d*r
2 楼
【此篇文章是由自动发信系统所张贴】
⊙ 博彩开启于:Sun Jul 11 17:23:47 2010 类别:多选
⊙ 主题:世界杯决赛对赌:荷兰vs西班牙
⊙ 博彩题目描述:
7/11 决赛:荷兰vs西班牙。
谁能夺取世界杯!!
【打对勾者正确选项】
√(1) 西班牙胜
(2) 荷兰胜
⊙ 博彩开启于:Sun Jul 11 17:23:47 2010 类别:多选
⊙ 主题:世界杯决赛对赌:荷兰vs西班牙
⊙ 博彩题目描述:
7/11 决赛:荷兰vs西班牙。
谁能夺取世界杯!!
【打对勾者正确选项】
√(1) 西班牙胜
(2) 荷兰胜
a*n
3 楼
已经有confirmation.
菜鸟求跟着大牛混。
菜鸟求跟着大牛混。
t*l
4 楼
做genetic screen找到一个transcription factor. 怎么证明这个TF是dimer
C*e
6 楼
表达纯化然后gel filtration
f*f
8 楼
方法很多:
一种是稳定的dimer,比如二硫键形成的dimer,SDS lysis buffer 也不能破坏,
Western blot会有两条带,刚好两倍差别。一定要确定的话可以IP后可以mass-spec
二假如SDS lysis buffer 会破坏,可以先IP后,sucrose gradient或是分子量层析,
至少有2个component
三,假如蛋白能纯化出来的,就更容易了。直接GST-protein过分子筛。
四,IP或pull down用外源蛋白可以沉淀下endogenous protein,说明可以形成dimer或
polymer
五,X-ray and structural determination确定dimer结构
【在 t**l 的大作中提到】
: 做genetic screen找到一个transcription factor. 怎么证明这个TF是dimer
一种是稳定的dimer,比如二硫键形成的dimer,SDS lysis buffer 也不能破坏,
Western blot会有两条带,刚好两倍差别。一定要确定的话可以IP后可以mass-spec
二假如SDS lysis buffer 会破坏,可以先IP后,sucrose gradient或是分子量层析,
至少有2个component
三,假如蛋白能纯化出来的,就更容易了。直接GST-protein过分子筛。
四,IP或pull down用外源蛋白可以沉淀下endogenous protein,说明可以形成dimer或
polymer
五,X-ray and structural determination确定dimer结构
【在 t**l 的大作中提到】
: 做genetic screen找到一个transcription factor. 怎么证明这个TF是dimer
C*e
10 楼
为什么一定是“GST-protein过分子筛”?
w*u
15 楼
结果会上一看,都是等着领免费电话的老头老太。一说windows,脸上一片迷惘,微软组
织者以头撞墙。
织者以头撞墙。
a*n
19 楼
现场老中也不少啊
看来都不上mitbbs.
看来都不上mitbbs.
t*l
20 楼
请问一下gel filtration 能给出什么定量的结果吗? 能具体的说明哪块elute是多少
kd.
kd.
a*n
25 楼
啥也没有啊
别去了
别去了
t*2
29 楼
最直接有力的证据,也是最常用的方法就是跑变性和非变性胶。
g*p
31 楼
X光测定可不能证明二体结构
最多可以说明其相关性
【在 f*****f 的大作中提到】
: 方法很多:
: 一种是稳定的dimer,比如二硫键形成的dimer,SDS lysis buffer 也不能破坏,
: Western blot会有两条带,刚好两倍差别。一定要确定的话可以IP后可以mass-spec
: 二假如SDS lysis buffer 会破坏,可以先IP后,sucrose gradient或是分子量层析,
: 至少有2个component
: 三,假如蛋白能纯化出来的,就更容易了。直接GST-protein过分子筛。
: 四,IP或pull down用外源蛋白可以沉淀下endogenous protein,说明可以形成dimer或
: polymer
: 五,X-ray and structural determination确定dimer结构
最多可以说明其相关性
【在 f*****f 的大作中提到】
: 方法很多:
: 一种是稳定的dimer,比如二硫键形成的dimer,SDS lysis buffer 也不能破坏,
: Western blot会有两条带,刚好两倍差别。一定要确定的话可以IP后可以mass-spec
: 二假如SDS lysis buffer 会破坏,可以先IP后,sucrose gradient或是分子量层析,
: 至少有2个component
: 三,假如蛋白能纯化出来的,就更容易了。直接GST-protein过分子筛。
: 四,IP或pull down用外源蛋白可以沉淀下endogenous protein,说明可以形成dimer或
: polymer
: 五,X-ray and structural determination确定dimer结构
H*i
33 楼
LacI的monomer dimer tetramer对synthetic biology的一些设计就很重要,会直接影
响能观测到的现象/表型
而且简单的hill function对很多相关动力学现象的解释就不好,需要加入时间参数,
这个和多聚体就很有关系了。
响能观测到的现象/表型
而且简单的hill function对很多相关动力学现象的解释就不好,需要加入时间参数,
这个和多聚体就很有关系了。
d*s
35 楼
我们以前做过eNOS的dimer和monomer,程序如下:
正常提取蛋白,按照常规Western Blot准备标本
将标本分为2份:一份boiled,一份unboiled
在4度下跑SDS-PAGE胶
然后Western blot程序
最好在胶片上判断:Boiled的标本只有1条monomer带,unboiled的标本在2倍monomer分
子量位
置有条带表示是dimer
正常提取蛋白,按照常规Western Blot准备标本
将标本分为2份:一份boiled,一份unboiled
在4度下跑SDS-PAGE胶
然后Western blot程序
最好在胶片上判断:Boiled的标本只有1条monomer带,unboiled的标本在2倍monomer分
子量位
置有条带表示是dimer
t*t
39 楼
超级稳定的十聚体呢?
H*g
40 楼
Sorry couldn't type in Chinese here.
Was the result from this analytic method published?
Did the reviewers buy it?
【在 d*****s 的大作中提到】
: 我们以前做过eNOS的dimer和monomer,程序如下:
: 正常提取蛋白,按照常规Western Blot准备标本
: 将标本分为2份:一份boiled,一份unboiled
: 在4度下跑SDS-PAGE胶
: 然后Western blot程序
: 最好在胶片上判断:Boiled的标本只有1条monomer带,unboiled的标本在2倍monomer分
: 子量位
: 置有条带表示是dimer
Was the result from this analytic method published?
Did the reviewers buy it?
【在 d*****s 的大作中提到】
: 我们以前做过eNOS的dimer和monomer,程序如下:
: 正常提取蛋白,按照常规Western Blot准备标本
: 将标本分为2份:一份boiled,一份unboiled
: 在4度下跑SDS-PAGE胶
: 然后Western blot程序
: 最好在胶片上判断:Boiled的标本只有1条monomer带,unboiled的标本在2倍monomer分
: 子量位
: 置有条带表示是dimer
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