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请教一个蛋白 SUMO 的问题
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请教一个蛋白 SUMO 的问题# Biology - 生物学
f*e
1
本地中餐馆太烂,把人逼成了厨师
这个菜是妈妈教的,湖北风味
辣椒是新鲜红辣椒炸的,想做成香辣脆那种,没找到protocol,随便炸竟然试成功了
花生也是炸的,普通炒花生的方法
其实可以用黄飞鸿香辣脆,问题是味精太多我不喜欢,另外我们这里很少有卖的
牛肉是先卤后炸/炒
顺序是卤牛肉
牛肉放凉切条或片(不放凉会散)
炸辣椒(不要太老),炸花生(不要炸过),炸牛肉条
牛肉条炸15分钟左右,软硬看自己的喜欢,差不多了倒辣椒和花生
根据自己口味调味(盐、糖、胡椒、老干妈、味精;还可以加花椒、桂皮、茴香,我这
里没有放)
加芝麻起锅
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g*f
2
我最近在做一个蛋白的 SUMOylation, 用SUMO1(D-11)(SC5308,santa clus) 来IP,然后
用我要做的蛋白的抗体 blot,用的是 Dynabeads Protein G. 但是 没有任何 SUMOed
蛋白的带,但是比我的目标蛋白size 小的位置有一条很浓的带,我怀疑是从beads上
elute 下来的东西,会不会是IgG呢?
附图从左到右 lane 1-4: 不同处理的样品 用SUMO1 IP后用目标蛋白抗体blot; lane
5-8 是相应的 input; lane 9-12 是ip 后用 bead collect 后的 leftover。
从图上看IP 的样品在目标蛋白的位置没有任何带,但是下面很强的band 不知是什么?
不知是否是这个影响了 IP,如何消除掉这种非特异性。
还请对 SUMO 有经验的大小牛们不吝赐教。多谢
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p*j
3
非常不错呀!
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K*a
4
SUMO1 是mouse. 你的蛋白抗体是不是也是mouse?用的什么elution buffer?

lane

【在 g*******f 的大作中提到】
: 我最近在做一个蛋白的 SUMOylation, 用SUMO1(D-11)(SC5308,santa clus) 来IP,然后
: 用我要做的蛋白的抗体 blot,用的是 Dynabeads Protein G. 但是 没有任何 SUMOed
: 蛋白的带,但是比我的目标蛋白size 小的位置有一条很浓的带,我怀疑是从beads上
: elute 下来的东西,会不会是IgG呢?
: 附图从左到右 lane 1-4: 不同处理的样品 用SUMO1 IP后用目标蛋白抗体blot; lane
: 5-8 是相应的 input; lane 9-12 是ip 后用 bead collect 后的 leftover。
: 从图上看IP 的样品在目标蛋白的位置没有任何带,但是下面很强的band 不知是什么?
: 不知是否是这个影响了 IP,如何消除掉这种非特异性。
: 还请对 SUMO 有经验的大小牛们不吝赐教。多谢

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x*i
5
口水
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K*a
6
你要是担心抗体被elute,你可以把抗体和beads crosslink在一起

lane

【在 g*******f 的大作中提到】
: 我最近在做一个蛋白的 SUMOylation, 用SUMO1(D-11)(SC5308,santa clus) 来IP,然后
: 用我要做的蛋白的抗体 blot,用的是 Dynabeads Protein G. 但是 没有任何 SUMOed
: 蛋白的带,但是比我的目标蛋白size 小的位置有一条很浓的带,我怀疑是从beads上
: elute 下来的东西,会不会是IgG呢?
: 附图从左到右 lane 1-4: 不同处理的样品 用SUMO1 IP后用目标蛋白抗体blot; lane
: 5-8 是相应的 input; lane 9-12 是ip 后用 bead collect 后的 leftover。
: 从图上看IP 的样品在目标蛋白的位置没有任何带,但是下面很强的band 不知是什么?
: 不知是否是这个影响了 IP,如何消除掉这种非特异性。
: 还请对 SUMO 有经验的大小牛们不吝赐教。多谢

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c*e
7
黄飞鸿香辣脆花生是炒菜必备啊,麻,非常的麻,貌似里面就是青麻椒,花生是山东大
花生,没的说。用這個做 辣子鸡丁,宫保鸡丁,都是一绝。

【在 f**e 的大作中提到】
: 本地中餐馆太烂,把人逼成了厨师
: 这个菜是妈妈教的,湖北风味
: 辣椒是新鲜红辣椒炸的,想做成香辣脆那种,没找到protocol,随便炸竟然试成功了
: 花生也是炸的,普通炒花生的方法
: 其实可以用黄飞鸿香辣脆,问题是味精太多我不喜欢,另外我们这里很少有卖的
: 牛肉是先卤后炸/炒
: 顺序是卤牛肉
: 牛肉放凉切条或片(不放凉会散)
: 炸辣椒(不要太老),炸花生(不要炸过),炸牛肉条
: 牛肉条炸15分钟左右,软硬看自己的喜欢,差不多了倒辣椒和花生

