S*e
2 楼
看看日历,才发现他真的离开我的生活已经有11天了....
浑浑噩噩的11天....... 蜷缩在角落哭泣的11天....不敢去人多的地方,不敢听音乐..
. 不敢..不敢..
今天睡了整整一天,醒来感觉好些.. 洗漱更衣,盘起头发,化点淡妆,不去pub,不
去party,只想在有落地镜子的舞蹈教
室里,听着自己最爱的音乐,跳自己最爱的舞蹈,在起跳旋转喘息汗水里重新找到自己
...
坚强,再坚强一点....
浑浑噩噩的11天....... 蜷缩在角落哭泣的11天....不敢去人多的地方,不敢听音乐..
. 不敢..不敢..
今天睡了整整一天,醒来感觉好些.. 洗漱更衣,盘起头发,化点淡妆,不去pub,不
去party,只想在有落地镜子的舞蹈教
室里,听着自己最爱的音乐,跳自己最爱的舞蹈,在起跳旋转喘息汗水里重新找到自己
...
坚强,再坚强一点....
G2
3 楼
就是把已经安装的apps,重新打包回ipa,放到电脑上备份(虽然似乎没啥用)
但是我因为还没升级,怕以后找不到低版本iOS能用的对应apps版本
现在很多apps都是一个个版本逐级往下试才试到某个能用的,所以懒得以后
再找一遍
主要是想问问那个重新打包回去的会不会保证一定能安装,带不带以前的用户信息(
存档什么的,似乎理论上是带的)
但是我因为还没升级,怕以后找不到低版本iOS能用的对应apps版本
现在很多apps都是一个个版本逐级往下试才试到某个能用的,所以懒得以后
再找一遍
主要是想问问那个重新打包回去的会不会保证一定能安装,带不带以前的用户信息(
存档什么的,似乎理论上是带的)
c*g
4 楼
大家好,想请教大家一个问题。
在网上看到有人这么解题:
class Solution {
public:
int lengthOfLongestSubstring(string s) {
// Start typing your C/C++ solution below
// DO NOT write int main() function
if(s.empty()) return 0;
int checker = 0, val =0, max = 0, j =0, count = 0;
for(int i=0; i {
j = i;
while(j {
val = s[j]-'a';
if ((checker & (1<0) break;
checker |= 1 << val;
j++;
count++;
}
if(count > max) max = count;
checker = 0;
count = 0;
}
return max;
}
};
---------
checker |= 1 << val; 这句不太理解,请问高手如何理解?十分感谢。
在网上看到有人这么解题:
class Solution {
public:
int lengthOfLongestSubstring(string s) {
// Start typing your C/C++ solution below
// DO NOT write int main() function
if(s.empty()) return 0;
int checker = 0, val =0, max = 0, j =0, count = 0;
for(int i=0; i
j = i;
while(j
val = s[j]-'a';
if ((checker & (1<
checker |= 1 << val;
j++;
count++;
}
if(count > max) max = count;
checker = 0;
count = 0;
}
return max;
}
};
---------
checker |= 1 << val; 这句不太理解,请问高手如何理解?十分感谢。
v*a
5 楼
我在研究一个蛋白,它是一个跨膜蛋白,有胞外域和胞内域两个部分(见附图,在2楼
)。胞外域和胞内域在某种信号的介导下,会被一切两段,胞外域的那一段就会从细胞
表面上脱落,游离到体液(in vivo)或培养液(in vitro)中(不过也有可能掉回细
胞内出现在tissue/cell lysate中?);而胞内域的那一段(包括跨膜域)就残留在细
胞膜上。
最初做in vivo时,我买了两个单克隆抗体(当时还不知道这个蛋白会被一切两段),
它们都只能检测出tissue lysate中比预期的蛋白分子量要小好多的一条band(IB),
后来又买了两个多克隆抗体,可以检测出一条符合预期的band,以及那条上面的单抗可
以检测出的较短的band。然后又查了文献,猜测可能是由于胞内域和胞外域蛋白分离的
缘故。
两个单抗都是raised against此蛋白的胞外域,而两个多抗是against胞内域。但是不
清楚为什么单抗就检测不出full length的蛋白(现在想可能因为mAb无法识别full
length的conformation?大家觉得这个猜测对吗?)
