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【抢食】BMS丙肝药物Daklinza欧盟获批 吉列德一枝独秀被打破
2014-08-29 E药经理人
【导读】8月27日,欧洲盟委员会批准百时美施贵宝公司Daklinza(daclatasvir)产品的
鸡尾酒疗法,主要用于治疗成年慢性丙肝病毒感染者。
吉列德的丙肝药Sovaldi上市半年销售达到57亿美元的惊人业绩,并持续引起了关于高
药价、强制许可、国别之战等等话题;现在,Sovaldi在丙肝市场一枝独秀的现状即将
被打破,不信请看欧洲市场。
8月27日,欧盟委员会批准百时美施贵宝公司Daklinza(daclatasvir)产品的鸡尾酒疗法
,主要用于治疗成年慢性丙肝病毒感染者。
Daklinza是一种强效的泛基因型NS5A复制复合体抑制剂。据悉,该产品在临床试验中与
Sovaldi联用时,可组成一种全口服、无干扰素的鸡尾酒疗法(Daklinza+Sovaldi),
该疗法可取得了100%的治愈率,可应用于包括伴有晚期肝脏疾病、基因型3HCV及既往经
蛋白酶抑制剂治疗失败的等难治性患者群体。
对于吉列德来说,这并不是个好消息,因为自家生意被别人抢了先机。在BMS之前,吉
利德也在开发一种基于Sovaldi的丙肝鸡尾酒疗法ledipasvir/Sovaldi(LDV/SOF),据
悉这一疗法将在10月份获批。
此外,BMS还火上浇油地指出,该口服药物的持续治疗周期远低于以干扰素及利巴韦林
为基础的治疗方案,仅需要12周或24周。在安全性方面,Daklinza也已在横跨各种不同
群体中得到了证明,包括老年患者、伴有晚期肝病群体、肝移植后受者群体及HIV/HCV
共感染群体。而且,Daklinza的获批将适用于欧盟所有28个成员国。
欧盟市场的遭遇是否会成为吉列德的全球危机?脸谱君认为,可能性不大。8月27日,
吉列德与BMS在华尔街的股价均表现平稳,原因在于,大家在等着后手。
据悉,FDA正在受理三种用于丙肝治疗的鸡尾酒疗法:其一自然来自吉列德,预计获批
时间将在2014年10月10日,其二来自BMS,预计获批时间将在11月,另一个重要玩家,
艾伯维的三药联合获批时间预计是在12月。 值得一提的是,BMS在FDA申请的联合用药
为Sunvepra (asunaprevir)与Sovaldi联用,与此次欧盟获批的联用相比,其效果要略
逊一筹。
且不说BMS究竟何时会将欧盟的联合用药组合Daklinza+Sovaldi推出美国市场,一个事
实是确定的,吉列德半年赚57亿美金的好日子将迎来抢食者。
本文综合Fierce Pharma、bidnessetc内容编译。
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