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g*f
8
多谢回复,我用的蛋白抗体确实是mouse的,这样会有什么问题吗?
我没有 elute, 就是直接将loading buffer 加在洗过后的bead里,然后煮5min,就跑
western 了。
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c*e
9
现在牙口不好,吃牛肉干会塞牙缝。

【在 f**e 的大作中提到】
: 本地中餐馆太烂,把人逼成了厨师
: 这个菜是妈妈教的,湖北风味
: 辣椒是新鲜红辣椒炸的,想做成香辣脆那种,没找到protocol,随便炸竟然试成功了
: 花生也是炸的,普通炒花生的方法
: 其实可以用黄飞鸿香辣脆,问题是味精太多我不喜欢,另外我们这里很少有卖的
: 牛肉是先卤后炸/炒
: 顺序是卤牛肉
: 牛肉放凉切条或片(不放凉会散)
: 炸辣椒(不要太老),炸花生(不要炸过),炸牛肉条
: 牛肉条炸15分钟左右,软硬看自己的喜欢,差不多了倒辣椒和花生

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o*4
10
25 kd跟 50 kd附近是会有很强的 IgG的信号的,
需要用true blot的二抗,
ebioscience有卖
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z*r
11
看着不错,其实既然油炸就别在乎味精了,又不是炸味精。

【在 f**e 的大作中提到】
: 本地中餐馆太烂,把人逼成了厨师
: 这个菜是妈妈教的,湖北风味
: 辣椒是新鲜红辣椒炸的,想做成香辣脆那种,没找到protocol,随便炸竟然试成功了
: 花生也是炸的,普通炒花生的方法
: 其实可以用黄飞鸿香辣脆,问题是味精太多我不喜欢,另外我们这里很少有卖的
: 牛肉是先卤后炸/炒
: 顺序是卤牛肉
: 牛肉放凉切条或片(不放凉会散)
: 炸辣椒(不要太老),炸花生(不要炸过),炸牛肉条
: 牛肉条炸15分钟左右,软硬看自己的喜欢,差不多了倒辣椒和花生

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e*s
12
你的IP用的mouse,那么IB就最好不要用mouse。
特别你的目标蛋白要是~50或者25kd的话。
换个其他Species 的抗体。必要的话,甚至用light chain的二抗等其他办法来降低IgG
的干扰。
不过,貌似你这个没有SUMO被检测到。而且好像是用purified proteins做的,为什么
要做IP呢?不能直接用SUMO和目标蛋白的抗体跑WB来检测SUMO吗?

【在 g*******f 的大作中提到】
: 多谢回复,我用的蛋白抗体确实是mouse的,这样会有什么问题吗?
: 我没有 elute, 就是直接将loading buffer 加在洗过后的bead里,然后煮5min,就跑
: western 了。

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x*j
13
先在调料里面煮透,然后再烤更健康哈。
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g*f
14
多谢回复,我就是担心SUMO的蛋白比较少,所以先用SUMO1 IP 后再用我的目标蛋白抗
体blot。 请问您所说的直接用SUMO和目标蛋白的抗体跑WB来检测SUMO是怎么做呢? 您
意思是用SUMO1 blot 然后 strip 再用目标蛋白的抗体跑WB吗?

IgG

【在 e****s 的大作中提到】
: 你的IP用的mouse,那么IB就最好不要用mouse。
: 特别你的目标蛋白要是~50或者25kd的话。
: 换个其他Species 的抗体。必要的话,甚至用light chain的二抗等其他办法来降低IgG
: 的干扰。
: 不过,貌似你这个没有SUMO被检测到。而且好像是用purified proteins做的,为什么
: 要做IP呢?不能直接用SUMO和目标蛋白的抗体跑WB来检测SUMO吗?

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k*a
15
收起留用~谢谢分享~
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g*f
16
另外再请教一下,正常情况下我是指细胞没有激活的情况下细胞蛋白的SUMOylation 情
况是怎么样呢,我这个试验是用 FGF21处理细胞,suppose 这个蛋白的SUMO 是降低的
,从而激活下游基因,那么有没有一种试剂可以提高蛋白的SUMO 来做个对照?
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i*i
17
这个超赞
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b*0
18
FGF21-----PPARg SUMOylation ?
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w*2
19
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C*S
20
sumoylation挺难检测的。你的目的蛋白的sumoylation有没有被报道过?如果有文章发
表过,按照他的实验方法一模一样的重复,用的什么细胞系,哪个公司的抗体,体外还
是体内实验,先IP谁再WB谁,等等很多细节问题都要注意。
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