大家有没有唐筛时high NT，但宝宝最后完全正常的经历# NextGeneration - 我爱宝宝
s*r
1 楼
我十三周的时候唐筛, nt是5.4 mm，正常的标准是3mm以下，加上血液检测宝宝唐氏的
概率为1:5。4天后就做了cvs，结果完全正常。但是我的genetic counselor说, 这只能
说明宝宝没有明显的chromosomal abnormalities, 并不代表宝宝真的正常。我下周要
做fetal echocardiagram，专门看宝宝的心脏结构。若这一关过了，还要看noonan
syndrome的检测结果。noonan test是一种很新的检测，在stanford医院也只做了两例
。花费3000刀，保险不cover。 我跟老公商量了，还是决定做这个测试，因为宝宝若真
的有问题，我们肯定不留。今天stanford genetic counselor又打电话，建议另一种新
的测试microarray，花费6000多，保险不cover。 我想知道版上有没有人有过类似的经
历，你们都做的什么测试，后来生出的宝宝是不是健康？
谢谢。
概率为1:5。4天后就做了cvs，结果完全正常。但是我的genetic counselor说, 这只能
说明宝宝没有明显的chromosomal abnormalities, 并不代表宝宝真的正常。我下周要
做fetal echocardiagram，专门看宝宝的心脏结构。若这一关过了，还要看noonan
syndrome的检测结果。noonan test是一种很新的检测，在stanford医院也只做了两例
。花费3000刀，保险不cover。 我跟老公商量了，还是决定做这个测试，因为宝宝若真
的有问题，我们肯定不留。今天stanford genetic counselor又打电话，建议另一种新
的测试microarray，花费6000多，保险不cover。 我想知道版上有没有人有过类似的经
历，你们都做的什么测试，后来生出的宝宝是不是健康？
谢谢。
