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c*e
16
谢谢分享。
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a*p
17
谢谢分享,当妈妈真不容易,我也是经历一堆狗血剧情,中途还经历一次大车祸,现在
回想起来,都不知道是怎么过来的。不过我早就做好心理准备,不论孩子是不是唐氏的
,我都会要的,最担心的就是早产问题,因为我老大是早产的,老二早产的可能是很大
的,好容易熬到fullterm了,现在又担心宝宝overdue太大了,催又怕催不出,得剖,
真是担心个没完了。但只要宝宝健康,其他什么都是次要的了。祝福你,也祝福自己吧
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b*n
18
bless
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b*u
19
bless!
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t*d
20
这个颈后厚度偏厚似乎是多数华人胎儿都这样。

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【在 w****n 的大作中提到】
: 一直从宝宝版受益良多,现在把自己的经历写下来,希望能够帮助到他人。
: 这是我的第二胎,我和老公没有家族病史,第一个孩子生下来也很健康,所以在怀这一
: 胎的时候没有料到会有这么多曲折。孕早期都是些很平常的反应,只有在怀孕六周左右
: 的时候出现了轻微腹痛和流血,血量非常少,我去看了ob,ob用超声波检查了下,说胚
: 胎发育正常。
: 接下来就是到十二周的第一阶段唐筛,NT检查的时候发现胎儿的颈后透明带厚度为3.2
: ,超过了3.0的最高值。帮我做这个检查的医生人很好,当时就帮我很仔细的看了一遍
: 胎儿有可能显现为唐氏儿特征的部位,像手指、心脏、鼻骨等,然后告诉我这些部位在
: 他看来都很正常,安慰我不要紧张,等血检结果出来看综合的唐筛报告。我当天就去抽
: 了血,回家焦急的等待最终的唐筛结果。

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a*t
21
Bless! 放宽心,宝宝会平安健康地出来的。
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i*e
22
bless

一胎的时候没有料到会有这么多曲折。孕早期都是些很平常的反应,只有在怀孕六周左
右的时候出现了轻微腹痛和流血,血量非常少,我去看了ob,ob用超声波检查了下,说
胚胎发育正常。
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D*3
23
当妈妈真不容易
祝福!
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n*u
24
我当时血检的结果是1:2,实在太高了。我只做了羊穿,正常。没事的。当时就想了一
晚上,第二天该干嘛就干嘛去了。一切事情等羊穿结果再说。这之间担心对谁都没好处。

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: 一直从宝宝版受益良多,现在把自己的经历写下来,希望能够帮助到他人。
: 这是我的第二胎,我和老公没有家族病史,第一个孩子生下来也很健康,所以在怀这一
: 胎的时候没有料到会有这么多曲折。孕早期都是些很平常的反应,只有在怀孕六周左右
: 的时候出现了轻微腹痛和流血,血量非常少,我去看了ob,ob用超声波检查了下,说胚
: 胎发育正常。
: 接下来就是到十二周的第一阶段唐筛,NT检查的时候发现胎儿的颈后透明带厚度为3.2
: ,超过了3.0的最高值。帮我做这个检查的医生人很好,当时就帮我很仔细的看了一遍
: 胎儿有可能显现为唐氏儿特征的部位,像手指、心脏、鼻骨等,然后告诉我这些部位在
: 他看来都很正常,安慰我不要紧张,等血检结果出来看综合的唐筛报告。我当天就去抽
: 了血,回家焦急的等待最终的唐筛结果。

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s*g
25
羊穿正常,其他能做的检查都正常。
现在需要的是妈妈心情愉快,生个健康宝宝。妈妈的情绪很重要。
谋事在人,成事在天!

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【在 w****n 的大作中提到】
: 一直从宝宝版受益良多,现在把自己的经历写下来,希望能够帮助到他人。
: 这是我的第二胎,我和老公没有家族病史,第一个孩子生下来也很健康,所以在怀这一
: 胎的时候没有料到会有这么多曲折。孕早期都是些很平常的反应,只有在怀孕六周左右
: 的时候出现了轻微腹痛和流血,血量非常少,我去看了ob,ob用超声波检查了下,说胚
: 胎发育正常。
: 接下来就是到十二周的第一阶段唐筛,NT检查的时候发现胎儿的颈后透明带厚度为3.2
: ,超过了3.0的最高值。帮我做这个检查的医生人很好,当时就帮我很仔细的看了一遍
: 胎儿有可能显现为唐氏儿特征的部位,像手指、心脏、鼻骨等,然后告诉我这些部位在
: 他看来都很正常,安慰我不要紧张,等血检结果出来看综合的唐筛报告。我当天就去抽
: 了血,回家焦急的等待最终的唐筛结果。

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c*n
26
Big bless!