现在开始做in vitro的细胞培养,
)。胞外域和胞内域在某种信号的介导下,会被一切两段,胞外域的那一段就会从细胞
表面上脱落,游离到体液(in vivo)或培养液(in vitro)中(不过也有可能掉回细
胞内出现在tissue/cell lysate中?);而胞内域的那一段(包括跨膜域)就残留在细
胞膜上。
最初做in vivo时,我买了两个单克隆抗体(当时还不知道这个蛋白会被一切两段),
它们都只能检测出tissue lysate中比预期的蛋白分子量要小好多的一条band(IB),
后来又买了两个多克隆抗体,可以检测出一条符合预期的band,以及那条上面的单抗可
以检测出的较短的band。然后又查了文献,猜测可能是由于胞内域和胞外域蛋白分离的
缘故。
两个单抗都是raised against此蛋白的胞外域,而两个多抗是against胞内域。但是不
清楚为什么单抗就检测不出full length的蛋白(现在想可能因为mAb无法识别full
length的conformation?大家觉得这个猜测对吗?)
现在开始做in vitro的细胞培养,
n*l
8 楼
checker |= 1 << val;
checker is used as a bit array, above code is to set the val:th bit.
【在 c*********g 的大作中提到】
: 大家好,想请教大家一个问题。
: 在网上看到有人这么解题:
: class Solution {
: public:
: int lengthOfLongestSubstring(string s) {
: // Start typing your C/C++ solution below
: // DO NOT write int main() function
: if(s.empty()) return 0;
: int checker = 0, val =0, max = 0, j =0, count = 0;
: for(int i=0; i
checker is used as a bit array, above code is to set the val:th bit.
【在 c*********g 的大作中提到】
: 大家好,想请教大家一个问题。
: 在网上看到有人这么解题:
: class Solution {
: public:
: int lengthOfLongestSubstring(string s) {
: // Start typing your C/C++ solution below
: // DO NOT write int main() function
: if(s.empty()) return 0;
: int checker = 0, val =0, max = 0, j =0, count = 0;
: for(int i=0; i
v*a
9 楼
为什么我图片要么粘不上,要么粘上了也无法看?急啊
【在 v***a 的大作中提到】
: 我在研究一个蛋白,它是一个跨膜蛋白,有胞外域和胞内域两个部分(见附图,在2楼
: )。胞外域和胞内域在某种信号的介导下,会被一切两段,胞外域的那一段就会从细胞
: 表面上脱落,游离到体液(in vivo)或培养液(in vitro)中(不过也有可能掉回细
: 胞内出现在tissue/cell lysate中?);而胞内域的那一段(包括跨膜域)就残留在细
: 胞膜上。
: 最初做in vivo时,我买了两个单克隆抗体(当时还不知道这个蛋白会被一切两段),
: 它们都只能检测出tissue lysate中比预期的蛋白分子量要小好多的一条band(IB),
: 后来又买了两个多克隆抗体,可以检测出一条符合预期的band,以及那条上面的单抗可
: 以检测出的较短的band。然后又查了文献,猜测可能是由于胞内域和胞外域蛋白分离的
: 缘故。
【在 v***a 的大作中提到】
: 我在研究一个蛋白,它是一个跨膜蛋白,有胞外域和胞内域两个部分(见附图,在2楼
: )。胞外域和胞内域在某种信号的介导下,会被一切两段,胞外域的那一段就会从细胞
: 表面上脱落,游离到体液(in vivo)或培养液(in vitro)中(不过也有可能掉回细
: 胞内出现在tissue/cell lysate中?);而胞内域的那一段(包括跨膜域)就残留在细
: 胞膜上。
: 最初做in vivo时,我买了两个单克隆抗体(当时还不知道这个蛋白会被一切两段),
: 它们都只能检测出tissue lysate中比预期的蛋白分子量要小好多的一条band(IB),
: 后来又买了两个多克隆抗体,可以检测出一条符合预期的band,以及那条上面的单抗可
: 以检测出的较短的band。然后又查了文献,猜测可能是由于胞内域和胞外域蛋白分离的
: 缘故。
c*g
12 楼
Thanks for your reply. 请问VAL的作用是什么?
