急求醫生—朋友寶寶最近證實有第十三因子缺乏症 (congenital Factor XIII A-subunit deficiency)# NextGeneration - 我爱宝宝
P*s
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我一個在中國的朋友兩歲的女兒最近證實有第十三因子缺乏症, 是一種罕有的先天性
基因遺傳病,從二十世紀六十年代至今全球才發現200多個病例。這種病一般在兒童時
期發現,病患从2岁开始全身长期淤青,一个小伤口就会出血不止,身体稍微跳动一下
,就如遭强烈撞击,体内就会出血。
今年五月,朋友的女兒因不小心跌倒導致腦內出血,及時做了一次腦部手術。目前這種
病在中國非常罕見,暫時沒有完善的治療手段。我朋友現在非常擔心,她想知道在美國
是否有醫生是這方面的權威,或者有比較好的治療手段。
基因遺傳病,從二十世紀六十年代至今全球才發現200多個病例。這種病一般在兒童時
期發現,病患从2岁开始全身长期淤青,一个小伤口就会出血不止,身体稍微跳动一下
,就如遭强烈撞击,体内就会出血。
今年五月,朋友的女兒因不小心跌倒導致腦內出血,及時做了一次腦部手術。目前這種
病在中國非常罕見,暫時沒有完善的治療手段。我朋友現在非常擔心,她想知道在美國
是否有醫生是這方面的權威,或者有比較好的治療手段。