2

【在 w****n 的大作中提到】
: 一直从宝宝版受益良多,现在把自己的经历写下来,希望能够帮助到他人。
: 这是我的第二胎,我和老公没有家族病史,第一个孩子生下来也很健康,所以在怀这一
: 胎的时候没有料到会有这么多曲折。孕早期都是些很平常的反应,只有在怀孕六周左右
: 的时候出现了轻微腹痛和流血,血量非常少,我去看了ob,ob用超声波检查了下,说胚
: 胎发育正常。
: 接下来就是到十二周的第一阶段唐筛,NT检查的时候发现胎儿的颈后透明带厚度为3.2
: ,超过了3.0的最高值。帮我做这个检查的医生人很好,当时就帮我很仔细的看了一遍
: 胎儿有可能显现为唐氏儿特征的部位,像手指、心脏、鼻骨等,然后告诉我这些部位在
: 他看来都很正常,安慰我不要紧张,等血检结果出来看综合的唐筛报告。我当天就去抽
: 了血,回家焦急的等待最终的唐筛结果。

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u*l
27
Big bless! 宝宝一定是健康的!
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i*t
28
没到35 如果医生觉得有问题 也能做
35不是唯一标准,有没有问题才是准则

MT21

【在 v*****1 的大作中提到】
: Panorama Non-invasive Prenatal Test是类似MT21 的DNA测试,估计LZ没有35岁MT21
: 做不了。
: 谢谢分享!

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b*5
29
楼主太担心了,其实没有事情的。当年我宝宝12周唐筛是1:27,推荐我们做CVS或者大
一些做羊穿。到18周测出来1:300,就没做CVS也没做羊穿。之前在想,不做的话,是不
是会从18周担心到生。可是羊穿自己都有至少1%的流产概率,而且我后来很心大的,知
道1:300后,就完全没想过这个问题,孩子生下来好好的。
其实你看看那些筛查到底查什么就明白了,那种相关性,没有solid科学依据的检查,
假阳性,假阴性不要太多。染色体才是可靠的。
妈妈辈的没有这么多吓人的技术,孩子不也好好生下来了。本来就是上天给的,除非有
非常确定的问题,都该好好生下来。我一朋友明知道孩子有先天心脏病,都生下来了,
做个手术,现在也没事了。
我真觉得现在很多检测没那么准确,真的是吓人用的。你两个测试都做了,比一般人知
道的多很多了,真的不该再不放心了。心情舒畅,对宝宝也好。

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【在 w****n 的大作中提到】
: 一直从宝宝版受益良多,现在把自己的经历写下来,希望能够帮助到他人。
: 这是我的第二胎,我和老公没有家族病史,第一个孩子生下来也很健康,所以在怀这一
: 胎的时候没有料到会有这么多曲折。孕早期都是些很平常的反应,只有在怀孕六周左右
: 的时候出现了轻微腹痛和流血,血量非常少,我去看了ob,ob用超声波检查了下,说胚
: 胎发育正常。
: 接下来就是到十二周的第一阶段唐筛,NT检查的时候发现胎儿的颈后透明带厚度为3.2
: ,超过了3.0的最高值。帮我做这个检查的医生人很好,当时就帮我很仔细的看了一遍
: 胎儿有可能显现为唐氏儿特征的部位,像手指、心脏、鼻骨等,然后告诉我这些部位在
: 他看来都很正常,安慰我不要紧张,等血检结果出来看综合的唐筛报告。我当天就去抽
: 了血,回家焦急的等待最终的唐筛结果。

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w*n
30
不知道单独的血检结果,只知道综合NT和血检的风险概率是1:25

【在 r*****0 的大作中提到】
: 你的血检情况如何?
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: 2

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F*5
31
楼主宝宝生了没?

一直从宝宝版受益良多,现在把自己的经历写下来,希望能够帮助到他人。这是我的第
二胎,我和老公没有家族病史,第一个孩子生下来也很健康,所以在怀这一胎的时候没
有料到会有这么多曲折。孕........

【在 w****n 的大作中提到】
: 一直从宝宝版受益良多,现在把自己的经历写下来,希望能够帮助到他人。
: 这是我的第二胎,我和老公没有家族病史,第一个孩子生下来也很健康,所以在怀这一
: 胎的时候没有料到会有这么多曲折。孕早期都是些很平常的反应,只有在怀孕六周左右
: 的时候出现了轻微腹痛和流血,血量非常少,我去看了ob,ob用超声波检查了下,说胚
: 胎发育正常。
: 接下来就是到十二周的第一阶段唐筛,NT检查的时候发现胎儿的颈后透明带厚度为3.2
: ,超过了3.0的最高值。帮我做这个检查的医生人很好,当时就帮我很仔细的看了一遍
: 胎儿有可能显现为唐氏儿特征的部位,像手指、心脏、鼻骨等,然后告诉我这些部位在
: 他看来都很正常,安慰我不要紧张,等血检结果出来看综合的唐筛报告。我当天就去抽
: 了血,回家焦急的等待最终的唐筛结果。

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g*6
32
Bless mm
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T*9
33
谢谢你的分享。楼主真是好心人!祝你好运!

2

【在 w****n 的大作中提到】
: 一直从宝宝版受益良多,现在把自己的经历写下来,希望能够帮助到他人。
: 这是我的第二胎,我和老公没有家族病史,第一个孩子生下来也很健康,所以在怀这一
: 胎的时候没有料到会有这么多曲折。孕早期都是些很平常的反应,只有在怀孕六周左右
: 的时候出现了轻微腹痛和流血,血量非常少,我去看了ob,ob用超声波检查了下,说胚
: 胎发育正常。
: 接下来就是到十二周的第一阶段唐筛,NT检查的时候发现胎儿的颈后透明带厚度为3.2
: ,超过了3.0的最高值。帮我做这个检查的医生人很好,当时就帮我很仔细的看了一遍
: 胎儿有可能显现为唐氏儿特征的部位,像手指、心脏、鼻骨等,然后告诉我这些部位在
: 他看来都很正常,安慰我不要紧张,等血检结果出来看综合的唐筛报告。我当天就去抽
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