邓宏魁又发science啦（化学小分子调控细胞信号） - 未名空间MITBBS历史存档

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邓宏魁又发science啦（化学小分子调控细胞信号）

邓宏魁又发science啦（化学小分子调控细胞信号）# Biology - 生物学

J*t2019-04-29 07:04

1 楼

http://www.marketwatch.com/story/newspaper-reporter-and-broadca
码工排第一......
【以下文字转载自 LosAngeles 讨论区】
发信人: splitmind (狗爹猫爸), 信区: LosAngeles
标题: 2012 最好和最差的工作评比出炉了
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Apr 18 16:31:40 2012, 美东)
码工排第一，记者和播音员居然排倒数第五和第十。。。
Best Jobs in 2012 Midlevel Income
1. Software Engineer $88,142
2. Actuary $88,202
3. Human Resources Manager $99,102
4. Dental Hygienist $68,109
5. Financial Planner $104,161
6. Audiologist $67,137
7. Occupational Therapist $72,110
8. Online Advertising Manager $87,255
9. Computer Systems Analyst $78,148
10. Mathematician $99,191

Worst Jobs in 2012 Midlevel Income
200. Lumberjack $32,114
199. Dairy Farmer $33,119
198. Enlisted Military Personnel $36,261
197. Oil Rig Worker $32,132
196. Newspaper Reporter $35,275
195. Waiter/Waitress $18,088
194. Meter Reader $35,171
193. Dishwasher $18,044
192. Butcher $29,156
191. Broadcaster $27,324

f*c2019-04-29 07:04

2 楼

娃睡了做完家务又有点闲心，来算一算，欢迎指正
从 10/1/2013 485 inventory 到 01/01/2014 485 inventory
08/2008-12/2008这段时间485减少量：1284-647=637；
总体485减少量：5345-4658=687；
相差不多，基本上大概批了700，而每季度可以得到的配额，2963/4=740，相当。
从 01/01/2014 485 inventory 到 04/01/2014 485 inventory
10/2008-01/2009这段时间485减少量：109+176+288+269-27-43-87-75=610 （这应该差
不多就是这个季度批的量，加上一些误差，估计和季度配额740差不了大多，可能稍稍
少于季度配额）；
总体485减少量：4658-4446=212 ，诡异，差了398，基本都是2006-2008年10月前增加
的，而且一直在增加，所以，前面增加的inventory暂时可以忽略不计，个人感觉估算
往后看就行了
所以前半年肯定没多批，至多是半年的配额。
接下去半年，还可以批1481，根据最新485 inventory，01/01/2009-06/30/2009 485总
量：75+285+313+300+235+292=1500，差不多是半年的量，但这是假设所有的2009年上
半年的485都有效而且都被批，通常都会留下很多，像2009年以前的485还剩 760，这部
分很可能已经废弃了，所以最坏情况是本财年进到2009年6月底，因为现在已经进到5/
22/2009，个人估计本财年末会进入到2009年8月。
悲观一点，本财年停止在06/2009，那07/01/2009-12/31/2009 485量是1222；需要5
个月清完，也就是最坏情况，2015年2月底进入2010年，这样最晚4月也该放水了
假设本财年末进入2009年8月（现在已经到5月22日，进入8月很有可能）：09/01/2009-
12/31/2009 485量是789；大概需要3个月，那样的话，2015年初就进入2010年
反正相差不多，就看是2015年初还是第一季度末放水，悲催

S*R2019-04-29 07:04

3 楼

2019年4月26日，北京大学邓宏魁研究组、解放军总医院卢实春研究组以及复旦大学袁
正宏研究组合作在《科学》（Science）杂志发表了题为《原代人肝脏细胞在体外的长
期功能性维持》（Long-term functional maintenance of primary human
hepatocytes in vitro）的研究论文，首次证明利用化学小分子调控细胞信号通路，实
现了功能细胞在体外的长期维持，这为大量制备功能成熟细胞及其应用提供了可能。
如何诱导获得功能成熟的细胞并在体外保持其功能性是再生医学的关键瓶颈。邓宏魁研
究组与卢实春研究组长期合作，致力于在体外获得大量的功能性细胞。在个体发育过程
中，多种发育信号的精确调控，分化产生功能各异的细胞并长期稳定地维持其生理功能
。然而，这些功能细胞一旦离开体内微环境便会迅速去分化并失去功能。此外, 由于缺
乏适当的培养条件与微环境，体外源于干细胞诱导分化所获得的功能细胞，很难真正成
熟并长期维持其功能，是再生医学研究和应用中长期面临的挑战。
在过去的几十年里，人们尝试了改变培养材料，共培养以及三维培养等很多方法，但始
终未能建立一个简单高效，稳定的功能细胞体外培养体系。为解决这一问题，邓宏魁研
究组以体外培养过程中快速失去功能的人原代肝细胞为研究对象，筛选到5种化学小分
子的组合（5 compounds，5C）并利用它们在体外成功实现了肝细胞功能的长期维持。
在长达一个月以上的培养过程中，5C组合抑制了肝细胞的去分化，细胞整体基因表达谱
与体内的肝细胞高度相似，并长期维持了白蛋白分泌、尿素合成、药物代谢等肝细胞的
功能。
肝细胞在体外药物代谢及药物研发方面具有重要的实用价值，然而长期以来功能维持条
件的缺失极大限制了肝细胞的应用。在邓宏魁研究组新建立的5C培养体系中,体外培养
的肝细胞能合成与体内水平相似的药物代谢酶，并具有长期维持药物代谢能力，极大拓
展了其在药物代谢、药物相互作用和药物毒性方面的应用。与此同时，邓宏魁研究组与
袁正宏研究组合作，基于5C培养条件，成功建立了乙型肝炎病毒感染模型：持续高水平
表达乙肝表面抗原、e抗原、合成乙肝病毒DNA等感染指标，尤其是能够长期稳定产生乙
肝病毒复制必需的cccDNA。这一模型的建立，对于乙肝病毒的深入研究与药物研发具有
重要意义。我国约有1.2亿人携带乙肝病毒,目前仍然没有有效的治愈方法。因为乙肝病
毒侵入肝细胞后,形成了一种很难被清除的病毒复制模板cccDNA,目前还没有针对这个病
毒复制关键靶点的药物。相形之下，丙型肝炎病毒的发现虽然晚于乙肝病毒，但基于有
效的体外病毒感染模型，已成功筛选并获得治愈丙肝的药物。5C培养条件下的肝细胞支
持乙肝病毒的高效感染，并能够长期产生cccDNA，可作为理想的药物筛选模型,为治愈
乙型肝炎带来希望。
相比于传统遗传学方法,化学小分子能够实现对多个信号通路靶点的精细调控。在过去
几年,邓宏魁研究组在化学小分子调控细胞命运方面取得了一系列突破性进展：诱导体
细胞重编程为多潜能干细胞（CiPS细胞）；诱导皮肤成纤维细胞为功能神经元细胞（
CiN）；建立了具备全能性功能特征的多潜能干细胞（EPS细胞）。在本研究中，邓宏魁
研究组利用化学小分子实现了体外肝细胞功能的长期维持。这些工作表明了化学小分子
在精细调控细胞命运和功能上的优越性，这一方法也为其他类型细胞体外功能的长期维
持提供了新的途径。