关于real-time PCR 内参基因选择# Biology - 生物学p*r2011-11-09 08:111 楼準備搬家了,需要刷牆,有沒有在San Francisc附近的xdjms用過好的contractor可以介紹呢? 謝謝!!
l*s2011-11-09 08:112 楼最近发现 内参基因有时候换掉了,结果可能会不太变化,有肯会变化很大。请问兄第们如何选内参啊。总不能说那个能得到好结果用那个,,,心里话,觉得qPCR 是个不太靠谱的东西。 怕了
n*02011-11-09 08:115 楼我最近也要开始做,没什么经验,请问为什么不靠谱?【在 l********s 的大作中提到】: 最近发现 内参基因有时候换掉了,结果可能会不太变化,有肯会变化很大。: 请问兄第们如何选内参啊。总不能说那个能得到好结果用那个,,,: 心里话,觉得qPCR 是个不太靠谱的东西。 怕了
r*y2011-11-09 08:118 楼我用18s一般还好,有的用ubq貌似不行特别是有可能下游有ubiquitination的。。。。【在 l********s 的大作中提到】: 最近发现 内参基因有时候换掉了,结果可能会不太变化,有肯会变化很大。: 请问兄第们如何选内参啊。总不能说那个能得到好结果用那个,,,: 心里话,觉得qPCR 是个不太靠谱的东西。 怕了
r*y2011-11-09 08:119 楼对了,我有一个跑胶跟qPCR结果不一致,跑胶表达量几乎没有,q出来根control没区别。。。【在 l********s 的大作中提到】: 最近发现 内参基因有时候换掉了,结果可能会不太变化,有肯会变化很大。: 请问兄第们如何选内参啊。总不能说那个能得到好结果用那个,,,: 心里话,觉得qPCR 是个不太靠谱的东西。 怕了
l*s2011-11-09 08:1110 楼你看看你引物设计的如何把,如果二聚体丰富信号也会收集,或者非特异【在 r******y 的大作中提到】: 对了,我有一个跑胶跟qPCR结果不一致,跑胶表达量几乎没有,q出来根control没区别: 。。。
C*e2011-11-09 08:1111 楼用2个以上内参先选几个candidate然后分别做你要测试的condition下看他们变化大不大然后选有软件帮你做这个的告诉你这几个里面哪个最稳定用几个最好,(大于1小于6)【在 l********s 的大作中提到】: 最近发现 内参基因有时候换掉了,结果可能会不太变化,有肯会变化很大。: 请问兄第们如何选内参啊。总不能说那个能得到好结果用那个,,,: 心里话,觉得qPCR 是个不太靠谱的东西。 怕了
d*i2011-11-09 08:1112 楼这个软件叫啥?免费吗?【在 C*******e 的大作中提到】: 用2个以上内参: 先选几个candidate: 然后分别做你要测试的condition下看他们变化大不大: 然后选: 有软件帮你做这个的: 告诉你这几个里面哪个最稳定: 用几个最好,(大于1小于6)
d*s2011-11-09 08:1113 楼我感觉生物学实验压根就没有靠谱的结果。我做实验有10多年了,可以很自豪地说:除了断头法处死小鼠重复率100%,没有一个实验的结果是每次都一样的。因此最后判断结果,大部分都是凭自己的感觉和实验目的的需要。【在 n****0 的大作中提到】: 我最近也要开始做,没什么经验,请问为什么不靠谱?