s*y
13 楼
关于你的那个单抗检测不到full length 的情况,其实很有可能是你上样量的问题。很
多这些蛋白,在某些条件下是以cleaved form 为主,full length非常少,而且有些情
况下,外面的那段一旦被切了,会导致胞内的那一段很快被降解。 所以你的样品里大
部分带都是体外的那一段。但是如果你提高上样量的话,用那些检测体外段的单抗叶也
能看到很小的一条full length.
至于那个多抗,因为它只检测full length, 对体外的那一段视而不见,所以在适当的
稀释度下可以看到full length.
至于第二个问题,有几个可能,一个是这个蛋白经过其他修饰之后可以被分泌出去,所
以用多抗可以看到一个不同的分子量的带。另外一个可能就是培养液里面的死细胞被降
解的残片。要分辨着两个情况的话有很多方法,你具体和你的老板讨论吧。我就不多讲
了。
【在 v***a 的大作中提到】
: 我在研究一个蛋白,它是一个跨膜蛋白,有胞外域和胞内域两个部分(见附图,在2楼
: )。胞外域和胞内域在某种信号的介导下,会被一切两段,胞外域的那一段就会从细胞
: 表面上脱落,游离到体液(in vivo)或培养液(in vitro)中(不过也有可能掉回细
: 胞内出现在tissue/cell lysate中?);而胞内域的那一段(包括跨膜域)就残留在细
: 胞膜上。
: 最初做in vivo时,我买了两个单克隆抗体(当时还不知道这个蛋白会被一切两段),
: 它们都只能检测出tissue lysate中比预期的蛋白分子量要小好多的一条band(IB),
: 后来又买了两个多克隆抗体,可以检测出一条符合预期的band,以及那条上面的单抗可
: 以检测出的较短的band。然后又查了文献,猜测可能是由于胞内域和胞外域蛋白分离的
: 缘故。
多这些蛋白,在某些条件下是以cleaved form 为主,full length非常少,而且有些情
况下,外面的那段一旦被切了,会导致胞内的那一段很快被降解。 所以你的样品里大
部分带都是体外的那一段。但是如果你提高上样量的话,用那些检测体外段的单抗叶也
能看到很小的一条full length.
至于那个多抗,因为它只检测full length, 对体外的那一段视而不见,所以在适当的
稀释度下可以看到full length.
至于第二个问题,有几个可能,一个是这个蛋白经过其他修饰之后可以被分泌出去,所
以用多抗可以看到一个不同的分子量的带。另外一个可能就是培养液里面的死细胞被降
解的残片。要分辨着两个情况的话有很多方法,你具体和你的老板讨论吧。我就不多讲
了。
【在 v***a 的大作中提到】
: 我在研究一个蛋白,它是一个跨膜蛋白,有胞外域和胞内域两个部分(见附图,在2楼
: )。胞外域和胞内域在某种信号的介导下,会被一切两段,胞外域的那一段就会从细胞
: 表面上脱落,游离到体液(in vivo)或培养液(in vitro)中(不过也有可能掉回细
: 胞内出现在tissue/cell lysate中?);而胞内域的那一段(包括跨膜域)就残留在细
: 胞膜上。
: 最初做in vivo时,我买了两个单克隆抗体(当时还不知道这个蛋白会被一切两段),
: 它们都只能检测出tissue lysate中比预期的蛋白分子量要小好多的一条band(IB),
: 后来又买了两个多克隆抗体,可以检测出一条符合预期的band,以及那条上面的单抗可
: 以检测出的较短的band。然后又查了文献,猜测可能是由于胞内域和胞外域蛋白分离的
: 缘故。
v*a
17 楼
图片终于粘上了,谢谢大家帮助
【在 v***a 的大作中提到】
: 我在研究一个蛋白,它是一个跨膜蛋白,有胞外域和胞内域两个部分(见附图,在2楼
: )。胞外域和胞内域在某种信号的介导下,会被一切两段,胞外域的那一段就会从细胞
: 表面上脱落,游离到体液(in vivo)或培养液(in vitro)中(不过也有可能掉回细
: 胞内出现在tissue/cell lysate中?);而胞内域的那一段(包括跨膜域)就残留在细
: 胞膜上。
: 最初做in vivo时,我买了两个单克隆抗体(当时还不知道这个蛋白会被一切两段),
