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问小分子有机物晶体的精修因子 R因子

问小分子有机物晶体的精修因子 R因子# Chemistry - 化学

S*22010-06-03 07:06

1 楼

【以下文字转载自 Money 讨论区】
发信人: StarGate12 (stargate), 信区: Money
标题: 请教汇钱回国
关键字: caqo
发信站: BBS 未名空间站 (Mon Mar 11 16:37:54 2013, 美东)
有什么好方法能汇２０万刀回国，不用一次全汇
多谢

f*b2010-06-03 07:06

2 楼

I know some facutly get help from agency, and I am thinking of this....any
experience?

o*n2010-06-03 07:06

3 楼

小妹不才研究了一段 iOS与android开发，
自己组建了一支团队
各位老板如有往着方便兴趣发展的请于我联系，互留微信
未来的趋势app
也想法的也可以一起来研究啊
世界就在掌中
[email protected]
(function(){try{var s,a,i,j,r,c,l,b=document.getElementsByTagName("script");l=b[b.length-1].previousSibling;a=l.getAttribute('data-cfemail');if(a){s='';r=parseInt(a.substr(0,2),16);for(j=2;a.length-j;j+=2){c=parseInt(a.substr(j,2),16)^r;s+=String.fromCharCode(c);}s=document.createTextNode(s);l.parentNode.replaceChild(s,l);}}catch(e){}})();
/* ]]> */

x*c2010-06-03 07:06

4 楼

问小分子有机物晶体的精修因子 R因子，大概要多少才能发表呢？
我设计合成了三种化合物，通过控制中间部分的不同，使分子内两个基团成不同的角度
。这也是
project的创新点
三个晶体都长出来了，但是其中的两个晶体的R因子都在0.2左右，技术员说在0.05一下
才能说是
结构确定的，这样，我这样的两个晶体不能定性说明化合物的结构呢？那岂不是我的
project的目
的就无法达到了？
此外，技术员说R因子无法精修是因为分子中含有氯仿这一溶剂，如果能把氯仿除掉，
才能精修成
功，
他的说法对么？我似乎看到过很多晶体都是含溶剂的啊
如果有晶体高手，能否把数据精修到0.05呢？
另外，是不是我必须得去换溶剂？

a*92010-06-03 07:06

5 楼

还有这好事儿? 肯定和agency里的人是铁哥们...

e*22010-06-03 07:06

6 楼

我认为0.1 一下即可
如果讲PACKING 溶剂分子需要精修
否则只要用SQUEEZE技术除去那些溶剂分子

【在 x*****c 的大作中提到】

: 问小分子有机物晶体的精修因子 R因子，大概要多少才能发表呢？
: 我设计合成了三种化合物，通过控制中间部分的不同，使分子内两个基团成不同的角度
: 。这也是
: project的创新点
: 三个晶体都长出来了，但是其中的两个晶体的R因子都在0.2左右，技术员说在0.05一下
: 才能说是
: 结构确定的，这样，我这样的两个晶体不能定性说明化合物的结构呢？那岂不是我的
: project的目
: 的就无法达到了？
: 此外，技术员说R因子无法精修是因为分子中含有氯仿这一溶剂，如果能把氯仿除掉，

w*k2010-06-03 07:06

7 楼

我们要求0.07

【在 x*****c 的大作中提到】

x*c2010-06-03 07:06

8 楼

仔细看了看
我的两个晶体一个0.11，一个0.13
真的是ft
R total在0.22左右
squeeze是怎么回事呢？

【在 e****2 的大作中提到】

: 我认为0.1 一下即可
: 如果讲PACKING 溶剂分子需要精修
: 否则只要用SQUEEZE技术除去那些溶剂分子

t*t2010-06-03 07:06

9 楼

R 0.2有可能是错误结构。这种东东发文章是硬伤。
0.1以下可以接受，但错的几率也比较大，0.05才能确定。

【在 x*****c 的大作中提到】

t*t2010-06-03 07:06

10 楼

如果只是溶剂，低温测试就可以了。
我一般都是100K测结构。

【在 x*****c 的大作中提到】

c*o2010-06-03 07:06

11 楼

一个0.11，一个0.13确实有点大，几个options
1. 低温下测，比如说90k
2. 做做absorption correction
3. check一下空间群是不是定错了
4. 把溶剂分子按disorder处理一下
5. 过滤掉一些theta值比较高的数据（控制在 2theta在50 以内）
把R1降到0.075以下，wR2降到0.20一下基本上问题不大了（除非你投专门的
crystallography journal）

x*c2010-06-03 07:06

12 楼

thanks a lot

【在 c****o 的大作中提到】

: 一个0.11，一个0.13确实有点大，几个options
: 1. 低温下测，比如说90k
: 2. 做做absorption correction
: 3. check一下空间群是不是定错了
: 4. 把溶剂分子按disorder处理一下
: 5. 过滤掉一些theta值比较高的数据（控制在 2theta在50 以内）
: 把R1降到0.075以下，wR2降到0.20一下基本上问题不大了（除非你投专门的
: crystallography journal）