这个帖子代表了重庆医科大学的最高学术水平吗?# Joke - 肚皮舞运动
d*y
1 楼
发信人: xiaxianyue (下弦月), 信区: Joke
标 题: 本钱老来点评基因编辑人类实验
发信站: BBS 未名空间站 (Fri Nov 30 17:47:51 2018, 美东)
接下来分几个点讲这个实验为什么破绽百出狗屁不通。
首先,CCR5突变=/=CCR5delta32突变。目前已知的是CCR5delta32在基因DNA序列的C
terminal缺失了32个核酸,导致frameshift突变,产生truncated CCR5 protein,这种
缺失Cterm氨基酸序列的蛋白无法定位到T细胞细胞膜上,因此无法成为hiv病毒进入T细
胞的媒介。严格地说,贺需要制造exactly the same的CCR5突变位点。有些人说,其实
-15, 1和-4也产生了frameshift,不是一个道理吗?遵从科学严谨的精神来说,不可
以。frameshift只是更容易遇到early termination codon,不等于就一定会产生效果
等价的truncated protein。有的可能错位后翻译几个氨基酸就结束了,有的会翻译长
一串氨基酸才结束。具体要拿着DNA序列挨个翻译出蛋白序列进行比对才知道。
frameshift造成的错误序列越多,潜在危害越大。你不知道那段蛋白会与细胞内其他蛋
白发生什么样的interaction。所以贺的-15,-4, 1不能等同于-32,也得不到-32所拥
有的抗hiv的结论。
标 题: 本钱老来点评基因编辑人类实验
发信站: BBS 未名空间站 (Fri Nov 30 17:47:51 2018, 美东)
接下来分几个点讲这个实验为什么破绽百出狗屁不通。
首先,CCR5突变=/=CCR5delta32突变。目前已知的是CCR5delta32在基因DNA序列的C
terminal缺失了32个核酸,导致frameshift突变,产生truncated CCR5 protein,这种
缺失Cterm氨基酸序列的蛋白无法定位到T细胞细胞膜上,因此无法成为hiv病毒进入T细
胞的媒介。严格地说,贺需要制造exactly the same的CCR5突变位点。有些人说,其实
-15, 1和-4也产生了frameshift,不是一个道理吗?遵从科学严谨的精神来说,不可
以。frameshift只是更容易遇到early termination codon,不等于就一定会产生效果
等价的truncated protein。有的可能错位后翻译几个氨基酸就结束了,有的会翻译长
一串氨基酸才结束。具体要拿着DNA序列挨个翻译出蛋白序列进行比对才知道。
frameshift造成的错误序列越多,潜在危害越大。你不知道那段蛋白会与细胞内其他蛋
白发生什么样的interaction。所以贺的-15,-4, 1不能等同于-32,也得不到-32所拥
有的抗hiv的结论。