: 它们都只能检测出tissue lysate中比预期的蛋白分子量要小好多的一条band(IB),
: 后来又买了两个多克隆抗体,可以检测出一条符合预期的band,以及那条上面的单抗可
: 以检测出的较短的band。然后又查了文献,猜测可能是由于胞内域和胞外域蛋白分离的
: 缘故。
【在 v***a 的大作中提到】
: 我在研究一个蛋白,它是一个跨膜蛋白,有胞外域和胞内域两个部分(见附图,在2楼
: )。胞外域和胞内域在某种信号的介导下,会被一切两段,胞外域的那一段就会从细胞
: 表面上脱落,游离到体液(in vivo)或培养液(in vitro)中(不过也有可能掉回细
: 胞内出现在tissue/cell lysate中?);而胞内域的那一段(包括跨膜域)就残留在细
: 胞膜上。
: 最初做in vivo时,我买了两个单克隆抗体(当时还不知道这个蛋白会被一切两段),
: 它们都只能检测出tissue lysate中比预期的蛋白分子量要小好多的一条band(IB),
: 后来又买了两个多克隆抗体,可以检测出一条符合预期的band,以及那条上面的单抗可
: 以检测出的较短的band。然后又查了文献,猜测可能是由于胞内域和胞外域蛋白分离的
: 缘故。
c*g
20 楼
val = s[j]-'a'; 出来后是一个数 ,然后下面这句val左移一位,相当于乘以2,这为
何要判断 (1<0呢?
if ((checker & (1<0)
thanks
何要判断 (1<
if ((checker & (1<
thanks
n*l
24 楼
<< : Binary Left Shift Operator. The left operands value is moved left by
the number of bits specified by the right operand.
这个是查val:th bit是不是set了。 你可能要看一下:
http://stackoverflow.com/questions/47981/how-do-you-set-clear-a
【在 c*********g 的大作中提到】
: val = s[j]-'a'; 出来后是一个数 ,然后下面这句val左移一位,相当于乘以2,这为
: 何要判断 (1<0呢?
: if ((checker & (1<0)
: thanks
the number of bits specified by the right operand.
这个是查val:th bit是不是set了。 你可能要看一下:
http://stackoverflow.com/questions/47981/how-do-you-set-clear-a
【在 c*********g 的大作中提到】
: val = s[j]-'a'; 出来后是一个数 ,然后下面这句val左移一位,相当于乘以2,这为
: 何要判断 (1<
: if ((checker & (1<
: thanks
b*n
25 楼
alternative cleavage
tissue: A, B
cell culture: A+B1, B2
B1+B2=B
【在 v***a 的大作中提到】
: 我在研究一个蛋白,它是一个跨膜蛋白,有胞外域和胞内域两个部分(见附图,在2楼
: )。胞外域和胞内域在某种信号的介导下,会被一切两段,胞外域的那一段就会从细胞
: 表面上脱落,游离到体液(in vivo)或培养液(in vitro)中(不过也有可能掉回细
: 胞内出现在tissue/cell lysate中?);而胞内域的那一段(包括跨膜域)就残留在细
: 胞膜上。
: 最初做in vivo时,我买了两个单克隆抗体(当时还不知道这个蛋白会被一切两段),
: 它们都只能检测出tissue lysate中比预期的蛋白分子量要小好多的一条band(IB),
: 后来又买了两个多克隆抗体,可以检测出一条符合预期的band,以及那条上面的单抗可
: 以检测出的较短的band。然后又查了文献,猜测可能是由于胞内域和胞外域蛋白分离的
