D*a
3 楼
晕,这个google都能google出来
s*a
5 楼
conditional KO 的efficiency 能用reporter (比如GFP)看到的,GFP一般加在哪里呢
?
?
s*r
7 楼
会不会Cre从转录到翻译,再到重组lacZ Reporter需要时间。
有Rosa26,是一个大家都不知道有什么用的位点,所以往里面加东西,理论上对其他基
因没什么影响
但是GFP的efficiency要先保证,才能保证你的pattern是真正的pattern,这里面有多
少个gfp你才能肉眼可见的问题,有从genomic KO到gfp protein表达的问题,有这个细
胞愿意不愿意gfp在那里呆着的问题
我们用rosa26 LacZ的老鼠,做出来的cre表达time line比直接用pcr晚。
【在 D*a 的大作中提到】
: 有Rosa26,是一个大家都不知道有什么用的位点,所以往里面加东西,理论上对其他基
: 因没什么影响
: 但是GFP的efficiency要先保证,才能保证你的pattern是真正的pattern,这里面有多
: 少个gfp你才能肉眼可见的问题,有从genomic KO到gfp protein表达的问题,有这个细
: 胞愿意不愿意gfp在那里呆着的问题
: 我们用rosa26 LacZ的老鼠,做出来的cre表达time line比直接用pcr晚。
有Rosa26,是一个大家都不知道有什么用的位点,所以往里面加东西,理论上对其他基
因没什么影响
但是GFP的efficiency要先保证,才能保证你的pattern是真正的pattern,这里面有多
少个gfp你才能肉眼可见的问题,有从genomic KO到gfp protein表达的问题,有这个细
胞愿意不愿意gfp在那里呆着的问题
我们用rosa26 LacZ的老鼠,做出来的cre表达time line比直接用pcr晚。
【在 D*a 的大作中提到】
: 有Rosa26,是一个大家都不知道有什么用的位点,所以往里面加东西,理论上对其他基
: 因没什么影响
: 但是GFP的efficiency要先保证,才能保证你的pattern是真正的pattern,这里面有多
: 少个gfp你才能肉眼可见的问题,有从genomic KO到gfp protein表达的问题,有这个细
: 胞愿意不愿意gfp在那里呆着的问题
: 我们用rosa26 LacZ的老鼠,做出来的cre表达time line比直接用pcr晚。
D*a
8 楼
我们是跟target organ 的 target gene 的 genomic pcr比的。
pcr有带的时候,lacZ很淡很淡还是没有,我忘了。
当然,这个也许恰好反映了一个蛋白质从KO到表达的时间。。。
【在 s******r 的大作中提到】
: 会不会Cre从转录到翻译,再到重组lacZ Reporter需要时间。
:
: 有Rosa26,是一个大家都不知道有什么用的位点,所以往里面加东西,理论上对其他基
: 因没什么影响
: 但是GFP的efficiency要先保证,才能保证你的pattern是真正的pattern,这里面有多
: 少个gfp你才能肉眼可见的问题,有从genomic KO到gfp protein表达的问题,有这个细
: 胞愿意不愿意gfp在那里呆着的问题
: 我们用rosa26 LacZ的老鼠,做出来的cre表达time line比直接用pcr晚。
pcr有带的时候,lacZ很淡很淡还是没有,我忘了。
当然,这个也许恰好反映了一个蛋白质从KO到表达的时间。。。
【在 s******r 的大作中提到】
: 会不会Cre从转录到翻译,再到重组lacZ Reporter需要时间。
:
: 有Rosa26,是一个大家都不知道有什么用的位点,所以往里面加东西,理论上对其他基
: 因没什么影响
: 但是GFP的efficiency要先保证,才能保证你的pattern是真正的pattern,这里面有多
: 少个gfp你才能肉眼可见的问题,有从genomic KO到gfp protein表达的问题,有这个细
: 胞愿意不愿意gfp在那里呆着的问题
: 我们用rosa26 LacZ的老鼠,做出来的cre表达time line比直接用pcr晚。
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