t*i
2 楼
kraken用法照manual就可以了吧, kraken的方便之处是直接将每条序列分类。 不过
16S的常规做法一般都是先做OTU table.
主流是Qiime和Mothur,使用都很简单,都有SOP. 但如果你没安装qiime的话,安装可
能头大点,直接上虚拟机好了。
还有就是qiime的illumina SOP 初始是没有demultiplex的。
如果你的初始文件是已经demultiplex好的paired end reads, 可以看一看这个教程:
http://bioinformatics-ca.github.io/analysis_of_metagenomic_data_module2_lab_2016/
也就是说可以用 qiime, pear, usearch, 甚至mothur,先把所有的序列合并了, 再输入
qiime pipeline.
16S的常规做法一般都是先做OTU table.
主流是Qiime和Mothur,使用都很简单,都有SOP. 但如果你没安装qiime的话,安装可
能头大点,直接上虚拟机好了。
还有就是qiime的illumina SOP 初始是没有demultiplex的。
如果你的初始文件是已经demultiplex好的paired end reads, 可以看一看这个教程:
http://bioinformatics-ca.github.io/analysis_of_metagenomic_data_module2_lab_2016/
也就是说可以用 qiime, pear, usearch, 甚至mothur,先把所有的序列合并了, 再输入
qiime pipeline.
c*t
3 楼
多谢Tuna分享信息。对于没有code background的是否好入门。我在Mac上试了半天,自
己装不上qiime。
己装不上qiime。
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