m*a
2 楼
老夫此生有幸在美见到一次
b*e
3 楼
最近在用mitotracker633( 500nM 30min)标记细胞,不知道是时间太长还是浓度太高,线
粒体都变成圆的了.用CytoC抗体染色又是正常的.是不是mitotracker处理太久对细胞也
有毒害呢? 多谢指教!
粒体都变成圆的了.用CytoC抗体染色又是正常的.是不是mitotracker处理太久对细胞也
有毒害呢? 多谢指教!
A*T
4 楼
可以
【在 b****p 的大作中提到】
: 是10年前出国前做的, 还能用吗? 谢谢.
【在 b****p 的大作中提到】
: 是10年前出国前做的, 还能用吗? 谢谢.
p*e
5 楼
你没去买彩票？
m*e
6 楼
浓度好像有点高，我用MitoTracker® Red CMXRos，50nM,20min.效果很好。
【在 b****e 的大作中提到】
: 最近在用mitotracker633( 500nM 30min)标记细胞,不知道是时间太长还是浓度太高,线
: 粒体都变成圆的了.用CytoC抗体染色又是正常的.是不是mitotracker处理太久对细胞也
: 有毒害呢? 多谢指教!
【在 b****e 的大作中提到】
: 最近在用mitotracker633( 500nM 30min)标记细胞,不知道是时间太长还是浓度太高,线
: 粒体都变成圆的了.用CytoC抗体染色又是正常的.是不是mitotracker处理太久对细胞也
: 有毒害呢? 多谢指教!
f*i
7 楼
那也太容易中奖了
【在 p*****e 的大作中提到】
: 你没去买彩票？
【在 p*****e 的大作中提到】
: 你没去买彩票？
h*o
8 楼
500nM太高了吧
除非你要fix细胞而且要确保能染上
一般做live image，Mitotracker Red我才用20－40nM
除非你要fix细胞而且要确保能染上
一般做live image，Mitotracker Red我才用20－40nM
p*e
9 楼
听一老黑跟我吹他cousin被雷劈过两次，没死。
【在 f****i 的大作中提到】
: 那也太容易中奖了
【在 f****i 的大作中提到】
: 那也太容易中奖了
b*e
10 楼
是要用来fix染其他蛋白的,所以用了他们推荐的最高浓度. 对细胞的毒性是因为破坏了
mito的膜电位吗?在这个浓度下,好像实验组比对照组更sentitive. 不知道是不是说明
实验组有一定的功能缺陷呢?
mito的膜电位吗?在这个浓度下,好像实验组比对照组更sentitive. 不知道是不是说明
实验组有一定的功能缺陷呢?
m*h
11 楼
Hela cell, 30nM perfect.
h*o
12 楼
我建议你可以直接用ICC的方法染个mitochondrial protein，看看型态是不是同样有变化
另外mitotracker 不是定量 membrane potential的试剂，最好用TMRM， 实在不行可以
用JC－1
【在 b****e 的大作中提到】
: 是要用来fix染其他蛋白的,所以用了他们推荐的最高浓度. 对细胞的毒性是因为破坏了
: mito的膜电位吗?在这个浓度下,好像实验组比对照组更sentitive. 不知道是不是说明
: 实验组有一定的功能缺陷呢?
另外mitotracker 不是定量 membrane potential的试剂，最好用TMRM， 实在不行可以
用JC－1
【在 b****e 的大作中提到】
: 是要用来fix染其他蛋白的,所以用了他们推荐的最高浓度. 对细胞的毒性是因为破坏了
: mito的膜电位吗?在这个浓度下,好像实验组比对照组更sentitive. 不知道是不是说明
: 实验组有一定的功能缺陷呢?
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