: 缘故。
tissue: A, B
cell culture: A+B1, B2
B1+B2=B
【在 v***a 的大作中提到】
: 我在研究一个蛋白,它是一个跨膜蛋白,有胞外域和胞内域两个部分(见附图,在2楼
: )。胞外域和胞内域在某种信号的介导下,会被一切两段,胞外域的那一段就会从细胞
: 表面上脱落,游离到体液(in vivo)或培养液(in vitro)中(不过也有可能掉回细
: 胞内出现在tissue/cell lysate中?);而胞内域的那一段(包括跨膜域)就残留在细
: 胞膜上。
: 最初做in vivo时,我买了两个单克隆抗体(当时还不知道这个蛋白会被一切两段),
: 它们都只能检测出tissue lysate中比预期的蛋白分子量要小好多的一条band(IB),
: 后来又买了两个多克隆抗体,可以检测出一条符合预期的band,以及那条上面的单抗可
: 以检测出的较短的band。然后又查了文献,猜测可能是由于胞内域和胞外域蛋白分离的
: 缘故。
g*x
26 楼
Bill pay is a free service.
v*a
30 楼
我用多抗检测tissue中时
一般情况下都是full length的band非常清晰
cleaved form的那条短band很浅
但是单抗就只有很粗的cleaved form那一条
还有我没有很看明白你说的
多抗如果target的是胞内的那一段
那么它是怎么可以检测到cleaved form的?
【在 s******y 的大作中提到】
: 关于你的那个单抗检测不到full length 的情况,其实很有可能是你上样量的问题。很
: 多这些蛋白,在某些条件下是以cleaved form 为主,full length非常少,而且有些情
: 况下,外面的那段一旦被切了,会导致胞内的那一段很快被降解。 所以你的样品里大
: 部分带都是体外的那一段。但是如果你提高上样量的话,用那些检测体外段的单抗叶也
: 能看到很小的一条full length.
: 至于那个多抗,因为它只检测full length, 对体外的那一段视而不见,所以在适当的
: 稀释度下可以看到full length.
: 至于第二个问题,有几个可能,一个是这个蛋白经过其他修饰之后可以被分泌出去,所
: 以用多抗可以看到一个不同的分子量的带。另外一个可能就是培养液里面的死细胞被降
: 解的残片。要分辨着两个情况的话有很多方法,你具体和你的老板讨论吧。我就不多讲
一般情况下都是full length的band非常清晰
cleaved form的那条短band很浅
但是单抗就只有很粗的cleaved form那一条
还有我没有很看明白你说的
多抗如果target的是胞内的那一段
那么它是怎么可以检测到cleaved form的?
【在 s******y 的大作中提到】
: 关于你的那个单抗检测不到full length 的情况,其实很有可能是你上样量的问题。很
: 多这些蛋白,在某些条件下是以cleaved form 为主,full length非常少,而且有些情
: 况下,外面的那段一旦被切了,会导致胞内的那一段很快被降解。 所以你的样品里大
: 部分带都是体外的那一段。但是如果你提高上样量的话,用那些检测体外段的单抗叶也
: 能看到很小的一条full length.
: 至于那个多抗,因为它只检测full length, 对体外的那一段视而不见,所以在适当的
: 稀释度下可以看到full length.
: 至于第二个问题,有几个可能,一个是这个蛋白经过其他修饰之后可以被分泌出去,所
: 以用多抗可以看到一个不同的分子量的带。另外一个可能就是培养液里面的死细胞被降
: 解的残片。要分辨着两个情况的话有很多方法,你具体和你的老板讨论吧。我就不多讲
s*i
34 楼
坚持,熬过去就好了
S*e
35 楼
z*a
53 楼
大过节的,怎么经纪人跟旗下艺人吵起来了?!
大家消消气:)
大家消消气:)
d*o
109 楼
加油
s*8
228 楼
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